¿Qué es la cáscara de cáscara de Francas en polvo?
Fulangshuli Pi
Pinyin chino Fulangshuli Pi
Nombre en inglés CORTEX FRANGULAE
Procedencia: Este producto es una planta de la familia Rhamnaceae. La corteza de rama seca o corteza de Rhamnus frangula L. (Frangula alnus Miller).
Los productos importados se dividen en corteza de cáscara y corteza de cáscara en polvo.
Características: Corteza de Rhamnus vulgaris. Este producto tiene forma de rollo o artesa, con un espesor de 0,5~2mm. La superficie exterior es de color marrón grisáceo o tostado, con ligeras arrugas longitudinales, lenticelas transversales oblongas obvias y color blanco grisáceo. La superficie interior es de color amarillo parduzco a rojo parduzco, lisa, con finas líneas verticales.
La textura es suelta y quebradiza, la capa exterior de la sección transversal es ligeramente plana y la capa interior es fibrosa y escamosa. Qi micro
Identificación (1) Sección transversal de este producto: La capa de corcho contiene más de 20 filas de células, que son de color marrón rojizo. La corteza está compuesta por varias filas de células de paredes gruesas y células parenquimatosas redondas u ovaladas. Las fibras del líber están dispuestas tangencialmente y están en grupos. Las células del parénquima circundante contienen cristales cuadrados de oxalato de calcio y los rayos tienen de 1 a 3 columnas de ancho. Las células del parénquima contienen grupos de oxalato de calcio.
Polvo de color amarillo a marrón rojizo. Las fibras son incoloras o amarillas, con un diámetro de 12 a 25 μm y, a menudo, están agrupadas. Las células del parénquima circundante contienen cristales cuadrados de ácido oxálico que forman fibras cristalinas. Las células del corcho son de color marrón rojizo y tienen apariencia poligonal. Los cristales en racimos de oxalato de calcio tienen un diámetro de 5 a 30 μm y existen en las células del parénquima.
(2) Tomar 50 mg de este producto en polvo, añadir 25 ml de ácido clorhídrico diluido, calentar al baño maría durante 15 minutos, dejar enfriar, añadir 20 ml de éter.
Agitar y extraiga, separe el éter líquido, agregue 10 ml de solución de prueba de amoníaco y agite bien. La capa alcalina aparecerá de color púrpura rojizo.
(3) Tomar 0,5 g de este producto en polvo, añadir 5 ml de etanol al 70%, calentar hasta ebullición, enfriar, centrifugar y tomar el sobrenadante como solución de prueba.
Además, se tomaron y prepararon 0,5 g del material medicinal para el control de la corteza de Rhamnus france y se prepararon de la misma manera que la solución del material medicinal de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VIB de la Farmacopea China, edición de 2000), en 30 minutos, extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en el mismo gel de sílice. En la placa de capa fina G, utilice acetato de etilo. -metanol-agua (100:17:13) como agente revelador, desplegar, sacar, secar rápidamente en 5 minutos
y rociar con una solución de metanol azul de nitrotetrazolio al 0,5% recién preparada, inspeccionar inmediatamente
. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
Consultar otras especies del género Rhamnus Tomar 0,5g de este producto en polvo, añadir 5ml de etanol al 70%, calentar hasta ebullición, enfriar, centrifugar y tomar el sobrenadante como solución de prueba. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VIB de la Farmacopea China, edición de 2000), en 30 minutos, absorba 5 µl de la solución anterior, colóquela en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice acetato de etilo-metanol-agua ( 100:17:13)
Como agente revelador, desplegar, sacar, secar rápidamente en 5 minutos, rociar con una solución de etanol diluido de hidróxido de potasio al 5%, agregar a 100~105 ℃
Calentar durante unos 15 minutos e inspeccionar inmediatamente bajo luz ultravioleta (365 nm). No debe haber puntos fluorescentes amarillos o azules fuertes en el cromatograma del producto de prueba.
Anthrone Tome la placa TLC identificada (3) e inspeccione inmediatamente. No debe haber manchas violetas o gris azuladas en el cromatograma del producto de prueba.
Impurezas
Lixiviables
Determinación del contenido Toda la operación debe realizarse en la oscuridad y todos los reactivos utilizados deben prepararse antes de su uso.
Tomar 0,25 g de este producto en polvo (pasado por un tamiz de malla 150), pesarlo exactamente, colocarlo en un erlenmeyer con tapa, agregar exactamente 25 ml de metanol al 70%, pesarlo y colocarlo al baño maría para calentar y refluir durante 15 minutos, enfriar, pesar nuevamente, compensar el peso perdido con metanol al 70%, agitar bien, filtrar, medir con precisión 5 ml del filtrado adicional, colocarlo en un embudo de decantación, agregar 50 ml de agua y 0,1 ml de ácido clorhídrico, agitar bien, agregar petróleo
Extraer agitando con éter (30~60 ℃) 5 veces, 20 ml cada vez, combinar el éter líquido, lavar con agua 2 veces, 15 ml cada vez, desechar
Retire el éter de petróleo, combine el líquido de lavado y el agua, transfiéralo a una botella medidora marrón de 100 ml, agregue 5 ml de solución de carbonato de sodio al 5%, agregue agua para diluir hasta la marca
, agitar bien, medir exactamente 40ml y colocar. En un matraz de fondo redondo agregar 20 ml de solución de cloruro férrico al 20%, colocar al baño maría y calentar a reflujo por 20 minutos. Agregar 2 ml de ácido clorhídrico y continuar. a reflujo durante 20 minutos. Agite de vez en cuando hasta que el precipitado se disuelva completamente y enfríe, agregue éter dietílico. Agite y extraiga 3 veces, 25 ml cada vez, combine los líquidos del éter dietílico, agregue agua. lave 2 veces, 15 ml cada vez, deseche el agua líquida, transfiera el éter líquido
a una botella medidora marrón de 100 ml, agregue éter para diluir hasta la marca, agite bien, mida con precisión 20 ml, evapore hasta sequedad; a baja temperatura, agregue una solución de acetato de magnesio al 0,5 % de metanol al residuo para disolverlo y transfiéralo a una botella medidora marrón de 10 ml. Agregue una solución de acetato de magnesio al 0,5 % de metanol para diluir a volumen y agite uniformemente. Utilice acetato de magnesio al 0,5% en una solución de metanol como blanco y mida la absorbancia a una longitud de onda de 515 nm utilizando el método espectrofotométrico (Apéndice V B de la Farmacopea China, edición 2000).
Calculado en base al coeficiente de absorción (E1%1cm) de glucosa ramnósido A (C27H30O14) de 204
, se obtiene.
Este producto se calcula como producto seco, y su contenido de glucósido de ramnosina no deberá ser inferior al
7,0%, calculado como glucósido de ramnosina A (C27H30O14).
Procesado
Naturaleza, sabor y meridianos: dulce y amargo. Regresa al meridiano del intestino grueso.
Funciones e Indicaciones: Aliviar la diarrea y favorecer la motilidad gastrointestinal. Se utiliza para el estreñimiento, disentería, distensión y malestar abdominal, sangrado por fisura anal, etc.
Especificaciones
Uso y dosificación 0,02～0,18g
Contraindicaciones
Nota: No apto para uso a largo plazo. Las mujeres embarazadas no deben tomar este producto.
Almacenamiento: Sellado, protegido de la luz y colocado en un lugar seco.