Precauciones para las pastillas Huishengganlu
Identificación (1) Tome 1 g del polvo fino de este producto, agregue la cantidad adecuada de agua para hacer una pasta fina, agregue gota a gota ácido clorhídrico diluido para producir burbujas blancas. (2) Tome 5 g de este producto en polvo, agregue 65438 ± 05 ml de éter, ultrasonido durante 65438 ± 0 h y filtre. Agite el filtrado hasta obtener aproximadamente 2 ml y utilícelo como muestra de prueba. Además, se toman 2 g de polvo fino del material medicinal de referencia de canela, se prepara una solución del material medicinal de referencia con el mismo método y se prueba la solución mediante TLC (Apéndice 57). Tome 10 μl de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G respectivamente, use una solución de éter de petróleo y acetato de etilo (9:1) como agente revelador, revele y saque a secar. Rocíe una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% y sople con aire eléctrico hasta que las manchas desaparezcan. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen las mismas manchas en las posiciones correspondientes del cromatograma del material medicinal de control.
La inspección debe cumplir con las normas pertinentes en la píldora (Apéndice 8).
Uso y posología: 1~2g una vez, 1~2 veces al día.
Embalaje: embalaje de lámina dura de PVC médico y papel de aluminio; 0,25g*24 cápsulas*1 plato/caja.
Qinghai Jeladandong Pharmaceutical Co., Ltd.
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. Z63020266
Especificación 10, peso 2,5 g por pastilla
El almacenamiento está sellado y a prueba de humedad.