Experimento de química de la escuela secundaria

1. El orden de montaje del instrumento: primero cero y luego el todo, de menor a mayor, de izquierda a derecha, primero dentro y luego fuera, el orden de desmontaje del instrumento es opuesto a este.

2. Al calentar el tubo de ensayo, caliéntelo primero de manera uniforme y luego localmente.

3. Al preparar gas, primero compruebe la estanqueidad del dispositivo antes de llenarlo con medicamentos.

4. Antes de utilizar matraces volumétricos, embudos de decantación y buretas, comprobar si hay fugas de aire y luego limpiarlos.

5. Al recolectar gas mediante el método de desplazamiento, primero se debe mover el catéter y luego se debe retirar la lámpara de alcohol.

6. Cuando utilice papel tornasol, papel de prueba de yoduro de potasio y almidón o papel de prueba de acetato de plomo para probar las propiedades del gas, primero humedezca el papel de prueba con agua destilada. Luego realice una prueba de gas cerca del papel de prueba. Cuando utilice papel de prueba de pH, primero debe sumergir una varilla de vidrio en una pequeña cantidad del líquido a medir y dejarla caer sobre el papel de prueba de pH seco colocado en el centro del cristal del reloj, y luego compararlo con la tarjeta de color estándar. .

7. Durante el experimento de titulación de neutralización, la bureta debe lavarse con agua destilada y la pipeta debe lavarse 2 o 3 veces con la solución de prueba antes de inyectar la solución de prueba. El nivel de líquido en la bureta comienza en o por debajo de la marca "cero".

8. Al encender gas inflamable, primero se debe purificar y luego encender. Al purificar gas, primero se debe purificar y luego secar.

9. Durante la prueba de reacción del color de la llama, el alambre de platino debe sumergirse en ácido clorhídrico concentrado y quemarse en la llama hasta que esté incoloro antes de pasar a la siguiente prueba.

10． Al preparar una solución de una cierta cantidad de una sustancia, la solución disuelta o diluida debe enfriarse antes de transferirse a un matraz aforado.

11. Cuando hay gas en la superficie del sólido caliente, se debe secar el gas antes de reaccionar.

12. Si el ácido sulfúrico mancha tu piel, límpiala rápidamente con un paño seco y luego enjuágala con agua. Si la lejía mancha tu piel, enjuágala inmediatamente con más agua. y luego aplíquelo.

Preste atención a la clasificación de "datos"

1. La precisión de la balanza de bandeja es de 0,1 g al medir el contenido de agua del agua cristalina, para garantizar; que toda el agua cristalina se absorba durante el proceso de calentamiento Pérdida, durante el experimento, primero se debe calentar, pesar, luego calentar y pesar nuevamente hasta que los dos últimos pesajes no superen los 0,1 g.

2. La precisión de la bureta es de 0,01 ml.

3. La cantidad de alcohol en la lámpara de alcohol no será inferior a 1/3 del volumen ni superior a 2/3 del volumen.

4. Cuando se calienta el tubo de ensayo, el líquido no debe exceder 1/3 del volumen del tubo de ensayo y en un ángulo de 45° con respecto al escritorio. Al sujetar el tubo de ensayo con una abrazadera para tubos de ensayo, debe sujetarse a 1/3 de la boca del tubo.

5. Al calentar vasos y matraces, la cantidad de líquido tomado debe ser de 1/3 a 2/3 del volumen. Al calentar el plato de evaporación para extraer líquido, la cantidad de líquido tomado no debe exceder. 2/3 del volumen.

6. Al tomar líquido, si el volumen de líquido no está indicado, generalmente tomar de 1 a 2 mL. Al preparar una solución cuantitativa de una sustancia con una concentración determinada, se debe lavar el vaso y la varilla de vidrio de 2 a 3 veces. Al agregar agua destilada al matraz aforado con el vaso de precipitado, generalmente se agrega hasta que esté a 1 a 2 mL de distancia. desde la línea de escala y luego se fija con una bureta con punta de goma.

8. La dosis de indicador ácido-base es generalmente de 2 a 3 gotas.

9. El pH de la solución medido con papel pH no puede contener decimales; en cualquier solución acuosa, la concentración de H+ u OH - no puede ser "0", sino que debe ser mayor que "0".

10. La escala "0" de la bureta está en la parte superior de la bureta (pero no en la parte más alta. Al medir el volumen de un líquido, el nivel del líquido no necesariamente tiene que ser). en la escala "0", debe estar en "0" Debajo de la escala al leer la bureta o descargar líquido, se necesitan de 1 a 2 minutos para observar la altura del nivel del líquido;

11. Las tazas medidoras, las probetas medidoras y los matraces volumétricos no tienen una escala "0"; la escala "0" de un termómetro está en la parte inferior del termómetro.

