Subsidios gubernamentales para la fertilización in vitro
Fondos especiales Los fondos especiales se refieren a fondos asignados por el estado o departamentos relevantes o autoridades superiores a instituciones administrativas para propósitos específicos o propósitos especiales. Esos fondos deben contabilizarse por separado, destinarse a un uso especial y no pueden utilizarse para otros fines. Y se requiere una contabilidad de liquidación de fondos por separado. En los sistemas y regulaciones actuales, los fondos especiales tienen diferentes nombres, como gastos especiales, gastos de proyectos, fondos especiales, etc. También existen ciertas diferencias en la inclusión de contenidos específicos.
Beneficios de los fondos especiales. El monto del subsidio de los fondos especiales generalmente oscila entre cientos de miles y decenas de millones según los diferentes proyectos, políticas específicas, condiciones empresariales y otros factores, y pueden resolver las dificultades financieras de. desarrollo empresarial y puede utilizarse para inversiones subvenciones e incentivos: subvenciones a la inversión, descuentos en los intereses de los préstamos y descuentos en los intereses de los préstamos, etc.
Cómo declarar fondos especiales del gobierno de manera eficiente y precisa 1. Realice una evaluación integral de los proyectos de fondos especiales nacionales, provinciales y municipales y analice si el proyecto es adecuado para su propia empresa (muchas empresas no están familiarizadas con la póliza y puede encontrar una empresa profesional Realizar investigaciones y análisis, como la sociedad gestora que gestiona la declaración, etc.). 2. Después de confirmar el proyecto de solicitud, lea y comprenda atentamente los documentos de política para comprender el alcance del soporte, las condiciones de la solicitud, las etapas de soporte del proyecto, etc. 3. Prepare los materiales de solicitud con paciencia y meticulosidad. El trabajo en esta etapa es un trabajo arduo. La edición y clasificación de los materiales escritos requiere una gran comprensión y capacidad de inducción. La ruta técnica descrita debe ser profesional, los datos deben ser realistas. La descripción debe ser El contenido técnico del contenido técnico tiene una lógica clara y datos claros. Es necesario describir claramente las soluciones técnicas, los puntos de innovación tecnológica y los problemas técnicos resueltos. También es necesario anotar los productos lanzados por Ruiling Technology. el valor que aportan a la sociedad y si están en línea con la orientación industrial del país.
Política de subsidio gubernamental para ensayos clínicos 1. Organizaciones de servicios de I+D, como GLP local, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y plataformas piloto de la industria biofarmacéutica, del 1 de enero de 2021 al 31 de diciembre de 2021. Instituciones de servicios de I+D y Las empresas biomédicas de esta ciudad que no tengan relación de inversión con instituciones de servicios de I+D que brinden servicios técnicos de I+D biomédicos, y aquellas que hayan completado más de 10 ensayos clínicos de nuevos medicamentos (inclusive) liderados por instituciones locales de GCP pueden solicitar este tipo de subsidio, y La agencia local de GCP prevalecerá. La fecha de emisión de la factura de ingresos por servicios o el tiempo del ensayo clínico se utiliza como base para solicitar este tipo de subsidio. Si la misma institución completa servicios de ensayos clínicos de nuevos medicamentos como unidad participante, la finalización de 3 elementos por parte de cada unidad participante puede considerarse como la finalización de 1 trabajo principal. 2. Normas de subvenciones. Los subsidios se dividen en dos tipos: (1) Si la institución brinda servicios de investigación y desarrollo biomédicos a la empresa, se otorgará un subsidio basado en el 5% del monto de la factura de las actividades de servicios de la institución solicitante (que debe corresponder al contrato registrado y reconocido) (basado en la factura divulgada en el informe de auditoría especial) El monto total [sin impuestos] es la base para el cálculo del subsidio, y el monto de la solicitud [10,000 yuanes] se mantiene con 4 decimales), el máximo acumulado el subsidio para la misma unidad informadora en el mismo año no excederá los 30 millones de yuanes (2) Organizar y proporcionar ensayos clínicos de nuevos medicamentos, si el número de ensayos clínicos de nuevos medicamentos completados por el líder o considerado líder llega a 10 (inclusive); ) o más, 20 (inclusive) o más, o 30 (inclusive) o más, se proporcionarán subsidios de 1 millón de yuanes, 2 millones de yuanes y 3 millones de yuanes, respectivamente. Los ensayos clínicos de nuevos medicamentos generalmente se dividen en la Fase I. Los ensayos clínicos de fase II y Fase III de nuevos medicamentos biológicos se dividen generalmente en Fase I, Fase II y Fase III, excluyendo los ensayos de bioequivalencia y los ensayos clínicos de medicamentos genéricos. (Ver Anexo 5 para el Punto de Registro de Certificación de Contratos de Tecnología de Guangzhou) 3. (1) Solicitud de Subsidio a la Innovación en la Industria Biomédica de Guangzhou. (2) Licencia comercial de persona jurídica empresarial, certificado de persona jurídica de institución pública o certificado de registro de grupo social.
