¿Qué hospital de Nanyang realiza pruebas de paternidad?
¿Qué hospital de Nanyang realiza pruebas de paternidad? Los hospitales generales no pueden realizar pruebas de paternidad. Incluso un hospital que pueda realizar pruebas de paternidad debe tener una agencia de evaluación de pruebas forenses afiliada. Si solo desea conocer los resultados y no los utiliza con fines judiciales, puede enviar las muestras al centro de pruebas de paternidad judicial, incluido el cabello con folículos pilosos, manchas de sangre, hisopos orales, etc. Para evitar el ciclo interno de "autocertificación y autofirma" y asegurar los principios de "científico, objetivo, imparcial e independiente" en el proceso de identificación judicial, los hospitales ordinarios no necesitan realizar servicios de pruebas de paternidad. En la actualidad, sólo unos pocos hospitales importantes afiliados a universidades con identificación forense pueden realizar pruebas de paternidad, mientras que los centros de identificación forense de las universidades tienen que realizar pesadas tareas de enseñanza e investigación, y el nivel de los servicios sociales a menudo no es alto.
La prueba de paternidad personal significa que cuando tenga dudas sobre la relación de paternidad, primero querrá probarla de forma privada. Este tipo de identificación generalmente no requiere proporcionar información de identidad, siempre que proporcione la muestra adecuada para ser identificado ante el tasador. Los centros de pruebas de paternidad generalmente solo son responsables de los resultados de identificación de las muestras de identificación y no son responsables de la fuente de las muestras de identificación. No tienen ningún efecto legal directo, pero generalmente pueden usarse como prueba indirecta. El coste de este tipo de tasación no suele ser elevado. Las tarifas varían ligeramente según la región. Dependiendo de la muestra, el costo de las pruebas de paternidad para muestras de rutina generales, como manchas de sangre, cabello con folículos pilosos e hisopos orales, es de aproximadamente 1.600 yuanes por muestra. , así como el coste de muestras especiales como manchas de esperma puro, vellosidades fetales o líquido amniótico, chicles, uñas, cepillos de dientes, etc. Es sólo un poco más caro, alrededor de 2.000 yuanes por muestra.
El ADN no invasivo durante varias semanas, preferiblemente durante el embarazo, es una tecnología de cribado prenatal muy utilizada en la práctica clínica. La tasa de precisión puede alcanzar más del 90% y detecta principalmente trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13. El mejor momento para la detección es entre las semanas 12 y 22+6 del embarazo. Si son menos de 12 semanas, es posible que no haya suficiente ADN fetal libre en la sangre periférica y sea necesario realizar otro análisis de sangre. El ADN no invasivo consiste en extraer sangre venosa materna, detectar la información del ADN del feto y determinar si el feto tiene anomalías de desarrollo a través de todos los valores.
Las pruebas de ADN no invasivas deben iniciarse entre las 12 y 22 semanas de edad gestacional. Se trata de una secuenciación de ADN de paso alto de tres anomalías cromosómicas: trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13. Es una prueba de detección avanzada después de la detección del síndrome de Down. No se pueden diagnosticar otras anomalías cromosómicas. Si el resultado del examen de ADN no invasivo es de alto riesgo, aún se requiere más amniocentesis para pruebas cromosómicas para diagnosticar trisomía 21, trisomía 18 o trisomía 13. Esto significa que el ADN no invasivo sigue siendo un método de detección, si es necesario Diagnóstico, amniocentesis El examen cromosómico es el estándar de oro para el diagnóstico.