Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - ¿Qué son los mastocitos? ¿En qué reacción participa? Por favor, a todos, 3QCuando los basófilos se encuentran en el tejido conectivo y el epitelio de la mucosa, se denominan mastocitos y su estructura y función son similares a los basófilos. Los mastocitos son células de tejido que tienen gránulos basófilos fuertes, como los basófilos sanguíneos. Este gránulo de sauce, que se encuentra en la sangre, contiene heparina, histamina y serotonina. Las partículas y las sustancias contenidas en las partículas se liberan mediante la desintegración celular, lo que puede provocar una reacción alérgica inmediata (inflamación) en el tejido. A medida que los anticuerpos IgE entran en contacto con los antígenos a los que se unen los mastocitos, muchas de las células colapsan. Mastocitos: las células son redondas u ovaladas, con núcleos pequeños, redondos u ovalados, de tinción clara y ubicadas en el centro de la célula. Las células suelen estar distribuidas en grupos o individualmente cerca de los vasos sanguíneos. Las células son de forma redonda u ovalada y el citoplasma está lleno de partículas teñidas de azul violeta del mismo tamaño, distribuidas uniformemente alrededor del núcleo. La leucemia de mastocitos (MCL) también se llama leucemia histiocítica. En 1957, Efrati propuso por primera vez el diagnóstico de MCL, que se ha descrito uno tras otro. El MCL representa aproximadamente el 65.438 ± 05% de los tumores malignos de mastocitos. Muchos casos comienzan con hiperplasia sistémica de mastocitos (SMCD) y luego se transforman en leucemia, y algunos casos comienzan con leucemia de mastocitos. MCL es una manifestación tardía de la proliferación maligna de mastocitos en el cuerpo. Sus síntomas generales son similares a los de la leucemia aguda, pero también tiene manifestaciones específicas: debido a la liberación de 16 sustancias (histamina, cordones hepáticos, a-TNF, etc.) en los gránulos de los mastocitos, puede provocar una serie de reacciones alérgicas. reacciones, como enrojecimiento, hipotensión y picazón o dolor de huesos, dolor de cabeza, broncoespasmo, disnea, úlceras pépticas y hemorragia gastrointestinal. Durante la infiltración gastrointestinal pueden aparecer dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea; la fiebre y la hepatoesplenomegalia y la linfadenopatía son raras; Los pacientes generalmente tienen anemia y trombocitopenia; el número total de glóbulos blancos es (10-15) x 109/L, y los mastocitos representan del 5% al 90%. La biopsia de médula ósea muestra un marcado aumento de mastocitos, a veces hasta el 90% (26,2%-91,8%). Los mastocitos leucémicos son redondos o casi redondos, con cromatina fina, nucléolos claros o poco claros, citoplasma azul y gránulos de color púrpura más o menos oscuro que cubren el núcleo y se ven fácilmente fagocitosis de eritrocitos. Ultraestructura de los mastocitos del MCL: 1 o más núcleos, ocasionalmente nucléolos evidentes. El citoplasma contiene mitocondrias y liposomas, y el contenido de los gránulos falta o los gránulos están llenos de gránulos pequeños, con características típicas de verticilo. Los gránulos a son visibles, pero los basófilos de los gránulos 0 no. Características citoquímicas: el SBB y el azul de toluidina pueden teñirse, la esterasa específica y la fosfatasa ácida son positivas, la lisozima es débilmente positiva y la peroxidasa. Esterasa no específica negativa. Inmunofenotipo: los mastocitos malignos expresan CD9, CD33, CD44 y CDll7, pero no expresan los antígenos asociados a monocitos CDl4 y CDl5 ni los antígenos asociados a basófilos CDll6, CDwl7 y CDL23/IL-3Rck. 0116 (CM-CSm) y el antígeno marcador de mastocitos de la piel CD88 también faltan. HLA-D, DR, CD1, Cm, CD4, 07, CD10, CD19 y TdT fueron todos negativos. MCG-35 fue altamente específico para los gránulos de mastocitos y los mastocitos cultivados fueron fuertemente positivos. Travis et al. propusieron los criterios de diagnóstico para MCL en 1986: ① Mastocitos de sangre periférica + 00%; ② Las células leucémicas tienen características de mastocitos atípicos (mastocitos inmaduros) esterasa específica positiva, Pox negativa, etc.). Hay manifestaciones clínicas de hiperplasia de mastocitos y leucemia. Diagnóstico diferencial: Debe distinguirse de la mastocitosis sistémica y la mastocitosis maligna. Tratamiento: actualmente no existen opciones de tratamiento exitosas y la supervivencia es corta (mediana de supervivencia de 5 meses). La esplenectomía puede aliviar temporalmente los síntomas y el recuento sanguíneo puede aumentar temporalmente, pero el tiempo de supervivencia del paciente se acorta significativamente (un promedio de 2 meses). Desarrollo de mastocitos Los mastocitos se derivan de células madre hematopoyéticas, pero de hecho, los mastocitos que acaban de ingresar al sistema de circulación sanguínea periférica desde la médula ósea todavía se encuentran en un estado inmaduro para completar la diferenciación y/o maduración. En los mamíferos y otros vertebrados, los mastocitos están ampliamente distribuidos por todo el tejido vascular, especialmente por vía subcutánea o en la piel, y muy cerca de los vasos sanguíneos, nervios, músculos lisos, glándulas secretoras de moco y folículos pilosos.
