Métodos de prueba farmacocinética

Los ensayos farmacocinéticos pueden detectar productos de degradación y sus componentes prototipo que reaccionan con ELISA.

Etanercept se absorbe lentamente desde el lugar de la inyección subcutánea, alcanzando concentraciones máximas aproximadamente 48 horas después de una dosis única. La biodisponibilidad absoluta es 76. Con una dosificación dos veces por semana, la concentración esperada en estado estacionario es aproximadamente el doble de la concentración observada después de una dosis única. La concentración sérica máxima media en voluntarios sanos aumentó después de una única inyección subcutánea de 25 mg de etanercept.

Modelo de uso farmacocinético:

Utiliza ecuaciones matemáticas o descripciones cuantitativas de las reglas dinámicas de absorción, fragmentación, excreción y transformación estructural de los fármacos en el organismo. En el pasado, era difícil comprender completamente los procesos in vivo de las drogas porque las personas no podían determinar directamente la concentración de las drogas en los tejidos humanos. La farmacocinética solo necesita determinar la concentración a través de muestras fácilmente disponibles, como sangre, orina, saliva y leche humanas, y luego utilizar un modelo matemático específico para calcular una serie de parámetros farmacocinéticos para comprender las leyes dinámicas del fármaco en el cuerpo.