El origen de los enanos

El enanismo, también conocido como baja estatura, se refiere a un niño cuya altura es 30 cm más baja que la de los niños normales. Puede deberse a muchos motivos.

Causas comunes de enanismo en niños:

1. Enfermedades del sistema esquelético como la condrodistrofia y el raquitismo resistente a la vitamina D.

2. Anomalías cromosómicas como estupidez congénita (trisomía 21), síndrome de maullido (falta de 5 brazos cortos) y displasia ovárica congénita.

3. Defectos metabólicos enzimáticos congénitos como mucopolisacaridosis y enfermedad por almacenamiento de glucógeno hepático.

4. Trastornos endocrinos como enanismo hipofisario e hipotiroidismo (cretinismo).

5. Enfermedades renales como acidosis tubular renal y síndrome de Fanconi.

6. Enanismo familiar y acronimia primaria, retraso constitucional en el crecimiento del cabello o retraso en la pubertad.

7. La aplicación de hormonas adrenocorticales en dosis altas a largo plazo.

Condrodistrofias: Es una herencia cromosómica dominante. Provoca principalmente obstáculos en la formación de células cartilaginosas en la metáfisis de los huesos largos, lo que afecta la longitud de los huesos, haciendo que los huesos sean más gruesos pero no crezcan. con extremidades rechonchas, pero El torso es principal, por lo que la longitud de la parte superior del cuerpo es más larga que la parte inferior del cuerpo, las manos están más bajas que las articulaciones de la cadera, los dedos son gruesos y cortos, y los dedos son uniformes, el puente de la la nariz es baja, la circunferencia de la cabeza es grande, la frente sobresale, el abdomen sobresale, la columna lumbar es lordosis, las nalgas sobresalen y la inteligencia es normal. El examen de rayos X de los huesos largos muestra que los huesos largos son cortos, la curvatura aumenta y ambos extremos están agrandados.

Estupidez congénita: también conocida como síndrome de Down, es causada por anomalías autosómicas. Los niños afectados suelen ser de baja estatura, con caras especiales y retraso mental. El puente de la nariz de los niños afectados es bajo, la distancia entre los ojos es amplia, el anillo exterior de los ojos hacia arriba, la boca entreabierta y la lengua. A menudo sobresalen de la boca, las huellas de las palmas suelen ser rectas y el dedo meñique es corto y puntiagudo. En la curvatura, a veces asociada con una cardiopatía congénita, el análisis cromosómico puede confirmar el diagnóstico.

Mucopolisacaridosis: causada por un trastorno congénito del metabolismo de los mucopolisacáridos, que provoca un almacenamiento excesivo de mucopolisacáridos en las células de diversos tejidos del organismo. Normal al nacer. Los síntomas comienzan a aparecer desde los 6 meses hasta los 2 años. Los niños presentan baja estatura, retraso mental progresivo, piel gruesa, cabello seco, ojos muy espaciados, puente nasal hundido, lengua grande, muchas veces acompañado de discapacidad auditiva y hepatoesplenomegalia. Es grande y cuadrado, y los dedos son gruesos y cortos. El examen de rayos X muestra una osificación excesiva de los huesos en todo el cuerpo, agrandamiento de la silla turca, cierre prematuro de las suturas craneales y costillas con extremos proximales estrechos y extremos distales anchos, con forma de cintas. Los mucopolisacáridos en la orina de los niños han aumentado.

Acidosis tubular renal: Es una disfunción tubular renal congénita o adquirida que provoca retraso en el crecimiento en los niños. Suele acompañarse de anorexia, fatiga, debilidad, polidipsia, poliuria, polidipsia, etc. El examen de rayos X mostró osteoporosis y cambios epifisarios en los huesos largos, calcificación en el área del riñón, la bioquímica sanguínea mostró acidosis metabólica hiperclorémica, niveles bajos de potasio sérico y la orina era mayoritariamente alcalina o neutra.

El cretinismo es hipotiroidismo congénito o ausencia de función tiroidea, comúnmente conocido como cretinismo (ver endocrinología, hipotiroidismo para más detalles).

La baja estatura familiar está relacionada con el tipo de cuerpo de la familia. Aunque la longitud del cuerpo es hasta cierto punto insuficiente, la tasa de crecimiento, el desarrollo de huesos y dientes y la madurez sexual son todos normales, sin ninguna anomalía. función endocrina.

La prevención y el tratamiento del enanismo dependen principalmente de la enfermedad original. Aquí presentamos principalmente la prevención y el tratamiento del cretinismo. Se debe suministrar sal yodada a las zonas donde prevalece el bocio, lo que puede reducir la incidencia. Las mujeres con bocio, especialmente durante el embarazo, deben comer más alimentos que contengan yodo.

Una vez descubierta esta enfermedad, se deben utilizar comprimidos para la tiroides para tratarla a tiempo. Utilice una pequeña cantidad al inicio del tratamiento, de 10 a 30 mg por día, y luego aumente gradualmente la cantidad cada 1 a 2 semanas, y aumente hasta la dosis de mantenimiento requerida con la edad, 30 mg por día para niños menores de 1 año. y 30 mg por día de 1 a 3 años, 60 a 90 mg por día, 90 a 120 mg por día de 4 a 6 años, 120 a 180 mg por día de 7 a 12 años, 180 a 240 mg. al día para mayores de 10 años Vitaminas B, G, aceite de hígado de bacalao y suplementos de Calcio, etc. Los niños mostraron respuestas flexibles, mayor ingesta de alimentos, reducción del estreñimiento y desaparición del mixedema 2 a 3 semanas después del tratamiento. El crecimiento y el desarrollo se aceleraron después de 2 a 3 meses. Si durante el tratamiento se presentan síntomas como excitación, sudoración excesiva, pérdida evidente de peso, dolor abdominal, diarrea, etc., significa que la dosis es demasiado alta y se puede reducir según corresponda. El diagnóstico y el tratamiento tempranos son importantes. Si el tratamiento se inicia demasiado tarde o la dosis es insuficiente, tendrá un gran impacto en el desarrollo intelectual.