¿Cuáles son los tipos de desnutrición?
Análisis:
Descripción general de la distrofia muscular
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades progresivas causadas por factores genéticos esqueléticos primarios Enfermedad mionecrótica caracterizada por debilidad del músculo esquelético. Las principales manifestaciones clínicas son la atrofia progresiva del músculo esquelético y debilidad de diversos grados y distribución. También puede afectar el músculo cardíaco.
La etiología de la distrofia muscular
La distrofia muscular es causada por anomalías genéticas, y diferentes tipos pueden desarrollarse de diferentes maneras, pero el mecanismo por el cual los factores genéticos finalmente conducen a la degeneración muscular no está claro .
Síntomas de la distrofia muscular
Según la forma genética típica y las principales manifestaciones clínicas, la distrofia muscular se puede dividir en los siguientes tipos:
(1) Falso Enfermedad de Hirschsprung: herencia recesiva ligada al cromosoma X, el tipo más común. Según las manifestaciones clínicas, se puede dividir en tipo Duchenne y tipo Becker.
1. Distrofia de Duchenne (DMD): también conocida como obesidad severa y desnutrición, se presenta casi únicamente en niños. Si la madre es portadora del gen, los hijos varones de hasta 50 años se verán afectados, a menudo comenzando entre los 2 y los 8 años. Al principio, se sentían incómodos al caminar, se caían con facilidad, no podían correr ni subir escaleras. Al estar de pie, la médula espinal sobresale, el abdomen sobresale, los pies están separados y la marcha es lenta. También se observa en los músculos proximales de las extremidades, cuádriceps y músculos del brazo.
2. Tipo Becker (DMO): también conocida como distrofia muscular pseudohipertrófica benigna, que suele aparecer después de los 10 años. El primer síntoma es la debilidad de la cintura pélvica y de los músculos del muslo, que progresa lentamente y tiene un curso prolongado. Los síntomas pueden tardar 25 años o más en aparecer, y la mayoría de las personas no quedarán paralizadas hasta los 30 o 40 años. El pronóstico es bueno.
(2) Distrofia muscular facioescapulohumeral: tanto hombres como mujeres la padecen en su juventud. Inicialmente, la debilidad de los músculos faciales suele ser asimétrica y no pueden mostrar los dientes, sobresalir los labios, cerrar los ojos y fruncir el ceño. El músculo orbicular de los labios puede tener pseudohipertrofia, lo que hace que los labios se abulten y algunos músculos de los hombros y braquiales se vean afectados primero, lo que hace imposible levantar los brazos para formar hombros en cabestrillo. Los músculos de la parte superior del brazo se atrofian, pero los músculos del antebrazo y la mano sí. no violado. La enfermedad progresa muy lentamente, a menudo con retrocesos o remisiones.
(3) Distrofia muscular de cinturas: se puede observar tanto en hombres como en mujeres. Suele afectar a niños o jóvenes. Afecta primero a los músculos de la cintura pélvica y al músculo psoas mayor, provocando dificultad para caminar. , incapacidad para subir escaleras y mala marcha. Balanceo, caídas frecuentes y, por lo demás, solo afecta el cuádriceps. La enfermedad progresa muy lentamente.
(4) Otros tipos: tipo cuádriceps, tipo distal, tipo parálisis muscular extraocular progresiva, tipo músculo oculomotor-faríngeo, etc. , lo cual es raro.
Examen de distrofia muscular
(1) Determinación de enzimas séricas:
1. Creatina fosfoquinasa sérica (CPK): la CPK elevada es un indicador diagnóstico importante y sensible. La incidencia de la enfermedad puede aumentar después del nacimiento o antes de que aparezcan los síntomas clínicos. Cuando la enfermedad es prolongada, puede ser buena idea cuidarla. ¿Por qué? ¿Por qué? ¿Joyas de luna? 0-80.
2. Mioglobina sérica (MB): También está significativamente elevada en la fase inicial de la enfermedad y en los portadores de genes.
3. Piruvato oxidasa (PK) sérica: también muy sensible. El valor farmacocinético sérico normal para hombres y mujeres menores de 20 años es 119,00, para hombres mayores de 20 años es 84,30 y para mujeres es 77,50. Las tasas positivas de CRK y PK entre las tres enzimas séricas anteriores son más altas que las de Mb, y la tasa de detección integral de las tres enzimas es de aproximadamente 70.
4. Otras enzimas como la aldolasa (ADL), lactato deshidrogenasa (LDH), aspartato aminotransferasa (GOT) y alanina aminotransferasa (GPT) también pueden estar elevadas, pero no cambios específicos en la miopatía, insensibles.
(2) Análisis de orina: La excreción urinaria de creatina aumenta y la creatinina disminuye.
(3) Electromiografía.
