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DOPAM es [dihidrofeniletilamina] dopamina, la dihidroxifeniletilamina (DA, o 3-hidroxitiramina, 3,4-dihidroxianfetamina) es un compuesto orgánico endógeno que contiene nitrógeno. El compuesto es un producto intermedio producido a partir de la dihidroxifenilalanina durante el metabolismo de la tirosina. (aminoácido aromático).

Introducción al fármaco

DOPAM (DA, o 3-hidroxitiramina, 3,4-dihidroxianfetamina) es un compuesto orgánico endógeno que contiene nitrógeno, un dihidroxibenceno. La alanina es un producto intermedio producido en el Metabolismo de la tirosina (aminoácido aromático).

Aunque la dobutamina está disponible en forma de base libre, el ácido clorhídrico y el bromuro de hidrógeno se utilizan más comúnmente. Incluso la sal de goma dopa se oxida fácilmente con el aire y la luz. La solución de dobutamina es estable en condiciones débilmente ácidas, pero es susceptible a la oxidación gradual en condiciones alcalinas. Esta propiedad de la dobutamina se ha utilizado recientemente para establecer técnicas electroquímicas para la determinación sensible de dobutamina y sus metabolitos in vivo e in vitro.

La dobutamina se sintetizó ya en 1910, pero en comparación con sus catecolaminas biológicas estrechamente relacionadas (epinefrina y norepinefrina), se ha utilizado durante mucho tiempo como fármaco debido a su actividad simpática relativamente débil. No fue hasta el descubrimiento de la dopa descarboxilasa en tejido animal que se descubrió que la dopa era un componente de la orina humana normal.

El hecho de que la dopa esté presente en concentraciones normales en el cerebro al menos tan altas como la norepinefrina sugiere que la dopa puede tener otras funciones además de ser precursora de la norepinefrina.

Efectos farmacológicos

Agonista del receptor de dopa. En el cuerpo, es el precursor de la síntesis de noradrenalina y epinefrina. Existe en los nervios simpáticos periféricos, los ganglios y el sistema nervioso central. Es uno de los neurotransmisores centrales, pero no puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica. Su función principal es la Periferia.

Estimula los receptores adrenérgicos α y β, pero tiene un efecto débil sobre los receptores β2. Al mismo tiempo, también actúa sobre los receptores de dopamina en los riñones, los vasos mesentéricos y las arterias coronarias, lo que lo convierte en un fármaco antichoque ideal con efectos periféricos complejos.

La infusión intravenosa en dosis bajas (1 ~ 5 μg/kg/minuto o 200 μg/minuto) excita principalmente los receptores de dobutamina, provocando vasodilatación renal, aumento del flujo sanguíneo renal y de la tasa de filtración glomerular, mejora la función renal, producción de orina y aumento de la excreción de sodio.

La infusión intravenosa de la misma dosis (5 ~ 20 μ g/kg por minuto o 0,3 ~ 1 mg por minuto) puede excitar los receptores α, β de epinefrina y los receptores de dobutamina, excitando el corazón. Aumenta la contractilidad del miocardio. y el gasto cardíaco, contrae los vasos sanguíneos de la piel y las mucosas, dilata los riñones, los vasos sanguíneos mesentéricos y las arterias coronarias, y aumenta el flujo sanguíneo, pero los cambios en la frecuencia cardíaca y la presión arterial no son obvios.