¿Puede la Administración de Alimentos y Medicamentos multarlo a voluntad?
Base legal: "Reglamento para la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 58 Si una empresa de fabricación de productos farmacéuticos o una empresa comercializadora de productos farmacéuticos tiene alguna de las siguientes características circunstancias, estará sujeto a la supervisión y administración de medicamentos. El departamento impondrá sanciones de conformidad con lo dispuesto en el artículo 79 de la "Ley de Administración de Medicamentos":
(1) El establecimiento de una empresa de producción de medicamentos, la empresa de producción de medicamentos construye un nuevo taller de producción de medicamentos y produce nuevas formas de dosificación, y el departamento de administración y supervisión de medicamentos del Consejo de Estado No aprobó la certificación de "Buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos" dentro del tiempo prescrito, pero aún produce medicamentos;
(2) Después del establecimiento de una empresa comercial farmacéutica, no completa la certificación dentro del tiempo prescrito por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Aquellos que han aprobado las "Buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos". Certificación de distribución" y todavía se dedican al negocio farmacéutico.
Artículo 59: El que viole lo dispuesto en el artículo 13 de la "Ley de Administración de Medicamentos" y encomiende o acepte encomendar la producción de medicamentos sin autorización, será responsable ante el encomendante y el encomendado de conformidad con el artículo 70 de la “Ley de Administración de Medicamentos” respectivamente. Sanciones previstas en el artículo 4.
Artículo 60: Quien venda drogas en mercados comerciales urbanos y rurales sin aprobación o venda drogas más allá del alcance de la licencia comercial de drogas en mercados comerciales urbanos y rurales será sancionado de conformidad con el artículo 73 de las sanciones de la "Ley de Administración de Medicamentos" especificadas en el artículo.
Artículo 61 Si una institución médica utiliza preparados preparados por otras instituciones médicas sin aprobación, será sancionada de conformidad con lo dispuesto en el artículo 80 de la Ley de Administración de Medicamentos.
Artículo 62 Si los departamentos ambulatorios, clínicas y otras instituciones médicas establecidas por particulares proporcionan medicamentos a los pacientes más allá del alcance y variedad prescritos, serán sancionados de conformidad con lo dispuesto en el artículo 73 de la Ley de Administración de Medicamentos.
Artículo 63: Las instituciones médicas que utilicen medicamentos falsificados o de calidad inferior serán sancionadas de conformidad con lo dispuesto en los artículos 74 y 75 de la Ley de Administración de Medicamentos.
Artículo 64 El que viole lo dispuesto en el artículo 29 de la "Ley de Administración de Medicamentos" y realice ensayos clínicos sin autorización, será sancionado de conformidad con lo dispuesto en el artículo 79 de la "Ley de Administración de Medicamentos".