¿Qué son los mastocitos? ¿En qué reacción participa? Por favor, a todos, 3QCuando los basófilos se encuentran en el tejido conectivo y el epitelio de la mucosa, se denominan mastocitos y su estructura y función son similares a los basófilos. Los mastocitos son células de tejido que tienen gránulos basófilos fuertes, como los basófilos sanguíneos. Este gránulo de sauce, que se encuentra en la sangre, contiene heparina, histamina y serotonina. Las partículas y las sustancias contenidas en las partículas se liberan mediante la desintegración celular, lo que puede provocar una reacción alérgica inmediata (inflamación) en el tejido. A medida que los anticuerpos IgE entran en contacto con los antígenos a los que se unen los mastocitos, muchas de las células colapsan. Mastocitos: las células son redondas u ovaladas, con núcleos pequeños, redondos u ovalados, de tinción clara y ubicadas en el centro de la célula. Las células suelen estar distribuidas en grupos o individualmente cerca de los vasos sanguíneos. Las células son de forma redonda u ovalada y el citoplasma está lleno de partículas teñidas de azul violeta del mismo tamaño, distribuidas uniformemente alrededor del núcleo. La leucemia de mastocitos (MCL) también se llama leucemia histiocítica. En 1957, Efrati propuso por primera vez el diagnóstico de MCL, que se ha descrito uno tras otro. El MCL representa aproximadamente el 65.438 ± 05% de los tumores malignos de mastocitos. Muchos casos comienzan con hiperplasia sistémica de mastocitos (SMCD) y luego se transforman en leucemia, y algunos casos comienzan con leucemia de mastocitos. MCL es una manifestación tardía de la proliferación maligna de mastocitos en el cuerpo. Sus síntomas generales son similares a los de la leucemia aguda, pero también tiene manifestaciones específicas: debido a la liberación de 16 sustancias (histamina, cordones hepáticos, a-TNF, etc.) en los gránulos de los mastocitos, puede provocar una serie de reacciones alérgicas. reacciones, como enrojecimiento, hipotensión y picazón o dolor de huesos, dolor de cabeza, broncoespasmo, disnea, úlceras pépticas y hemorragia gastrointestinal. Durante la infiltración gastrointestinal pueden aparecer dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea; la fiebre y la hepatoesplenomegalia y la linfadenopatía son raras; Los pacientes generalmente tienen anemia y trombocitopenia; el número total de glóbulos blancos es (10-15) x 109/L, y los mastocitos representan del 5% al 90%. La biopsia de médula ósea muestra un marcado aumento de mastocitos, a veces hasta el 90% (26,2%-91,8%). Los mastocitos leucémicos son redondos o casi redondos, con cromatina fina, nucléolos claros o poco claros, citoplasma azul y gránulos de color púrpura más o menos oscuro que cubren el núcleo y se ven fácilmente fagocitosis de eritrocitos. Ultraestructura de los mastocitos del MCL: 1 o más núcleos, ocasionalmente nucléolos evidentes. El citoplasma contiene mitocondrias y liposomas, y el contenido de los gránulos falta o los gránulos están llenos de gránulos pequeños, con características típicas de verticilo. Los gránulos a son visibles, pero los basófilos de los gránulos 0 no. Características citoquímicas: el SBB y el azul de toluidina pueden teñirse, la esterasa específica y la fosfatasa ácida son positivas, la lisozima es débilmente positiva y la peroxidasa. Esterasa no específica negativa. Inmunofenotipo: los mastocitos malignos expresan CD9, CD33, CD44 y CDll7, pero no expresan los antígenos asociados a monocitos CDl4 y CDl5 ni los antígenos asociados a basófilos CDll6, CDwl7 y CDL23/IL-3Rck. 0116 (CM-CSm) y el antígeno marcador de mastocitos de la piel CD88 también faltan. HLA-D, DR, CD1, Cm, CD4, 07, CD10, CD19 y TdT fueron todos negativos. MCG-35 fue altamente específico para los gránulos de mastocitos y los mastocitos cultivados fueron fuertemente positivos. Travis et al. propusieron los criterios de diagnóstico para MCL en 1986: ① Mastocitos de sangre periférica + 00%; ② Las células leucémicas tienen características de mastocitos atípicos (mastocitos inmaduros) esterasa específica positiva, Pox negativa, etc.). Hay manifestaciones clínicas de hiperplasia de mastocitos y leucemia. Diagnóstico diferencial: Debe distinguirse de la mastocitosis sistémica y la mastocitosis maligna. Tratamiento: actualmente no existen opciones de tratamiento