¿Es realmente peligrosa la droga lamivudina?
Hola amigos, por favor comprendan y comprendan completamente la lamivudina desde los siguientes aspectos:
¿Cómo combate la lamivudina los virus?
La lamivudina puede inhibir rápidamente la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B y prevenir la replicación del ADN del virus de la hepatitis B. Tiene poco impacto en la síntesis de proteínas virales y es propenso a recaer después de la abstinencia del medicamento. Cada tableta pesa 100㎎, 1 tableta por día durante 1 año. La tasa de conversión negativa de HBeAg es de aproximadamente 14. Después de 2 años de uso continuo, se informa que la tasa de respuesta del ADN del VHB en suero es aproximadamente del 50% y la cantidad de HBeAg convertido en anti-HBe representa el 27%.
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¿Puede lamivudina eliminar la hepatitis? ¿Virus B del cuerpo humano?
Este fármaco es ineficaz contra el VHB que ha entrado en las células del hígado. Su función principal es evitar que el VHB infecte las células huésped sanas, mientras que el VHB en las células del hígado sólo puede morir de forma espontánea o mediada por el sistema inmunológico. será despejado.
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Tratamiento con lamivudina Cómo efectivo es?
El nombre comercial de Lamivudina es Hopedin. Hasta ahora se han llevado a cabo miles de ensayos clínicos en todo el mundo, tomando 100 mg/día de lamivudina, el nivel sérico de ADN-VHB disminuyó significativamente entre 2 y 4 semanas, y la tasa acumulativa de conversión negativa de ADN-VHB alcanzó el 90% a las 12 semanas. Arriba, a las 52 semanas, la tasa de conversión sostenida de ADN-VHB negativo alcanzó el 80%, la tasa de normalización sostenida de ALT fue del 60% y la tasa de conversión de HBeAg/anti-HBe también fue del 20-30%. Durante la revisión de la biopsia hepática en la semana 52, el grado de necrosis e inflamación hepática mejoró significativamente y también se ralentizó la progresión de la fibrosis hepática. Es un muy buen fármaco contra el virus de la hepatitis B.
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Si el virus de la hepatitis B ¿Causará resistencia a la mivudina?
El uso prolongado de fármacos antivirales puede provocar el desarrollo de cepas mutantes resistentes a los fármacos. Combinado con otros tratamientos farmacológicos, puede reducir o prevenir la generación de cepas mutantes del VHB.
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Efectos secundarios de la lamivudina ¿cómo?
Las investigaciones muestran que alrededor del 1,6% de los pacientes experimentan efectos secundarios, pero la mayoría de ellos son leves. En general, la lamivudina es un fármaco muy seguro que puede utilizarse durante mucho tiempo.
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¿Quién puede utilizar Lamy? ¿La fusión no se trata?
Con el fin de utilizar racionalmente lamivudina (Hepudin) para tratar la infección por el virus de la hepatitis B, algunos expertos en prevención y tratamiento de enfermedades hepáticas de mi país discutieron y formularon lamivudina en Shanghai y Qingdao en abril y mayo de 1999, respectivamente. el tratamiento definitivo de la hepatitis B:
Categoría de objetivos de tratamiento: De acuerdo con el plan nacional de prevención y tratamiento de la hepatitis viral, diagnosticado con hepatitis B crónica, independientemente del sexo, de 16 años o más, y cumpliendo con los siguientes estándares, HBeAg y VHB -ADN positivos (transferencia puntual).
Sujetos de investigación y tratamiento: pacientes de 12 a 16 años con hepatitis B crónica y ALT elevada debido a la replicación viral; pacientes con cirrosis hepática inactiva y replicación viral activa; portadores asintomáticos del VHB con replicación viral activa y ocasionalmente función hepática anormal.
Objetivos no adecuados para el tratamiento: enfermedad hepática autoinmune; enfermedad hepática hereditaria; supresión de la médula ósea; pacientes con enfermedades cardíacas, cerebrales, nerviosas y mentales evidentes y mujeres embarazadas.
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¿Qué debo hacer? con lamivudina? ¿Cuándo se suspenderá la medicación?
La dosis para adultos es de 100㎎, para niños de 3㎎/kg, una vez al día, por vía oral. El curso del tratamiento está programado tentativamente para 1 año, y luego se tomará una decisión sobre si continuar tomándolo en función de la situación individual del paciente y de una evaluación integral. Criterios de interrupción específicos: ⑴ Los pacientes que han logrado resultados significativos deben continuar tomando el medicamento durante 3 a 6 meses. Si aún son efectivos, pueden suspenderlo para observación. ⑵ Aquellos que no han sido efectivos durante 1 año; reacciones adversas graves durante el tratamiento; ⑷ Embarazo durante el tratamiento, etc.; ⑸ Se producen mutaciones del virus y resistencia a los medicamentos, acompañadas de deterioro clínico; ⑹ Los pacientes tienen un cumplimiento deficiente y no pueden insistir en tomar la medicación. ⑺ Después de suspender la medicación, continúe la observación de seguimiento; 6-12 meses, y revisar VHB-ADN, HBsAg, función hepática ALT, AST, etc.
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¿Cómo interactúa la lamivudina? ¿Con uso combinado con otras drogas?
El interferón es adecuado para pacientes con niveles bajos de ADN-VHB. Por lo tanto, para pacientes con niveles altos de ADN-VHB, se puede esperar que la aplicación previa de lamivudina para inhibir el ADN-VHB mejore la eficacia. interferón. Por otro lado, la lamivudina sólo puede inhibir el ADN del VHB y no puede eliminar el VHB en los hepatocitos, mientras que el interferón se dirige a los hepatocitos infectados con el VHB. Por tanto, al menos en lo anterior, la aplicación combinada de ambos es razonable. Se ha demostrado preliminarmente que el uso combinado de lamivudina y aciclovir tiene efectos aditivos o sinérgicos.