Neuralgia glosofaríngea

Plan de tratamiento 1. Tratamiento farmacológico

(1)

Fenitoína

0,1 g, 3 veces/día, por vía oral (2)

Vitamina B1 <; /p>

, B12: Espera. (3)

Carbametrazina

0,2 g, 3 veces/día, por vía oral. 2. Terapia de coagulación térmica por radiofrecuencia

Punción percutánea

Agujero yugular

Electrocoagulación

Nervio glosofaríngeo

. 3. La terapia quirúrgica

generalmente continúa

con anestesia local

. (1) Nervio glosofaríngeo y

nervio vago

Rizotomía superior: utilizar

una incisión en un lado de la fosa posterior

. (2) Nervio facial, glosofaríngeo y vago

Haz de nervios

Incisión: utilice una incisión y resección en la línea media suboccipital.

Hueso occipital

Cortar el borde posterior del agujero magno y el arco circunferencial posterior a la altura del punto medio entre el perno y la raíz posterior del segundo nervio cervical. (3) Descompresión microvascular: realice una incisión en un lado de la fosa craneal posterior para aliviar la compresión de la arteria cerebelosa posteroinferior o la

arteria vertebral

nervio glosofaríngeo. 4.

Medicina china

Hostelería

Principal

Neuralgia glosofaríngea

Utiliza esta terapia con más frecuencia. Es necesario añadir o quitar tratamiento según la situación específica del paciente. 5.

Terapia de acupuntura

El medicamento para tratar la neuralgia glosofaríngea se puede combinar con el tratamiento de acupuntura y el efecto es ideal. (1) Selección de puntos de acupuntura:

Cheek Che

,

Daying

,

Zhongzhu

,

Taichong

, cuello

Punto Ashi

(punto de dolor en el costado del cuello, presionar puede aliviarlo Dolor glosofaríngeo) (2) Operación:

Aguja de acupuntura

Hilo de acupuntura

Torsión

Método de diarrea, en el que el cuello Debe haber una fuerte sensación de dolor en el punto de acupuntura, que incluso puede extenderse al área glosofaríngea, y el dolor glosofaríngeo se reducirá o desaparecerá inmediatamente.

Mantener la aguja de acupuntura en un punto determinado durante el tiempo especificado

30 minutos, girando la aguja cada 10 minutos. Una vez al día, 10 veces es un curso de tratamiento. (3) Análisis: La garganta lo es todo.

Circulación de los meridianos

Donde se une la circulación de los meridianos, el Qi y la sangre se estancan.

Obstrucción de meridianos

Dolor glosofaríngeo y de cuello. La medicina tradicional china cree que hay muchas razones

Estancamiento del hígado y estancamiento del qi

, el estancamiento del qi se convierte en fuego,

la madera quema oro

Las colaterales que conectan los meridianos

Provocadas por el bloqueo. La acupuntura en las mejillas, los puntos Daying y Ashi del cuello puede regular el qi, desbloquear los meridianos y aliviar el dolor. Los pómulos y la cara grande son donde discurre el nervio glosofaríngeo mandibular; el punto Ashi en el cuello es el punto doloroso del nervio glosofaríngeo en el cuello. El punto Ashi es beneficioso para algunas enfermedades locales superficiales, especialmente debido a

<. p>Artritis agravada por el frío

El efecto es notable. Circunferencia de la columna media

Meridiano del triple quemador Shaoyang de la mano

Puntos perdidos

, demasiado apresurado

Meridiano del hígado Jueyin del pie

Punto original

, dos puntos

Competencia

* * * Juega el papel de calmar el hígado y reducir el fuego, aclarar la garganta y aliviar el dolor.

