Cuando los medicamentos se envían fuera del almacén, primero deben almacenarse en un lugar claramente marcado ( ), listo para ser revisado por el revisor.

Los medicamentos deben ser revisados ​​e inspeccionados de calidad antes de salir del almacén.

Las drogas especiales se refieren a drogas para las cuales el estado ha formulado un sistema legal e implementado controles más estrictos que otras drogas. Los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos médicos, radioactivos, etc. son medicamentos especialmente controlados durante el proceso de gestión y uso, se deben seguir estrictamente las normas de gestión nacionales pertinentes.

El excedente de negocio de medicamentos tóxicos de uso médico debe implementarse de acuerdo con las "Medidas para la Administración de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico" nacionales, y el suministro y la gestión deben realizarse bien. Se implementan la inspección y la revisión por dos personas. Los productos que no pasen la inspección y la aceptación no podrán almacenarse ni venderse.

Al aceptar medicamentos tóxicos, además de los elementos de aceptación de los medicamentos comunes, también se deben inspeccionar las marcas especiales impresas en los paquetes internos y externos. La "Hoja de Registro de Aceptación de Llegada" se archiva por separado, con un documento. camisa vertical. El producto podrido deberá almacenarse por un año posterior a la fecha de caducidad del medicamento y no será inferior a tres años.

La compra de psicofármacos entre los medicamentos especialmente gestionados debe realizarse en empresas de fabricación legales o unidades de negocio con psicofármacos aprobados por el departamento municipal de supervisión y administración de medicamentos. Las unidades comerciales que venden psicotrópicos de Clase II deben verificar el ámbito comercial de la unidad compradora. Las empresas sin un ámbito comercial de psicotrópicos de Clase II no pueden suministrar.

Los procedimientos y puntos de aceptación de los psicofármacos Clase II son los mismos que los de los medicamentos comunes. La “Hoja de Registro de Aceptación de Llegada” se archiva por separado y se conserva hasta un año después del período de validez del medicamento, y no menos de tres años. Los productos deben enviarse fuera del almacén con comprobantes legales y válidos. No se pueden enviar productos sin comprobantes legales y válidos, y se deben establecer registros de revisión de ventas y salida del almacén.

Aprobación administrativa:

El 6 de enero de 2022, el Departamento de Asuntos Generales de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió el "Sello Especial para la Aprobación de Medicamentos Especiales de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos". Administración" "Aviso" (Supervisión de Medicamentos Administración Integral de Medicamentos [2022] No. 2), de acuerdo con las necesidades de la revisión administrativa y aprobación de medicamentos especiales, se colocará el "Sello Especial de Aprobación de Medicamentos Especiales de la Administración Estatal de Medicamentos". activado a partir de la fecha de emisión, se eliminará el "Sello Especial de Supervisión y Administración Nacional de Medicamentos" original y al mismo tiempo el "Sello Especial de Aprobación de Importación y Exportación de Medicamentos Especiales".