¿Cuál es la causa del paraganglioma? Gracias

El feocromocitoma y el paraganglioma a menudo se mezclan, pero tienen antecedentes genéticos, manifestaciones clínicas y malignidad diferentes.

Ambos se originan a partir de células u órganos de la cresta neural, conocidos como paraganglio. El feocromocitoma secreta catecolaminas y ocurre con mayor frecuencia en la médula suprarrenal. Los paragangliomas son extraadrenales y surgen de los ganglios paraganglionares de la cadena simpática o parasimpática. El PGL puede ocurrir en cualquier lugar desde la base del cráneo hasta la pelvis, pero es más común en la cabeza y el cuello (asociado con nervios parasimpáticos, la mayoría de los cuales no son funcionales), en el abdomen cerca de los vasos sanguíneos renales y en el cuerpo de Zuckerkandl (asociado con nervios simpáticos, la mayoría de los cuales son funcionales) ). Los paragangliomas tienen adrenalina normal, ocasionalmente dopamina elevada y son más comunes en tumores malignos.