En la dispensación de medicamentos, la responsabilidad ética profesional del personal farmacéutico es ()
1 Los consumidores de medicamentos sin receta tienen ( el derecho a comprar de forma independiente)
2 La Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos está en proceso de emisión, cambio, inspección anual, reemisión, cancelación y reemplazo. Informar a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos ("Licencia de producción de medicamentos") dentro de los 30 días hábiles posteriores a la finalización de la solicitud
3 Las empresas mayoristas de medicamentos recetados deben tener ("Licencia de empresa comercial farmacéutica")
4 Un número de lote de materias primas (para la producción continua de materias primas, un producto homogéneo dentro de un límite específico producido dentro de un cierto intervalo de tiempo es un número de lote.
5 Las empresas minoristas farmacéuticas deben tener registros para sus compras (Debe haber recibos legales, se deben establecer registros de compras y los recibos, las cuentas y los bienes deben ser consistentes. Los recibos y registros de compras deben conservarse durante más de un año después de la fecha de vencimiento del medicamento, pero no menos más de dos años)
6 medicamentos de venta libre de Clase B que las empresas comerciales deben poseer (aprobados o autorizados por el departamento regulador de medicamentos a nivel provincial o superior)
7. La Administración Estatal de Productos Médicos implementa la certificación (gestión GMP) de las empresas de producción de medicamentos.
8. La planta de purificación de 10.000 niveles es adecuada para la producción (dilución intravenosa; envasado, filtración y llenado de inyecciones de pequeño volumen). , etc.)
9. El proceso clave en la producción de materias primas se refiere a la verificación de las materias primas (pasos del proceso)