Las reacciones adversas a los medicamentos alcanzaron 97,7 y la Bolsa de Valores de Shanghai rápidamente preguntó: ¿cuál es la situación real?
Un artículo titulado "Jianghu es el camino del mundo" se volvió viral en WeChat Moments, y fue este artículo el que hizo tropezar a Junshi Biotechnology, un gigante farmacéutico con un valor de mercado de cientos de miles de millones. Debido a un artículo, Junshi Biotech provocó una rápida caída intradiaria y finalmente cerró por 4. Al comienzo de su cotización, el valor de mercado de esta empresa superó los 100 mil millones de yuanes. Sin embargo, a juzgar por el desempeño actual del precio de las acciones, la cotización es el pico más alto de esta empresa. Durante este período, el precio de las acciones alcanzó un máximo de 220,4. Yuan, y luego hubo una tendencia a la baja. A partir de hoy, es el más bajo. Llegó a 67,50 yuanes y la caída máxima en el rango fue de 70 yuanes, lo que se puede llamar un "descuento a mitad de camino". Como se menciona en este artículo, se cuestiona que pueda haber problemas en la investigación y el desarrollo de muchos productos en el mercado y en desarrollo, incluido el PD-1 Toripalimab de Junshi Biotech, porque el producto Toripalimab de la compañía Durante la revisión técnica de Rizumab, no Se completaron ensayos en pacientes con daño hepático o ensayos en pacientes con insuficiencia renal. La tasa de incidencia de todas las reacciones adversas fue del 97,7% y, más aún, el 15,6% de los pacientes suspendieron permanentemente el medicamento debido a reacciones adversas. En 2018, la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó la comercialización de toripalimab para el tratamiento del melanoma localizado o metastásico después del fracaso del tratamiento. Junshi Biotechnology emitió inmediatamente un anuncio aclaratorio en la Bolsa de Valores de Hong Kong, alegando que a la compañía le preocupaba que el contenido del artículo publicado por la cuenta pública de los medios fuera completamente inexacto y gravemente inconsistente con los hechos objetivos. También se afirma que el toripalimab desarrollado independientemente por la compañía, como el primer fármaco de anticuerpo monoclonal aprobado para su comercialización en China, ha abierto una nueva era de inmunoterapia tumoral en China. También afirmó que para maximizar la accesibilidad para los pacientes chinos, la compañía ha posicionado el precio de lanzamiento de toripalimab en una sexta parte del precio en el extranjero de productos similares. Además, toripalimab también ha sido reconocido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y es la primera designación de terapia innovadora reconocida en los Estados Unidos.