Cómo completar el formulario de registro de recopilación de información sobre la calidad de los medicamentos
2. En segundo lugar, complete la información básica del medicamento en el formulario y complete el registro de inspección de calidad del medicamento de acuerdo con la situación real.
3. Luego complete las condiciones de almacenamiento del medicamento, incluida la temperatura de almacenamiento, la humedad, la luz y otros requisitos. Esta sección es donde registra las condiciones reales de almacenamiento y los datos de monitoreo.
4. Luego complete la información básica del proveedor y fabricante del medicamento, incluido el nombre, información de contacto, etc. y registrar la información del proveedor y del fabricante para su trazabilidad y contacto.
5.Finalmente, en la parte inferior del formulario o en el espacio en blanco, se puede completar la información o comentarios que se deban registrar, los cuales pueden incluir evaluaciones y sugerencias sobre la calidad de los medicamentos.