¿Cuál es la dilución de las citoquinas polarizantes de los macrófagos?
Los macrófagos suelen existir en diversos tejidos del cuerpo en forma de macrófagos regulares, tras ser estimulados, se convierten en macrófagos activados, adquiriendo así diversas funciones biológicas, incluido el ataque a las células tumorales. En comparación con las células CTL y NK, la investigación sobre el mecanismo antitumoral de los macrófagos está lejos de ser exhaustiva. El complejo principal de histocompatibilidad es un grupo de genes altamente polimórficos que codifican moléculas de clase I y clase II que desempeñan un papel importante en la limitación del reconocimiento y la mediación de la destrucción en la citotoxicidad antitumoral. La restricción del MHC de células efectoras citotóxicas se ha convertido en una desventaja para la terapia adoptiva de células tumorales. El contacto directo entre los macrófagos activados y las células tumorales es un requisito previo para sus efectos citotóxicos. Las moléculas de adhesión celular median el reconocimiento, la adhesión y la transmisión de señales entre las células diana en este proceso, participando así en el mecanismo de destrucción de las células citotóxicas. Por lo tanto, es extremadamente importante estudiar el límite de citotoxicidad de los macrófagos por parte del MHC y el papel de las moléculas de adhesión relacionadas en la destrucción de los macrófagos para dilucidar el mecanismo de destrucción de los macrófagos.
Función:
El factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) es una molécula proteica multifuncional con las propiedades de citocinas, factores de crecimiento, hormonas y enzimas. El MIF está altamente conservado y desempeña una variedad de funciones inmunes de los macrófagos en una variedad de enfermedades inflamatorias agudas y crónicas.