Artículos y monografías de Cui Zhizhong
1, Editor en jefe Cui Zhizhong, Atlas en color de diagnóstico y tratamiento de enfermedades avícolas, China Agriculture Press, 2003, primera edición 2. Editor en jefe Cui Zhizhong, "Veterinary Immunology" (libro de texto universitario), China Agriculture Press, primera edición en 2004. Este libro de texto ganó el Premio al Libro de Texto Excelente del Colegio Nacional de Agricultura de 2005. 3. Editor en jefe Cui Zhizhong, "Veterinary Immunology Experimental Guide" (libro de texto de pregrado), China Agriculture Press, primera edición en 2006.
Principales direcciones de investigación: virología molecular animal, enfermedades tumorales avícolas y enfermedades inmunosupresoras
Principales logros y logros científicos y tecnológicos:
Desde los años 80 Desde los años 1. A mediados de la década de 1990 se llevó a cabo una investigación sistemática e innovadora sobre la fosfoproteína 38KD (pp38) asociada a tumores del virus de la enfermedad de Marek del pollo (), que ha estado en la vanguardia internacional durante muchos años: se identificó por primera vez el gen pp38. en el mundo (Cui et al., 1990). Y completó la secuenciación del ADN del genoma completo y el análisis de toda la estructura genética y los componentes reguladores (Cui et al., 1991) (el artículo relevante fue citado 85 veces internacionalmente), y fue el primero en expresar el gen pp38 completo en células de insecto ( , 1992). Con base en la respuesta inmune del suero de ratón anti-pp38 recombinante, se dedujo (Cui et al., 1992) que también existen análogos de pp38 en los tipos no patógenos ⅱ y ⅲ, y la comunidad académica siempre ha creído que son tumorigénicos. escriba ⅰ. Se ha citado y probado en el extranjero, y se descubrió y demostró por primera vez mediante experimentos que el producto del gen pp38 recombinante puede inhibir la respuesta inmune de los pollitos a ciertos antígenos (Cui et al., 1996 et al., 1997, recientemente, en). el análisis de 8 cepas virulentas y la cepa CVI988 pp38 Sobre la base de las diferencias genéticas del ADN, se identificaron las secuencias de nucleótidos y aminoácidos que conducen a diferentes determinantes antigénicos entre diferentes cepas virulentas o tumorigénicas. Sobre esta base, se construyó el virus de mutación dirigida al sitio CVI988, que puede expresar determinantes virulentos en el gen pp38, y el efecto inmunosupresor de la cepa pp38 y sus regiones funcionales relacionadas se demostró aún más en experimentos con pollos (Cui Zhizhong, 1997, 1999). ). Por lo tanto, se especula que el papel de pp38 en la patogénesis del MDV puede estar relacionado con la inhibición de la vigilancia inmune de las células tumorales en pollos. Este es el primer virus de mutación puntual dirigido por MDV del mundo relacionado con propiedades biológicas de proteínas. Por lo tanto, en su artículo resumido recientemente publicado sobre los tumores causados por el VEM, la autoridad internacional en la investigación de la enfermedad de Marek y profesor de la Universidad de Cornell en los Estados Unidos dedicó un párrafo entero a hablar del mecanismo de control inmunológico de las células tumorales del VEM que escapan de los pollos. espacio para comentar los avances mencionados anteriormente realizados por el candidato. Dijo: El trabajo de Cui Shi et al (1996, 1997) reveló la proteína codificada por MDV. Descubrieron que la inyección intramuscular de proteína pp38 recombinante en pollos podría debilitar significativamente la respuesta inmune del pollo a los glóbulos rojos de ratón, pero no afectó la respuesta inmune a E. coli. Además, insertaron el gen pp38 de la cepa virulenta de GA en la cepa del virus vacunal CVI988 para construir una cepa recombinante de MDV. Los pollos vacunados con este virus recombinante produjeron niveles más bajos de anticuerpos anti-MDV que los pollos vacunados con la cepa CVI988 original. Estos resultados deberían estimular más investigaciones en esta área. (Calnek, 1998, Patología Aviar, 27: S54-S64). El estudio de biología molecular del gen pp38 del MDV y sus productos es de gran importancia para dilucidar el mecanismo de la tumorigénesis viral y la prevención de la medicina comparada. Desde que regresó a China a principios de 1990, ha presidido cinco proyectos de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales (incluido un proyecto clave) en el campo de la biología molecular del MDV. Además de la investigación sistemática a largo plazo sobre el gen pp38, también identificó por primera vez en el mundo el gen proteico de 79 kD del antígeno homogéneo del grupo MDV y por primera vez demostró experimentalmente y observó directamente el reconocimiento y la adhesión del MDV. glicoproteína B de la envoltura a las células susceptibles al MDV. La parte anterior es 95. En "MDV Molecular Biology" se han publicado más de 20 artículos tanto en el país como en el extranjero. 2. Se desarrolló un reactivo de inmunodiagnóstico con anticuerpo monoclonal para el virus de la reticuloendoteliosis aviar (REV, un retrovirus) y se obtuvo una patente en Estados Unidos. Se establecieron los primeros anticuerpos monoclonales específicos de isotipo y subtipo anti-REV del grupo * * del mundo (Cui et al., 1986).
Utilizando este conjunto de anticuerpos monoclonales, Chen et al. (1987) clasificaron con éxito las cepas de REV aisladas de diferentes aves de todo el mundo en tres tipos. Utilizando este conjunto de anticuerpos monoclonales, se estableció un sistema de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que puede detectar directamente antígenos del virus REV a partir de diversas muestras de enfermedades. Este método no sólo es muy específico sino también 50 veces más sensible que el método estándar internacional (Cui et al., 1988). En 1992, este conjunto de reactivos ELISA hechos de anticuerpos monoclonales fue patentado por la Oficina de Patentes de EE. UU. (Patente No. 5130232). El segundo inventor, el primer autor del artículo correspondiente, es quien realmente completa la investigación. 3. La naturaleza patológica y la base del diagnóstico diferencial de una nueva y difícil enfermedad de las burras, la liposis gestacional, se determinaron por primera vez en el país y en el extranjero. Esta enfermedad es una enfermedad nueva en el norte de mi país desde la década de 1960, con una tasa de incidencia del 10% y una tasa de mortalidad de casi el 40-50%. Debido a que no existen síntomas clínicos característicos, el trastorno se conoce como incapacidad para comer antes del parto. Con base en estudios patológicos de tejidos y bioquímicos en sangre y orina, el candidato propuso que la enfermedad es una enfermedad metabólica causada por trastornos del metabolismo de la glucosa y los lípidos. Sus principales características son el aumento de la grasa sérica total y la esteatosis sistémica, especialmente la esteatosis hepática. Las propiedades físicas del suero lechoso pueden utilizarse para distinguir esta enfermedad de otras. El efecto terapéutico de las dosis altas de glucosa demuestra que esta degeneración es reversible. En 1974, se publicaron dos artículos de investigación sistemática en el "Boletín del Instituto de Investigación Veterinaria y Ganadería de Hebei". Después de 1975, varias unidades del Grupo Colaborativo del Noroeste, organizado a nivel nacional, que estudiaba la enfermedad también publicaron artículos uno tras otro, todos informando y confirmando resultados similares. El resultado de esta investigación ganó el Premio al Logro en Ciencia y Tecnología de la Conferencia de Ciencia y Tecnología de la provincia de Hebei de 65438 a 2008, y fue el único ganador.