¿Cuál es el código fiscal de los reactivos?
Su abreviatura CAS se ha convertido en sinónimo del código único de identificación de sustancias en bioquímica, lo que equivale a que cada sustancia química tenga su propio "número científico". Hoy en día, las bases de datos químicas generalmente se pueden buscar por número CAS.
El Número de Registro CAS (Número de Registro CAS o Número de Registro CAS, CAS Rn, CAS#), también conocido como Número de Registro CAS o Número de Registro CAS, es una sustancia (compuesto, material polimérico, secuencia biológica, mezcla o aleación).
El número CAS se divide en tres partes mediante un guión "-". La primera parte tiene de 2 a 6 dígitos, la segunda parte tiene 2 dígitos y la tercera parte tiene 1 dígito como código de verificación. Los números CAS están ordenados en orden ascendente y no tienen ningún significado inherente. El código de verificación se calcula de la siguiente manera: el último dígito (el primero y el segundo dígito) del número de serie CAS se multiplica por 1, y el último dígito y el segundo dígito se multiplican por 2. Luego suma todos los productos y divide entre 10, y el resto es la tercera parte del código de cheque. Por ejemplo, las dos primeras partes del número CAS de H2O son 7732-18. Su código de verificación = (8×1 1×2 2×3 3×4 7×5 7×6) mod 10 = 105 mod 10 = 5 (mod es el operador restante).
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Pregunta 2: ¿Cuáles son los códigos aduaneros de los siguientes reactivos químicos? NADPH-citocromo P450 reductasa citocromo P450 reductasa
Código aduanero: 3507909000 Otros productos enzimáticos no listados (use este número).
Los primeros son definitivamente reactivos químicos. ¿O reactivos bioquímicos?
Pregunta 3: ¿Cómo rellenar el código de carga de reactivos de diagnóstico in vitro? El uso previsto es controlar la exactitud y precisión de la prueba. ¿Cómo se determina el código de carga del reactivo? Artículo 3 de las "Medidas para el registro y gestión de reactivos de diagnóstico in vitro" (Orden nº 5 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China): El término "reactivos de diagnóstico in vitro" mencionado en estas Medidas se refiere a reactivos de diagnóstico in vitro. gestionados por dispositivos médicos, incluidos los utilizados en la predicción y prevención de enfermedades, reactivos, kits, calibradores, productos de control de calidad y otros productos utilizados para pruebas in vitro de muestras humanas en el proceso de diagnóstico, seguimiento del tratamiento, observación del pronóstico y evaluación del estado de salud. Puede usarse solo o en combinación con instrumentos, aparatos, equipos o sistemas.
Los reactivos de diagnóstico in vitro utilizados para el cribado de fuentes de sangre y los reactivos de diagnóstico in vitro marcados con radionúclidos para la gestión de medicamentos no están dentro del alcance de esta medida.
Artículo 17 Los reactivos de diagnóstico in vitro se dividen en productos de Categoría I, Categoría II y Categoría III según el grado de riesgo del producto, de bajo a alto.
(1) Productos de categoría 1
1. Medio de cultivo microbiano (no utilizado para identificación microbiana y pruebas de sensibilidad a medicamentos).
2. productos como agentes hemolíticos, diluyentes, soluciones colorantes, etc.
(2) Productos de Categoría 2
A excepción de los productos que han sido identificados como Categoría 1 y Categoría 3, el resto de productos son productos de Categoría 2, entre los que se incluyen principalmente:
1. Reactivo de detección de proteínas;
2. Reactivo de detección de azúcares
3.
5. Reactivo de detección de éster;
6. Reactivo de detección de vitaminas;
7. Reactivo de detección de iones inorgánicos. Reactivos para metabolitos de fármacos;
9. Reactivos para detección de autoanticuerpos;
10. Reactivos para pruebas de identificación microbiana o susceptibilidad a fármacos;
11. para indicadores de función bioquímica o inmune.
