¿Cuáles son los problemas con la descripción del manejo de anestésicos y otros medicamentos?
1. Análisis
La compra de medicamentos altamente tóxicos debe ser presentada por el departamento y aprobada por las autoridades del hospital. El departamento de seguridad del hospital intercambia el producto con la carta de presentación emitida por el departamento de seguridad pública donde se ubica la unidad, lo compra en la unidad de distribución designada y lo transporta por carretera según la ruta designada.
Dos. Reglamento sobre Gestión de Prescripción de Estupefacientes
Los estupefacientes deben utilizar recetas especiales firmadas por médicos. El médico prescriptor también debe firmar doblemente y establecer un registro de prescripción de estupefacientes.
Límites de prescripción de estupefacientes: Cada prescripción de inyectables no deberá exceder la dosis de 2 días, comprimidos, tinturas, jarabes, etc. La dosis diaria no debe exceder de 3 veces y el uso continuo no debe exceder de 7 días.
Debería haber una persona dedicada a los estupefacientes, cerrar los mostradores y registrar libros de cuentas especiales, recetas especiales y libros de cuentas especiales. Las recetas deben conservarse durante 3 años para referencia futura.
El personal médico debe tener puestos profesionales y técnicos superiores a los de un médico, y sólo puede tener derecho a prescribir estupefacientes después de haber sido evaluado como capaz de utilizar los estupefacientes correctamente.
Las inyecciones de estupefacientes solo se utilizan en instituciones médicas, o las instituciones médicas envían personal médico a los hogares de los pacientes para su uso.
Características de la Ley de Administración de Medicamentos
1. Proteger la salud de las personas
El propósito de la legislación sobre administración de medicamentos es fortalecer la supervisión y gestión de los medicamentos, garantizar la calidad de los mismos, y proteger legalmente los derechos de los usuarios y proteger el derecho de las personas a la salud.
2. Tomar como núcleo los estándares de calidad de los medicamentos.
La legislación sobre gestión de medicamentos tiene como objetivo regular la investigación, la fabricación, la gestión y el uso de medicamentos por parte de las personas, y debe garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
3. Sistematización de la legislación regulatoria de medicamentos.
La legislación sobre gestión de medicamentos incluye la calidad de los medicamentos, la calidad del proceso, la calidad del trabajo, el control de calidad de los medicamentos y la gestión de aseguramiento de la calidad, la calidad de los medicamentos nacionales, la calidad de los medicamentos importados y exportados, etc. , los medicamentos y las materias farmacéuticas están sujetos a restricciones legales sistemáticas.
4. La tendencia a la internacionalización de los contenidos
Con el comercio internacional cada vez más frecuente y los intercambios técnicos de productos farmacéuticos, el entorno objetivo requiere que la comunidad internacional unifique estándares. Por lo tanto, el contenido de las leyes reguladoras de medicamentos en varios países es cada vez más similar, y cada vez hay más convenciones, acuerdos, normas, sistemas y países internacionales involucrados en la regulación y el control de medicamentos.