El papel de la droga Livzon

Nombre del medicamento

Nombre común: Valsartan cápsulas

Nombre chino: Valsartan cápsulas

Nombre del producto: Livzon Weike

Composición

El ingrediente principal de este producto es valsartán.

Carácter; función; letra

Este producto es una cápsula dura y el contenido es polvo blanco.

Farmacología y Toxicología

Este producto es un antagonista del receptor de angiotensina II (AngII) AT1. Al bloquear selectivamente la unión de AngII a los receptores AT1, inhibe la vasoconstricción y la liberación de aldosterona, produciendo así un efecto hipotensor.

Indicaciones

Valsartán es adecuado para todo tipo de hipertensión leve a moderada, especialmente para pacientes con intolerancia a los inhibidores de la ECA.

Uso y Posología

La dosis recomendada es de 80 mg, una vez al día, independientemente del sexo, edad y raza. El efecto antihipertensivo aparece en 2 semanas y alcanza su máximo después de 4 semanas. Para pacientes cuya presión arterial no está completamente controlada, se puede aumentar la dosis diaria a 160 mg o se puede agregar un diurético. Este medicamento se puede combinar con otros medicamentos antihipertensivos.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada o insuficiencia hepática no biliar ni colestásica.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.

No existe información sobre seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.

Los pacientes con presión arterial alta pueden reducir su presión arterial sin afectar su frecuencia cardíaca cuando toman este medicamento.

No se producirán reacciones adversas clínicas como el rebote de la presión arterial si se suspende el medicamento repentinamente.

Múltiples dosis del fármaco no tienen ningún efecto significativo sobre el colesterol total, los triglicéridos en ayunas, el azúcar en sangre en ayunas y el ácido úrico.

Efectos adversos

La incidencia global de reacciones adversas fue similar a la del grupo placebo. Las principales reacciones adversas observadas en la aplicación clínica incluyen: dolor de cabeza, mareos, infección viral, infección del tracto respiratorio superior, tos, diarrea, fatiga, rinitis, dolor de espalda, náuseas, faringitis y dolor articular. La aparición de reacciones adversas no tiene nada que ver con la dosis y el tiempo de tratamiento, el sexo, la edad o la raza. Se desconoce si esta reacción tiene una relación causal con el tratamiento con este producto. Indicadores de laboratorio: Este medicamento puede causar una disminución de la hemoglobina y el hematocrito. En ensayos clínicos controlados, los pacientes que tomaron el medicamento mostraron disminuciones significativas en el hematocrito y la hemoglobina, a 0,8 y 0,4 respectivamente, en comparación con 0,1 en el grupo de placebo. Para los pacientes que tomaban este medicamento y tomaban inhibidores de la ECA, las tasas fueron 65438±0,9 y 65438±0,8, respectivamente. En ensayos clínicos controlados, los pacientes que tomaban el fármaco tenían creatinina sérica, potasio sérico y bilirrubina total significativamente más altos, que fueron 0,8, 4,4 y 6 respectivamente, mientras que los del grupo de inhibidores de la ECA fueron 65, 438 ± 0,6, 6,4 y 65. , respectivamente. Los pacientes que toman este medicamento ocasionalmente pueden experimentar pruebas de función hepática elevadas. No se requiere control de laboratorio especial cuando este medicamento se usa para tratar pacientes con hipertensión esencial.

Contraindicaciones

Contraindicado para personas con alergia conocida a este producto; contraindicado para mujeres embarazadas y lactantes.

Cosas a tener en cuenta

1. Pacientes con hiponatremia o hipovolemia:

La deficiencia grave de sodio y/o hipovolemia (como tomar grandes dosis de diuréticos) pueden experimentar síntomas. hipotensión al iniciar el tratamiento con valsartán. Por lo tanto, se debe corregir la hiponatremia o la hipovolemia antes de usar este medicamento.

Si se produce hipotensión, se debe colocar al paciente en decúbito supino y administrarle solución salina intravenosa si es necesario. Las reacciones hipotensivas a corto plazo no impiden el tratamiento adicional, por lo que una vez que la presión arterial se estabiliza, se puede continuar el tratamiento.