(3) Productos de categoría III
1. Reactivos relacionados con la detección de antígenos, anticuerpos y ácidos nucleicos de patógenos patógenos
2. tipo y Reactivos relacionados con la compatibilidad de tejidos;
3. Reactivos relacionados con pruebas genéticas humanas
4. para la detección de * * * productos médicos, * * y fármacos tóxicos;
6. Reactivos relacionados con la detección de dianas terapéuticas de fármacos;
7. Reactivos relacionados para la detección de marcadores tumorales;
8. Sustancias relacionadas con reacciones alérgicas (alérgenos).
Pregunta 4: ¿Cuáles son los significados del número CN y el número ONU de productos químicos peligrosos? Número de mercancías peligrosas: también conocido como número de mercancías peligrosas, CN (DG significa mercancías peligrosas), que es el número de mercancías peligrosas en la lista de mercancías peligrosas GB 12268-2012. Las cifras de mercancías peligrosas en la "Lista de sustancias químicas peligrosas de 2012" son las mismas. Este número consta de cinco dígitos * * *. Un dígito indica la categoría de mercancías peligrosas según esta clasificación internacional, el segundo dígito indica la clasificación de mercancías peligrosas según esta subpartida internacional y los dígitos tercero a quinto indican el número de serie de mercancías peligrosas. Según esta clasificación internacional, las mercancías peligrosas se dividen en 9 categorías y 23 artículos. Número ONU: Número de las Naciones Unidas (el número del Comité de Expertos de las Naciones Unidas en Transporte de Mercancías Peligrosas), también conocido como número de transporte de mercancías peligrosas. Echeveria
Cantidades de sustancias peligrosas establecidas por el Comité de Expertos de las Naciones Unidas en Transporte de Mercancías Peligrosas. ONU es la abreviatura de Naciones Unidas. El número ONU está registrado en las Recomendaciones de las Naciones Unidas sobre el transporte de mercancías peligrosas.
Pregunta 5: ¿Cuál es el código aduanero de los reactivos químicos? ¿Cuál es el procedimiento para la declaración en aduana? ¿Cómo es el proceso? Los códigos aduaneros de reactivos químicos se concentran principalmente en el Capítulo 38 del manual. Si son productos farmacéuticos, también hay una parte en el Capítulo 30. Por lo tanto, el código aduanero específico debe definirse en función del material, estructura y finalidad del producto que se desea declarar. Algunos reactivos químicos son mercancías peligrosas y tienen requisitos reglamentarios considerables. Si no está familiarizado con las reglas de declaración de aduanas, puede cooperar con Shenzhen Ludida Supply Chain Company para el despacho de aduanas de importación y exportación. Durante muchos años, el despacho de aduanas es rápido y también se pueden adelantar divisas para las empresas.
Pregunta 6: La supervisión de la calidad del laboratorio es una parte importante del aseguramiento interno de la calidad y un medio importante para garantizar que la calidad del producto del laboratorio cumpla con los requisitos. También es una dificultad en la gestión de la calidad del laboratorio.
Para los laboratorios de ensayo, el informe de resultados es el producto final del laboratorio. La precisión y confiabilidad de los informes de resultados están directamente relacionadas con los intereses vitales de los clientes y la imagen y reputación del laboratorio. Por lo tanto, comprender la supervisión de la calidad de los laboratorios también comprende los aspectos clave de la gestión de laboratorios.
Con respecto a los objetos de la supervisión de la calidad del laboratorio, CNAS/AC 01-2006 establece: "El personal que esté familiarizado con diversos métodos, procedimientos, objetivos y resultados de evaluación de pruebas y/o calibración debe ser completamente supervisado, incluidos aquellos en capacitación "Cuando se utilizan empleados en capacitación, se debe organizar una supervisión adecuada para ellos". Cuando se utiliza personal contratado y otro personal técnico y de apoyo clave, el laboratorio debe garantizar que este personal sea competente y esté supervisado. Por lo tanto, los objetos de la supervisión del laboratorio de inspección son principalmente el personal de inspección, incluidos los empleados en formación, contratistas y otro personal técnico.