(3) Para solicitar subsidios para servicios de I+D, debe proporcionar los siguientes materiales: 1. Calificaciones de servicios institucionales (las instituciones GLP proporcionan documentos de aprobación de certificación GLP para medicamentos, las instituciones CRO proporcionan materiales de registro industrial y comercial para presentaciones de servicios de I+D farmacéuticos y otros negocios relacionados). alcances y plataformas piloto de la industria biomédica proporcionan licencia de producción de medicamentos o licencia de producción de dispositivos médicos 2021 Informe de auditoría especial sobre servicios técnicos de I + D biomédicos (Informe de auditoría especial sobre servicios de I + D biomédicos (Informe de auditoría especial sobre servicios de I + D biomédicos); Servicios)) Informe especial de auditoría de servicios de I+D (Informe especial de auditoría de servicios de I+D biomédicos (Informe especial de auditoría de servicios de I+D biomédicos (Informe especial de auditoría de servicios de I+D biomédicos) (Informe especial de auditoría de servicios de I+D biomédicos) (Informe especial de auditoría de I+D biomédicos) Servicios (Informe Especial de Auditoría de Servicios de I+D Biomédicos (Informe Especial de Auditoría de Servicios de I+D Biomédicos) (Informe Especial de Auditoría de Servicios de I+D Biomédicos (Informe Especial de Auditoría de Servicios de I+D Biomédicos)) Informe de auditoría especial de servicios)). y servicios de desarrollo (divulgación del nombre del contrato, hora de firma del contrato, nombre de la unidad encargada, dirección registrada de la unidad encargada, si la unidad encargada es una empresa biofarmacéutica, número de registro del contrato de tecnología y nombre de la autoridad de registro, contenido del servicio de encomienda, ingresos por servicios externos, número de factura, código de factura, monto de la factura (sin incluir impuestos), fecha de facturación 3. Declaración sobre la inversión mutua no accionaria y la relación de control real entre la unidad declarante y la empresa atendida (declaración de inversión y control real); relación). Consulte el anexo 3 para obtener la plantilla de referencia; 4. Una copia de la licencia comercial de la unidad encargada del servicio técnico (empresa biofarmacéutica) (4) Para solicitar subsidios para servicios de ensayos clínicos, los siguientes materiales (incluidos, entre otros) se debe proporcionar: 1. Proporcionar un certificado válido de GCP o certificación de plataforma de información de gestión de registro de institución de ensayos clínicos de medicamentos 2. Materiales sobre la plataforma de divulgación de información y registro de ensayos clínicos de medicamentos correspondientes a cada nuevo proyecto de fármaco para investigación clínica; ensayos clínicos de proyectos de ensayos clínicos de nuevos medicamentos emitidos por la unidad líder del equipo. El informe, incluida la portada del informe y las primeras 5 páginas del resumen del informe (si corresponde), debe reflejar la unidad líder del equipo y las unidades de investigación participantes si se trata del ensayo clínico; El informe de la unidad líder del equipo no está disponible temporalmente, el resumen del centro de ensayos clínicos, la agencia de aprobación de ética y tres materiales, incluida la prueba (opiniones) del solicitante del ensayo clínico del nuevo medicamento sobre la finalización del proyecto del ensayo clínico, reemplazan el ensayo clínico. informe; el informe del ensayo clínico o el resumen del centro sucursal debe reflejar la fecha de finalización del ensayo clínico del nuevo fármaco o la última visita del último sujeto en 2021. Dependiendo de la fecha.