2. Pacientes con insuficiencia hepática:

Aproximadamente el 70% del valsartán se excreta por la bilis en su forma original, no se biotransforma, por lo que sus efectos sistémicos son similares a los de éste; en el hígado las anomalías funcionales no están relacionadas, por lo que no se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática por estasis no biliar o no biliar; sin embargo, el aclaramiento de valsartán es menor (AUCS mayor) en pacientes con cirrosis biliar u obstrucción biliar; Estos pacientes deben tener especial precaución al tomar valsartán.

3. Pacientes con insuficiencia renal:

Dado que el aclaramiento renal de valsartán sólo representa el 30% del aclaramiento plasmático total, sus efectos sistémicos no tienen nada que ver con la función renal. se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia.

Pueden producirse cambios en la función renal en pacientes sensibles tras la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona. En pacientes cuya función renal depende de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (como pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave), el tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o antagonistas de los receptores de angiotensina puede provocar oliguria y/o azotemia progresiva y (raramente ) insuficiencia renal aguda y/o muerte. Por lo tanto, el fármaco debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min).

12 Los pacientes con hipertensión renal causada por estenosis unilateral de la arteria renal tomaron valsartán durante un corto período de tiempo y no hubo cambios significativos en la hemodinámica renal, la creatinina sérica o el nitrógeno ureico en sangre. No se ha estudiado el uso a largo plazo de valsartán en pacientes con estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral. Debido a que los fármacos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona pueden aumentar la creatinina sérica o el nitrógeno ureico en sangre en pacientes con estenosis unilateral o bilateral de la arteria renal, es necesario monitorear estos indicadores por razones de seguridad.

4. Interacciones medicamentosas:

No se han encontrado interacciones clínicamente significativas entre este fármaco y los siguientes fármacos: cimetidina, warfarina, furosemida, dexametasona, Goxin, atenolol, indometacina, hidroclorotiazida, amlodipino. y glibenclamida.

Generalmente no existen interacciones clínicas entre este fármaco y los inductores metabólicos o inhibidores del sistema enzimático citocromo P450. Los experimentos in vitro muestran que el fármaco no interactúa con otros fármacos con altas tasas de unión a proteínas plasmáticas, como diclofenaco, furosemida y warfarina.

Cuando se combina con diuréticos ahorradores de potasio (como espironolactona, acetónido de triamcinolona, ​​amilorida), preparaciones de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, el potasio sérico puede aumentar. Si deben usarse juntos, preste atención al seguimiento.

5. Sobredosis:

Aunque no hay experiencia de sobredosis, el principal síntoma que puede presentarse es una hipotensión evidente. Si ocurre poco después de tomar el medicamento, se puede inducir el vómito; de lo contrario, se puede infundir solución salina normal por vía intravenosa como de costumbre;

Este producto está altamente unido a las proteínas plasmáticas y es poco probable que se elimine mediante diálisis.

Almacenamiento

Mantener sellado.

Periodo de vigencia

Tentativamente dos años.

El nombre y nombre genérico del medicamento numerado, fabricante, especificación, precio y descuento

130262 Livzon Vika Valsartan Capsule Livzon Group Livzon Pharmaceutical Factory Especificaciones: 80 mg* Precio de venta al público de 7 cápsulas /caja de Baekje: 24,60 RMB.

130110 Cápsulas de Devin Valsartan Beijing Novartis Pharmaceutical Co., Ltd. Especificaciones: 160 mg*7 cápsulas/caja Precio de venta de Beiji: 74,10 yuanes.

130109 Cápsulas de Devin Valsartan Beijing Novartis Pharmaceutical Co., Ltd. Especificaciones: 80 mg*7 cápsulas/caja Precio de venta de Beiji: 49,20 yuanes RMB.

*Descargo de responsabilidad: Los precios de los productos anteriores son solo de referencia, los precios reales están sujetos a cada sucursal de farmacia.