El doxifeno se utiliza principalmente para prevenir y tratar la osteoporosis y otras enfermedades. Su ruta de síntesis es la siguiente: Explicación: La reacción de adición y la hidrólisis ocurren respectivamente en la conversión de D+G→H.

(1) Grupo carbonilo

(2) ¿Reacción de sustitución? ¿Reacción de eliminación?

(3)?

(4)2

(5) (2 puntos)

(6)

Análisis de preguntas del examen: ( 1) El grupo funcional que contiene oxígeno en D es un grupo carbonilo. (2) Se produce una reacción de sustitución entre C y bromuro de etilo para generar D y HBr; el doxifeno elimina 1 molécula de agua y la reacción es una reacción de eliminación. (3) La formación de F a partir de E es una reacción de sustitución y X es. (4) Hay 2 átomos de carbono quirales en H. (El carbono conectado al grupo hidroxilo y el carbono conectado al grupo etilo) (5) Puede ocurrir la reacción del espejo de plata, lo que indica que contiene grupos aldehído, y la reacción de color con la solución de cloruro férrico puede indicar que contiene grupos hidroxilo fenólicos. El monobromuro en el anillo de benceno solo tiene Ambos indican que los dos sustituyentes están en la posición para. (6) Según la información contenida en la pregunta de imitación, el cloruro de benzoílo se puede sintetizar a partir de ácido benzoico y SOCl 2 . El ácido benzoico se puede obtener mediante la oxidación de benzaldehído y el benzaldehído se puede obtener mediante la oxidación de alcohol bencílico. Al imitar la ruta de síntesis D + G → H en la pregunta, el bromobenceno se puede producir a partir de benceno, se puede obtener reaccionando con Mg y se puede obtener agregando HCHO y luego hidrolizando.