Cómo llevar a cabo la supervisión de la calidad del laboratorio requiere comprender y realizar el siguiente trabajo:
El primero es la forma de supervisión de la calidad. La supervisión de la calidad generalmente se lleva a cabo en forma de una red de supervisión de la calidad, compuesta por supervisores de calidad, un departamento de gestión integral y supervisores de calidad del departamento de inspección. La selección de supervisores de calidad considera principalmente los siguientes puntos: el número de supervisores Según los campos profesionales y técnicos involucrados en el trabajo de inspección, siempre que puedan satisfacer las necesidades del trabajo, los supervisores de calidad generalmente representan el 10 del personal en profesional. y puestos técnicos. La supervisión de la calidad es un trabajo técnico y la supervisión debe ser realizada por personal que comprenda el propósito de las pruebas, los métodos y procedimientos de prueba y la evaluación de los resultados. En términos de conocimientos profesionales, los requisitos son más altos que los de los verificadores de pruebas ordinarios.
El segundo es implementar una supervisión de calidad. La implementación de la supervisión de la calidad implica principalmente la preparación de documentos de programa relevantes para aclarar la división de responsabilidades de la supervisión de la calidad, el proceso y los requisitos de la supervisión de la calidad y el manejo y las oportunidades de mejora de los elementos no conformes en la supervisión de la calidad.
Desarrollar un plan anual de supervisión de la calidad, que debe incluir métodos de supervisión, proyectos, frecuencia y requisitos. El Departamento de Dirección General organiza la preparación de los registros de supervisión y registra el contenido de la supervisión. El contenido de la supervisión cubre los puntos débiles en el funcionamiento del sistema de gestión durante el año anterior; se crea una columna para evaluar las actividades de prueba y se hacen sugerencias para el manejo de pruebas no calificadas. La supervisión debe llevarse a cabo según lo planeado y las actividades deben registrarse en detalle; las no conformidades descubiertas deben manejarse y comunicarse con prontitud de acuerdo con los requisitos de los documentos procesales. El Departamento de Gestión General recopila, resume, analiza y evalúa los resultados de la supervisión y los ingresa en el formulario de registro de supervisión como contenido de la revisión de la gestión.
El tercero es el método de supervisión de la calidad. La supervisión de la calidad adopta principalmente dos métodos. Una es la supervisión dinámica, que consiste en supervisar el proceso de inspección del personal en cualquier momento y en cualquier lugar sin previo aviso. Es un proyecto de supervisión diaria, como el personal nuevo. 2. La supervisión estática se refiere a la supervisión planificada del proceso de inspección del personal, que es un proyecto de supervisión especial, como cuando los clientes tienen requisitos especiales.
El cuarto es el contenido de la supervisión de la calidad. El contenido de la supervisión de calidad involucra todos los aspectos de todo el proceso de prueba, es decir, todo el proceso desde el muestreo o envío de muestras hasta la emisión de datos y resultados, determinando así el contenido de la supervisión de calidad, incluyendo: revisión, calificaciones del personal y mantenimiento de calificaciones. bases de prueba y métodos de prueba, instrumentos y equipos, entorno de las instalaciones, muestras de prueba, reactivos y consumibles, métodos de muestreo, protección de seguridad e informes de prueba.
El quinto es la supervisión y evaluación de la calidad. Los contenidos de la supervisión y evaluación de la calidad incluyen: si el supervisor puede verificar la confiabilidad de los resultados de las pruebas; si las no conformidades encontradas en la supervisión de la calidad se manejan de manera oportuna y si las medidas son efectivas; La supervisión de calidad anterior se ha vuelto a producir en la espera de supervisión reciente.
Pregunta 7: ¿A qué pertenecen los agentes de limpieza, solventes y tintas en la clasificación tributaria? Generalmente, puede ingresar las palabras clave del producto correspondiente en la búsqueda, buscar categorías de productos similares en la biblioteca de codificación para codificar y luego seleccionar la tasa impositiva correcta para ahorrar.
Las palabras clave de búsqueda son las siguientes