12. La escala cero de la balanza de paletas está en el extremo izquierdo de la balanza. Cuando la balanza usa "0", retrocederá cuando use "0".

13. Todos los números distintos de "0" en los registros experimentales son números válidos.

14. Una vez completada la reacción de la llama, el alambre de platino se debe remojar en ácido clorhídrico durante 2 a 3 minutos, luego lavar con agua destilada y almacenar en un tubo de ensayo para mantenerlo limpio y libre de contaminación. .

15. La temperatura debe ser constante pero no superior a 100 ℃, y se puede calentar con un baño de agua. Como la determinación de la solubilidad, la reacción entre el benceno y el ácido mixto, la preparación de resina de fenolftaleína, la aparición de la reacción del espejo de plata, etc.

Presta atención a las características del "logo"

1. Señales de limpieza de instrumentos: debe haber gotas de agua uniformes en la pared interior. No pueden colgar gotas de agua y no pueden fluir hilos de agua.

2. Marca de fin de titulación de neutralización: el color de la última gota de solución cambia repentinamente después de añadir la última gota y permanece sin cambios durante medio minuto.

3. La señal de que el matraz aforado no gotea: después de añadir una determinada cantidad de agua, presione el tapón con el dedo índice, déle la vuelta y observe, luego coloque el matraz aforado en posición vertical y gire el tapón 180° para apretarlo. Cuando se le dio la vuelta, no salió líquido.

4. El nivel del líquido en matraces aforados, probetas graduadas, pipetas y buretas alcanza la marca de graduación: al observar, la superficie cóncava del nivel del líquido coincide con la línea de visión.

5. Cuando se utiliza el método de escape para recolectar gas, la colección está llena: cuando el papel de prueba húmedo se acerca a la boca de la botella, el papel de prueba cambiará de color.

6. El signo del equilibrio equilibrado: el puntero está ubicado en el centro del dial o el puntero oscila hacia la izquierda y hacia la derecha con igual amplitud. (Imagen de arriba)

La relación de "tamaño" es clara

1 Cuando el reactivo se almacena en un líquido, la densidad del reactivo debe ser mayor que la densidad del líquido. (por ejemplo, el litio se puede almacenar en parafina líquida sin no se puede almacenar en queroseno)

2 Al pesar, primero calcule su masa, pese las pesas en orden de mayor a menor y luego ajuste el torniquete. ; al retirar el torniquete, se invierte el orden.

3. Cuando se utiliza un tubo de secado para secar gas (o al eliminar impurezas), la dirección del flujo del gas debe ser del tubo grande al tubo pequeño (es decir, entrada grande y salida pequeña).

4. Al disolver gases, aquellos con menor solubilidad (SO2, H2S, etc.) se pueden insertar directamente en el agua, mientras que aquellos con mayor solubilidad (NH3, HCl, etc.) deben conectarse. a un embudo triangular invertido al final del catéter de modo que el borde del embudo toque ligeramente la superficie del líquido para evitar el sifón hacia atrás.

5.

5. Hay dos cucharas en cada extremo de la cuchara del medicamento. Cuando el medicamento sea grande, use una cuchara grande y cuando el medicamento sea pequeño, use una. cuchara pequeña.

6. Las partículas de medicamento en el tubo de secado no deben ser demasiado grandes ni demasiado pequeñas. Si son demasiado grandes, el tubo de secado fallará y si son demasiado pequeñas, el gas no fluirá suavemente. .

7. Utilice frascos de reactivos de boca ancha para medicamentos sólidos y frascos de reactivos de boca estrecha para medicamentos líquidos.

5. "Arriba y abajo" no se pueden confundir

1. Recoja gases con una masa molecular relativa superior a 29 utilizando la recogida de gases hacia arriba, y aquellos con una masa molecular relativa inferior a 29. 29 utilizan la recogida de gas hacia abajo.

2. La operación de separación de líquidos consiste en abrir el líquido inferior desde el fondo del corcho y verter el líquido superior desde la parte superior del embudo de decantación.

3. Al preparar una solución con una determinada concentración, se debe escurrir. El extremo superior de la varilla de vidrio no puede descansar sobre la boca del matraz aforado, y el extremo inferior debe descansar sobre la línea de escala. en la pared interior del matraz aforado (es decir, el extremo inferior debe estar más cerca de la parte superior que del fondo. El extremo inferior está más bajo que la línea).

