Precauciones con las tabletas de cilostazol

1． Dosificación con precaución (administración con precaución para los siguientes pacientes): (1) Pacientes menstruales (puede aumentar el sangrado); (2) Pacientes con tendencia a sangrar (puede aumentar el sangrado; (3) Actualmente usan anticoagulantes (warfarina) o medicamentos antiplaquetarios (); aspirina, ticlopidina, etc.), fármacos trombolíticos (uroquinasa, alteplasa), preparaciones de prostaglandina E1 y sus derivados (alprostadil, limaprost alfa ciclodextrina) pacientes (uso con total atención a la función de coagulación (4) Pacientes con estenosis de la arteria coronaria (la); el aumento de la frecuencia cardíaca causado por la administración de este medicamento puede inducir angina); (5) Pacientes con diabetes o tolerancia anormal a la glucosa (pueden ocurrir reacciones adversas hemorrágicas; (6) Pacientes con disfunción hepática grave (la concentración sanguínea de cilostazol puede aumentar); , pacientes con disfunción renal grave (la concentración sanguínea de los metabolitos de cilostazol puede aumentar) ; (7) Pacientes hipertensos cuya presión arterial continúa aumentando (hipertensión maligna, etc.). 2. Precauciones importantes: (1) Para pacientes con infarto cerebral, la administración debe iniciarse después de que los síntomas del infarto cerebral se hayan estabilizado. (2) En pacientes con estenosis de la arteria coronaria, cuando se produce un aumento excesivo de la frecuencia cardíaca durante la administración de este producto, existe la posibilidad de inducir angina de pecho. En este caso, se deben tomar medidas adecuadas, como reducir la dosis o suspender la administración. (3) Cuando se administre a pacientes con infarto cerebral, se debe prestar atención a las interacciones con otros medicamentos que inhiben la agregación plaquetaria. Los pacientes con hipertensión sostenida deben administrarse con precaución y la presión arterial debe controlarse completamente durante la administración. 3. Otras precauciones (1) En ratas SHR-SP (ratas con accidente cerebrovascular hipertenso espontáneo) con hipertensión y accidente cerebrovascular hereditarios sostenidos significativos (ratas con accidente cerebrovascular hipertenso espontáneo), en comparación con el grupo de control, cebo mixto cilostazol 0,3. Se acortó el período de supervivencia del grupo de tratamiento farmacológico (vida media: 40,2 semanas en el grupo de cilostazol y 43,5 semanas en el grupo de placebo). (2) Según informes extranjeros, cuando se coadministraron 0,1 g de cilostazol y 80 mg de lovastatina, inhibidor de la HMG-CoA reductasa, el AUC de lovastatina aumentó en 64 en comparación con la lovastatina sola.