¿Cuáles son los peligros del síndrome hemofagocítico?

Introducción: El síndrome hemofagocítico es un síndrome inflamatorio patológico causado por una disfunción genética o inmune. También es una serie de reacciones inflamatorias provocadas por una actividad celular anormal en el cuerpo y la secreción de una gran cantidad de células. Las manifestaciones clínicas actuales son fiebre persistente, reducción sistémica de las células sanguíneas y reflujo celular. Una vez que se reemplaza este síntoma, la tasa de mortalidad de las enfermedades generales es muy alta y el período de supervivencia es muy corto, lo que resulta en la muerte en un corto período de tiempo. Incluso si se puede tratar bien, con el tiempo, el desgaste de la inflamación en el cuerpo humano provocará síntomas de diversas complicaciones en las etapas posteriores.

¿Qué es el síndrome hemofagocítico? El síndrome hemofagocítico es una patología celular causada por diversas bacterias potenciales en el cuerpo. La activación excesiva de las células asesinas naturales y los macrófagos provoca respuestas inflamatorias excesivas y daño tisular en varios órganos del cuerpo. Actualmente incluye tipos primarios y secundarios. La primaria es causada principalmente por trastornos genéticos autosómicos, resultantes de enfermedades autoinmunes, tumores o trasplantes de órganos. Actualmente, la tasa de mortalidad por tumores malignos es alta.

¿Se puede tratar el síndrome hemofagocítico? El síndrome hemofagocítico no es una enfermedad rara, en realidad es una enfermedad benigna. Si se trata eficazmente en un corto período de tiempo, la tasa de curación sigue siendo relativamente alta y la tasa de supervivencia puede alcanzar el 70%. Generalmente, se requiere un trasplante de células madre hematopoyéticas para recuperarse y, después de un trasplante exitoso, no se requiere medicación a largo plazo y es posible vivir una vida normal una vez que se restablece la función inmune del cuerpo.

Finalmente, una vez que se encuentra una fiebre inexplicable, una infección bacteriana o una reducción inexplicable de las células sanguíneas, como anemia o leucopenia, si los exámenes pertinentes no pueden determinar qué enfermedad la está causando, se puede diagnosticar como hemofagocítica. síndrome. En este momento es necesario comprobar y realizar un diagnóstico. Lo más importante es tratar esta enfermedad lo antes posible.