4. Al condensar gas con agua, el agua en el tubo del condensador ingresa por el puerto inferior y sale por el puerto superior (principio de contraflujo).

5. Cuando el termómetro mide la temperatura de un líquido, la bola de mercurio debe estar sobre la superficie del líquido.

6. En el experimento de producción de gas, un extremo del embudo de cuello largo debe insertarse debajo de la superficie del líquido. Al agregar líquido con un embudo de decantación, el extremo inferior del embudo no debe insertarse debajo. la superficie del líquido.

La relación entre "interno y externo"

1. La lámpara de alcohol se calienta con la llama exterior, no con la llama interior.

2. Al agregar la solución medicinal con una bureta, la bureta no se puede insertar en el recipiente de reacción para evitar el contacto con la pared del frasco y contaminar la solución medicinal al verter la solución medicinal desde la boca estrecha; botella en el recipiente de reacción, inyecte la cantidad requerida de solución medicinal. Finalmente, la boca de la botella de reactivo se coloca contra el recipiente y la boca de la botella se levanta gradualmente para evitar que el medicamento líquido restante fluya hacia la pared exterior de la botella.

3. Al preparar una sustancia con una determinada concentración, la solución en el vaso de precipitados se debe transferir al matraz aforado mediante un método de drenaje con varilla de vidrio para evitar que se derrame del matraz aforado.

También debe prestar atención a la "longitud"

1. Cuando se utiliza una botella de lavado de doble tubo para lavar el gas, el gas debe entrar por el tubo largo y salir por el corto. tubo (es decir, largo dentro y corto fuera).

2. Al medir el volumen de gas utilizando el método de desplazamiento de líquido (instrumento de medición de líquido), el gas debe entrar por el conducto corto y el líquido debe salir por el conducto largo (es decir, entrada corta y salida larga). ).

3. Cuando se utiliza como botella de seguridad, los dos conductos están alineados con el tapón de la botella.

Recuerde varias cosas que no debe hacer

1. "Cuatro cosas que no debe hacer" cuando utilice una bureta con punta de goma: No toque la pared interior del recipiente, no la recueste. Déjelo plano o boca abajo, no lo coloque al azar y no coloque la bureta sin él. Límpielo a fondo y no absorba otros reactivos.

2. Las buretas ácidas no pueden contener soluciones alcalinas y las buretas alcalinas no pueden contener soluciones ácidas y oxidantes.

3. Los matraces volumétricos no se pueden utilizar para almacenar soluciones durante mucho tiempo, no se pueden utilizar como recipientes de reacción y no se pueden utilizar indistintamente.

4. Los matraces, vasos de precipitados y matraces cónicos no se pueden calentar directamente.

5. Los medicamentos no se pueden importar ni tocar directamente con las manos. Los medicamentos restantes en el experimento no se pueden devolver al lugar original (excepto Na, K, fósforo blanco y otras mercancías peligrosas). desechado a voluntad y debe colocarse en contenedores designados.

6. En el experimento de valoración de neutralización, no debe haber solución de prueba lubricada en el matraz Erlenmeyer.

7. El termómetro no puede sustituir la varilla de vidrio que se utiliza para agitar. El termómetro utilizado para medir líquidos no puede estar en contacto con la pared interior del recipiente.

8. Al pesar medicamentos con una balanza, no coloque los medicamentos directamente sobre la bandeja.

9. Las probetas graduadas no se pueden utilizar para calentar o medir soluciones calientes.

10. Las lámparas de alcohol no se pueden utilizar con una lámpara, no se puede soplar la lámpara con la boca y no se puede añadir alcohol mientras se quema.

11. Al preparar una sustancia con una determinada concentración, el líquido no se puede agregar a agua destilada y agitar para que el líquido quede por debajo de la marca.

12. El papel de prueba no se puede sujetar directamente con la mano, sino que se debe coger con unas pinzas.

13. Al calentar el líquido en el tubo de ensayo, la boca del tubo de ensayo no puede estar orientada hacia las personas.

14. La sustancia que sufre la reacción de la llama no puede tener color por sí misma. Lo mejor es utilizar alambre de platino o alambre de hierro inoxidable.

15. Al mezclar ácido sulfúrico concentrado con su líquido (agua, ácido sulfúrico diluido, etanol, benceno, etc.), no vierta ácido sulfúrico concentrado, debe verterlo lentamente en otras soluciones a lo largo del proceso. pared de la tubería para evitar peligros como salpicaduras de líquidos.