¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la microtia?

Las características clínicas de los pacientes con microtia congénita afectan principalmente la aurícula, el canal auditivo externo y el oído medio, mientras que el oído interno a menudo no se ve afectado. Según el grado de deformidad, las clasificaciones clínicas más utilizadas son tres tipos:

I grado: el tamaño y la forma del pabellón auricular cambian, pero están presentes estructuras importantes de la superficie del pabellón auricular, las externas el conducto auditivo es estrecho, y en casos severos, el conducto auditivo externo está atrésico;

II grado: el más típico, sólo está presente la hélice vertical, que tiene forma de salchicha, y el externo. el conducto auditivo está cerrado;

ⅲ grado: sólo queda una masa compuesta de piel y cartílago, y los casos graves no tienen orejas.

Existen más de diez tipos de trastornos del desarrollo del oído medio en pacientes con microtia congénita, principalmente el desarrollo de los huesecillos, los músculos timpánicos y el nervio facial, que están estrechamente relacionados con la gravedad de la deformidad del oído externo. Cuando las malformaciones congénitas del oído externo son graves, pueden manifestarse como uno de los síntomas clínicos de signos de secuencia, como el espectro ojo-oído-vertebral (OAVS). Además de la microtia, los pacientes con microtia también sufren de deformidad hemifacial (hipoplasia del hueso temporal, maxilar o mandíbula), deformidad de los tejidos blandos (vegetación preauricular o macrostomía), coloboma del párpado (coloboma del párpado, quiste epitelial conjuntival del párpado) y columna vertebral. deformidad y defectos congénitos renales y cardíacos.