Definición de gestión de riesgos de medicamentos
La gestión de riesgos de medicamentos se refiere a la gestión dinámica de descubrir, evaluar, prevenir y controlar los riesgos de los medicamentos a través de diversas medidas efectivas para lograr "maximizar los beneficios de los medicamentos para el paciente y minimizar los riesgos". proceso.
La gestión del riesgo de los medicamentos es importante para garantizar que los pacientes no estén expuestos a posibles daños al tomar medicamentos. El desarrollo y uso de fármacos ha aportado enormes beneficios a los pacientes, pero también existen ciertos riesgos. Para garantizar la seguridad del paciente, la gestión del riesgo de los medicamentos se ha convertido en una tarea importante. El objetivo de la gestión de riesgos de medicamentos es garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos de los pacientes.
La gestión de riesgos de medicamentos incluye principalmente los siguientes contenidos:
Identificación de riesgos. Identificar los riesgos que pueden ocurrir durante el uso de drogas, como reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc.
Evaluación de riesgos. Evaluar los riesgos identificados y analizar su probabilidad y gravedad.
Control de riesgos. Desarrollar medidas adecuadas para reducir o eliminar los riesgos de los medicamentos.
Seguimiento de riesgos. Continúe prestando atención al uso de medicamentos y descubra nuevos riesgos de medicamentos de manera oportuna.
Comunicación de riesgos. Informar los riesgos de las drogas al público y a los departamentos pertinentes para aumentar la conciencia pública sobre los riesgos de las drogas.
Como principal lugar de contacto con los pacientes y uso de medicamentos, las instituciones médicas tienen la responsabilidad final de la gestión de riesgos relacionados con los medicamentos. El artículo 71 de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que "Las instituciones médicas deben verificar con frecuencia la calidad, eficacia y respuesta de los medicamentos utilizados por la unidad. Las reacciones adversas graves que puedan estar relacionadas con el uso de medicamentos deben informarse al departamento local de regulación de medicamentos". y departamento de administración de salud de manera oportuna”