(4) Biopsia muscular: se pueden observar las lesiones anteriores. Si las condiciones lo permiten, se pueden utilizar X-CT o MRI para encontrar el grado y el alcance de la degeneración muscular, proporcionando el sitio preferido para la biopsia muscular clínica.
Tratamiento médico occidental de la distrofia muscular
1. En la actualidad, no existe un método de tratamiento específico en la medicina occidental y varias terapias son ineficaces, como el alopurinol, la nifedipina, la mezcla energética, Glicósido muscular, galantamina, diéster de difenilo, gelatina de piel de burro, terapia con insulina y glucosa, hormona parótida, dosis altas de VitE, terapia con cámara de oxígeno hiperbárico, etc. Sin embargo, la reciente aplicación de contrapulsación externa tiene ciertos efectos. Como tratamientos adyuvantes se pueden utilizar terapias de apoyo como fisioterapia y fisioterapia, así como aparatos ortopédicos y corrección quirúrgica de deformidades.
2. Causas y diferenciación de síndromes y tratamiento de la medicina tradicional china
1. El riñón es la base del innato, almacena la esencia y guía los huesos para generar la médula. El riñón almacena Yuan Yin y Yuan Yang. Si la dotación innata es insuficiente, los riñones son deficientes, la esencia y la sangre son insuficientes y los huesos están desnutridos, los huesos estarán secos y la médula estará vacía. Los síntomas incluyen la incapacidad de cuidar los pies y la incapacidad. levantar la columna lumbar, provocando debilidad ósea. Tratamiento de diferenciación de síndromes: deficiencia de bazo y riñón.
2. El bazo y el estómago son la base de las enfermedades adquiridas, la fuente de sangre, fluidos corporales y bioquímica, y gobiernan los músculos y las extremidades. La debilidad del bazo y del estómago provoca falta de energía en los cinco órganos internos, y la esencia del agua y los cereales no puede llegar a los músculos de las extremidades, lo que provoca debilidad. Si la deficiencia de yang precede a los riñones, conducirá a una disminución de la vida, el yang del bazo no está caliente, el bazo y el estómago están débiles y fríos, la función de transporte está desequilibrada, la fuente bioquímica de qi, sangre y fluidos corporales está insuficiente y los músculos no se pueden humedecer, por lo que los músculos de las extremidades están débiles, lo que provoca debilidad muscular.
3. La dotación innata es insuficiente, el Qi y la sangre son deficientes y los músculos y huesos no pueden nutrirse, pero se produce debilidad de las extremidades y atrofia muscular. Debido a deficiencias congénitas, desnutrición adquirida e insuficiencia de qi y sangre, las lesiones internas de los cinco órganos internos y la disfunción del qi y la sangre en los órganos conducen a una mayor deficiencia de qi y sangre, y la debilidad y la debilidad muscular continúan progresando.
La medicina tradicional china trata la distrofia muscular
Muchas enfermedades de la medicina moderna, como polineuritis, siringomielia, atrofia muscular, miastenia, esclerosis lateral, neuropatía motora, enfermedad de Yuan, parálisis periódica, distrofia muscular. , parálisis histérica y las secuelas de una infección del sistema nervioso central que se manifiesta como síndrome de impotencia, etc., pertenecen a la categoría de "síndrome de impotencia". El síndrome de impotencia es un síntoma de debilidad y desuso de los tendones de las extremidades.
El “síndrome de impotencia” se refiere a un tipo de enfermedad caracterizada por debilidad de músculos y huesos, pérdida de peso muscular, entumecimiento de la piel y pérdida del uso de manos y pies. Clínicamente, los pacientes con pies blandos e incapaces de moverse a voluntad son más comunes, por eso se les llama "reyes blandos".
Se pueden tratar la degeneración muscular, la estructura muscular anormal, la genética, las intoxicaciones, las anomalías metabólicas, las infecciones, las reacciones alérgicas, etc. causadas por enfermedades de las neuronas motoras, la desnutrición sistémica, el desuso, las anomalías endocrinas, etc. atrofia muscular.
El grupo de expertos consultó los clásicos de la medicina tradicional china de la patria, estudió mucho, absorbió la experiencia y las lecciones de expertos nacionales y extranjeros y formuló el mejor plan de tratamiento para la miastenia gravis, la distrofia muscular, la atrofia muscular y otras miastenia gravis. Se seleccionaron más de 30 preciosas y especiales hierbas medicinales chinas y se desarrollaron una serie de recetas para tratar la miastenia gravis, la distrofia muscular y la atrofia muscular. La fórmula tiene los efectos de reponer la energía vital, fortalecer el yang y aliviar el estancamiento, nutrir el hígado y los riñones, reanimar la mente y mejorar la función inmune humana y la resistencia a las enfermedades. Hacer que la enfermedad se recupere lo antes posible.