Explicación profesional del mimetismo angiogénico
La tinción con PAS muestra canales de red interconectados que forman un anillo. Estos canales PAS positivos están estrechamente conectados con los vasos sanguíneos normales circundantes y algunos canales se tiñen de manera positiva para marcadores de células endoteliales como vWF, CD34 y VEGFR. -2. Bajo microscopía electrónica de transmisión se puede observar que los canales vasculares están revestidos por una fina capa de sustrato que constituye la pared del vaso, pero no hay células endoteliales. En el sustrato se pueden observar células tumorales con fuerte invasividad y pérdida de capacidad de diferenciación, y se pueden observar glóbulos rojos en la luz. El VM no se limita al melanoma. El cáncer de mama inflamatorio, el cáncer de pulmón, el cáncer de próstata y el cáncer de ovario también pueden formar vasos sanguíneos tumorales a través del VM. Solo las células tumorales altamente invasivas pueden expresar receptores de células endoteliales o factores proangiogénicos y endoteliales. de marcadores celulares depende del tipo de tumor. Los estudios han demostrado que las células de melanoma uveal o cutáneo altamente invasivas pueden formar canales sanguíneos en forma de anillo o de rejilla en Matrigel o matrices de colágeno. El análisis de microarrays mostró que estas células expresaban muchos genes relacionados con células embrionarias, algunos de los cuales son marcadores de células endoteliales y otros de proteínas de la matriz extracelular. P13K activa la metaloproteinasa-1 de la matriz de membrana a través de un mecanismo desconocido y juega un papel importante en la aparición de VM. La metaloproteinasa-1 de la matriz de membrana puede activar la proteólisis de MMP-2, que hidroliza la cadena LN-5γ2 para formar fragmentos que contribuyen a la migración de células tumorales durante la aparición de VM. La activación de P13K está relacionada con la actividad de los receptores de tirosina quinasa, y las moléculas antisentido de los receptores de tirosina quinasa pueden bloquear completamente la aparición de VM antagonistas