El alcance de la licitación y adquisición centralizada de medicamentos es generalmente el de medicamentos clínicos para servicios médicos básicos para empleados urbanos. Los medicamentos que se utilizan habitualmente y en grandes cantidades deben adquirirse mediante licitación centralizada. La razón fundamental para la adquisición centralizada es conocer el precio real de los medicamentos y luego formar un verdadero estándar de pago del seguro médico. La adopción es más uniforme en todo el país. No hay duplicación en las adquisiciones centralizadas en todo el país. Una vez que el estado cosecha una variedad, una vez caducada, ya no será cosechada por el estado por segunda vez, sino que será cosechada por las provincias. El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos. El estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.
Base legal
El artículo 5 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China estipula que el Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos. , personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.
El artículo 6 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que el estado implementa un sistema de titular de autorización de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.