exitosas y la supervivencia es corta (mediana de supervivencia de 5 meses). La esplenectomía puede aliviar temporalmente los síntomas y el recuento sanguíneo puede aumentar temporalmente, pero el tiempo de supervivencia del paciente se acorta significativamente (un promedio de 2 meses). Desarrollo de mastocitos Los mastocitos se derivan de células madre hematopoyéticas, pero de hecho, los mastocitos que acaban de ingresar al sistema de circulación sanguínea periférica desde la médula ósea todavía se encuentran en un estado inmaduro para completar la diferenciación y/o maduración. En los mamíferos y otros vertebrados, los mastocitos están ampliamente distribuidos por todo el tejido vascular, especialmente por vía subcutánea o en la piel, y muy cerca de los vasos sanguíneos, nervios, músculos lisos, glándulas secretoras de moco y folículos pilosos.
Los mastocitos se distribuyen principalmente en lugares donde el cuerpo humano se comunica con el entorno externo, como la piel, las vías respiratorias, el tracto digestivo, etc. Estos lugares suelen estar expuestos a patógenos, alérgenos y otras sustancias del medio ambiente. Por lo tanto, las características de distribución de los mastocitos en el cuerpo los convierten en la primera población de células, junto con las CD, en interactuar con alérgenos, otros antígenos y patógenos invasivos en el sistema inmunológico-hematopoyético. Los mastocitos son de larga vida y pueden volver a entrar en el ciclo celular y proliferar en condiciones de estimulación adecuadas. Los precursores de mastocitos también pueden reclutarse en grandes cantidades, permanecer y madurar localmente, permitiendo que la población de mastocitos se expanda. El número, la distribución tisular local y las características fenotípicas de los mastocitos pueden cambiar en las siguientes condiciones, como en respuesta a diversas infecciones, especialmente infecciones parasitarias, durante diversas respuestas inmunitarias adaptativas, especialmente reacciones crónicas, y en un estado de inflamación y tejido continuos. remodelación. Los mastocitos en todo el cuerpo o en los tejidos locales están bien regulados en términos de su supervivencia, proliferación y características fenotípicas importantes, incluida la susceptibilidad a diversos estímulos en la respuesta inmune innata y adaptativa, la capacidad de las células para almacenar y producir sustancias secretadas, y la fuerza de la respuesta secretora a un estímulo específico. Los principales factores que afectan el número y el fenotipo de los mastocitos incluyen el factor de células madre (SCF), el ligando de c-Kit, la IL-13, el principal factor de supervivencia y desarrollo de los mastocitos, y las citocinas relacionadas con Th2, IL-4 e IL-. 9, entre los que intervienen otras citocinas, factores de crecimiento y quimiocinas. Actualmente, se cree que los mastocitos provocan reacciones alérgicas. Es principalmente el resultado de la acumulación inducida por antígenos de moléculas del receptor FceRI en la superficie de los mastocitos, lo que hace que los mastocitos liberen mediadores inflamatorios. Todos los mastocitos contienen gránulos citoplasmáticos específicos que almacenan mediadores inflamatorios. La liberación de mediadores a la región extracelular se llama degranulación. Los factores que causan la trilla incluyen: 1. Daño físico causado por alta temperatura, daño mecánico y radiación ionizante; 2. Los efectos de sustancias químicas, como toxinas, venenos de serpiente y proteasas; 3. Mediadores endógenos, incluidos los producidos por catepsinas, eosinófilos y neutrófilos. Proteína catiónica; ④ Mecanismo inmunológico dependiente o independiente de IgE. El alérgeno específico determina el proceso de agregación de IgE. En condiciones fisiológicas, los componentes de la vía independiente de IgE que tienen un impacto importante en la activación de los mastocitos incluyen adenosina, fragmento del complemento C3a, quimiocinas, citocinas, patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) y esfingosina 1-fosfato (SiP). Factores de células madre. Los mediadores inflamatorios liberados por los mastocitos activan cascadas de transducción de señales. Aunque con mecanismos diferentes, estas cascadas finalmente conducen a la desgranulación, la liberación de ácido araquidónico y la expresión inducida de quimiocinas y citocinas.