上篇: ¿Cuáles son las funciones biológicas del sistema del complemento? 1. El complemento citotóxico conduce a la lisis de las células diana mediante la activación de la vía clásica y la vía alternativa. Esta bacteriólisis mediada por complemento es un método de defensa importante para que el cuerpo resista la infección por microorganismos patógenos. La activación del sistema del complemento puede lisar varias células diana, como células sanguíneas, células infectadas por virus y microorganismos patógenos. El efecto bacteriolítico sobre las bacterias Gram negativas es mucho mayor que el de las bacterias Gram positivas, lo que puede estar relacionado con la estructura celular. Algunas enfermedades autoinmunes pueden provocar la disolución de las propias células y dañar los propios tejidos, lo que también está relacionado con la implicación del complemento. En segundo lugar, después de que el antígeno y el anticuerpo forman un complejo inmunológico, pueden combinarse con C3b formado por dos formas de activación del complemento, es decir, antígeno-anticuerpo C3b, y luego unirse a las células con la ayuda de CR en la superficie de los fagocitos y el rojo. células sanguíneas, es decir, un extremo de C3b forma complejos con el sistema inmunológico. El otro extremo se une a las células con C3bR. C3b actúa como un puente entre el antígeno (célula diana) y los fagocitos o glóbulos rojos. Este fenómeno de complejos inmunes que se adhieren a la superficie celular para formar complejos más grandes se llama adhesión inmune. Este polímero de mayor tamaño facilita la captura y fagocitosis por parte de los fagocitos. Si C3b combina complejos inmunes con fagocitos, puede promover la fagocitosis de los fagocitos, lo que se denomina regulación del complemento. Este efecto regulador puede ser uno de los principales mecanismos de defensa de las infecciones bacterianas y fúngicas en todo el cuerpo. Los complejos inmunitarios se combinan con los glóbulos rojos a través de una adhesión inmunitaria mediada por C3b, ingresan al hígado y al bazo con el flujo sanguíneo y son fagocitados y eliminados por los macrófagos (células de Kupffer del hígado). Después de eliminar los complejos inmunes, los glóbulos rojos siguen siendo viables y participan en el reciclaje. Hay una gran cantidad de glóbulos rojos circulantes y abundantes receptores (el 90% del C3bR del cuerpo está presente en los glóbulos rojos), lo cual es una forma importante de eliminar los complejos inmunitarios. Al mismo tiempo, el complemento también puede interferir con la formación de complejos inmunes. En tercer lugar, el papel del complemento en la neutralización y disolución de virus. Agregar complemento después de que el anticuerpo se une al virus puede mejorar significativamente el efecto neutralizante del anticuerpo sobre el virus y evitar que el virus sea absorbido y penetre en las células huésped. Recientemente, se descubrió que sólo el complemento puede disolver los virus, como la lisis mediada por el complemento de los virus tumorales de ARN. Todos los virus de ARN de tipo C pueden solubilizarse con suero de primate fresco. Se cree que esto se debe a que la membrana celular de este tipo de virus contiene un receptor C1 con un peso molecular relativo de 150 KD y una clara afinidad por C1q, que puede activar la vía clásica del complemento y disolver el virus. 4. Los mediadores inflamatorios actúan sobre los fragmentos de escisión del complemento C2a, C3a, C4a, C5a, etc. , y movilizar diversos factores de defensa del organismo en forma de respuesta inflamatoria, logrando así el propósito de eliminar de forma colaborativa los microorganismos patógenos. Al mismo tiempo, estos fragmentos manifiestan principalmente efectos de cinina, efectos similares a anafilatoxinas y quimiotaxis, lo que provoca telangiectasia local y daño de las células tisulares. 1. Efectos similares a las cininas C2a y C3a tienen efectos similares a las cininas celulares, que pueden aumentar la permeabilidad vascular y causar exudación inflamatoria y edema. Se denominan cininas del complemento. Los antihistamínicos no inhiben la acción de las cininas del complemento. Si el cuerpo tiene una deficiencia congénita de C1INH y los niveles de C2a y C4a en la sangre aumentan, se producirá angioedema hereditario. 2. Las anafilatoxinas C5a, C3a y C4a pueden hacer que los mastocitos y basófilos liberen histamina, provocando vasodilatación, aumentando la permeabilidad capilar y provocando contracción del músculo liso, broncoespasmo y otros síntomas alérgicos, por lo que se denominan anafilatoxinas. C5a es el factor más fuerte entre los efectos anteriores, su eficiencia es 20 veces mayor que la de C3a y C4a es el más débil. C5a también puede aumentar el nivel de cGMP en los fagocitos, lo que es beneficioso para la fusión de lisosomas y membranas celulares y la liberación de diversas enzimas en los lisosomas. Sus efectos anafilatoxicos pueden inhibirse con antihistamínicos. C5a, C3a y C4a pueden inactivarse mediante la carboxipeptidasa presente en el suero, también conocida como factor inactivante anafilactoide. Su mecanismo de acción es hidrolizar la arginina en el extremo carboxilo de las cadenas peptídicas C5a, C3a y C4a para inactivarlas. 3. Quimiotaxis C5a y C3a pueden atraer fagocitos a sitios inflamatorios y son quimiocinas. Cuando el complemento se activa para producir C5a y C3a, C5 se escinde directamente para producir C5a y C3a. El C3 en el sitio inflamatorio es difundido por proteasas a tejidos fuera de la inflamación, formando un gradiente de denso a diluido. Las células fagocíticas migran de diluido a denso según las diferentes concentraciones de C5a y C3a y llegan al sitio inflamatorio. Esta acumulación de fagocitos puede desempeñar mejor el papel de fagocitar y tratar microorganismos patógenos. 5. Activación de las células inmunitarias por el complemento. Después de que el antígeno se une específicamente a la SmIg en la membrana de las células B, genera una señal de estimulación del antígeno específica para las células B. 下篇: ¿Tiene algún conocimiento y tratamiento específicos del linfoma no Hodgkin de amígdala derecha (células B grandes difusas)?