¿La fecha de modificación en el prospecto del medicamento es la fecha de producción del medicamento?
Las instrucciones sobre los medicamentos son la fuente más básica e importante de información sobre los medicamentos. Su función es presentar las características de los medicamentos a los pacientes. Es la base principal para guiar a los médicos a seleccionar correctamente los medicamentos y a los pacientes a automedicarse. Está aprobado por la supervisión nacional de medicamentos. Un documento legalmente vinculante aprobado por la dirección.
Debido a las limitaciones objetivas en la investigación de seguridad previa a la comercialización de medicamentos, el proceso de investigación clínica previa a la comercialización está restringido por muchos factores objetivos, como pocos casos, poco tiempo de investigación, rango de edad estrecho de los sujetos y medicación. condiciones de control estricto, etc. Por lo tanto, existe un desfase en el descubrimiento de reacciones adversas a los medicamentos, lo que también determina que la revisión de las instrucciones de los medicamentos sea dinámica y mejorada constantemente.
Los fabricantes de medicamentos deben modificar rápidamente las instrucciones en función de la seguridad y eficacia del medicamento después de su comercialización. El departamento nacional de regulación de medicamentos también puede exigir a los fabricantes de medicamentos que modifiquen las instrucciones en función de las reacciones adversas al medicamento. seguimiento, resultados de reevaluación de medicamentos y otra información.
Por lo tanto, la Administración Estatal de Productos Médicos aprobó la fecha de revisión del prospecto del medicamento de la compañía, y esta fecha es la fecha de revisión del prospecto del medicamento. La fecha de modificación fue hace uno, dos o incluso varios años. No se puede revisar todos los años.
La fecha de producción del fármaco se determina en función del año, mes y día de producción real (alimentación) del fármaco. Hay producción todos los días, por lo que hay una fecha de producción todos los días.
También está la cuestión del número de lote de producción del medicamento. Si un medicamento se suministra (o prepara) una vez al día, es un número de lote de producción. Si un medicamento se mezcla (o compone) con materias primas dos o más veces al día, entonces el medicamento tiene dos o más números de lote de producción por día.
Por lo tanto, la fecha de producción, el número de lote de producción y la fecha de vencimiento deben verse en el empaque del medicamento.