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¿Cuáles son los mecanismos moleculares de la regulación epigenética y cómo funcionan?

La variación epigenética se refiere a cambios hereditarios en la función genética sin cambiar la secuencia de ADN del gen, lo que en última instancia conduce a cambios en el fenotipo, lo que se denomina variación epigenética.

La metilación del ADN es un medio eficaz para que los organismos desactiven la expresión genética y también es uno de los principales mecanismos de herencia impresa. La desmetilación de genes puede provocar la pérdida de impronta, la sobreexpresión de genes e incluso la aparición de tumores o cánceres, como la sobreexpresión del gen del factor de crecimiento tumoral IGF2 que conduce al cáncer colorrectal. La metilación y desmetilación del ADN son uno de los mecanismos importantes de la epigenética.

Posicionamiento de los nucleosomas

Los nucleosomas son obstáculos para la transcripción genética. El ADN fuertemente envuelto por histonas no puede unirse a muchos factores y activadores de transcripción. Por tanto, los cambios en la posición de los nucleosomas en el genoma tienen un impacto importante en la regulación de la expresión génica. Con el desarrollo de actividades vitales como la replicación, recombinación, reparación y regulación transcripcional del ADN, la posición de los nucleosomas en la cromatina ha ido cambiando dinámicamente, lo que requiere una serie de complejos de remodelación de la cromatina.

Enciclopedia Baidu-Epigenética