Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Cómo verificar códigos de productos con marcas de dispositivos médicos en farmacias

Cómo verificar códigos de productos con marcas de dispositivos médicos en farmacias

Se estandarizaron y codificaron los registros de productos y los datos resumidos de las marcas de farmacia. El proceso específico es el siguiente:

1. Establecer estándares: determinar los estándares necesarios para la alineación del código, como estándares nacionales, estándares industriales o estándares internos de la empresa.

2. Confirmar la información del producto: recopile y confirme información relevante sobre el producto a codificar, incluido el nombre del producto, las especificaciones, el fabricante, el lote, etc.

3. Selección de productos de inspección de código: según el propósito de la inspección de código y los estándares relevantes, seleccione productos de muestra representativos para la inspección de código. En términos generales, el tamaño de la muestra y el método de selección deben determinarse en función de las características del producto y la clasificación de riesgos.

4. Comparación de estándares y objetos físicos: use herramientas y métodos apropiados para comparar productos de muestra seleccionados con los requisitos estándar uno por uno, por ejemplo, verificar si el empaque, las etiquetas, los ingredientes, el rendimiento, etc. del producto cumplen. los requisitos. Cumplir con los requisitos estándar.

5. Registre y resuma datos: registre el estado de coincidencia de códigos de cada producto de muestra, incluidos los artículos que cumplen con los estándares y los artículos que no cumplen con los estándares. Los problemas descubiertos durante el proceso de coincidencia de códigos deben registrarse de manera oportuna y enviarse a los departamentos pertinentes a través de los canales adecuados.

6. Análisis y mejora: A partir del análisis y evaluación de los resultados del código, optimizar aún más el sistema de gestión de calidad y seguridad del producto. Si se descubre que muchos productos de muestra no cumplen con los requisitos estándar, puede ser necesario investigar los motivos, tomar medidas correctivas y realizar mejoras si es necesario.