Campana de extracción de almacenamiento de productos químicos Xiangtan

Requisitos generales para pruebas de seguridad de laboratorio y regulaciones de protección de la salud del personal: los trabajadores de laboratorio deben comprender la naturaleza y los peligros de diversos productos químicos, estar familiarizados con el rendimiento y el uso de aparatos eléctricos (instrumentos) y prevenir intoxicaciones, quemaduras químicas, incendios y explosiones, etc. Los accidentes ocurren. El laboratorio debe estar equipado con el equipo de protección necesario y el equipo de protección contra incendios, como guantes protectores, máscaras protectoras, campanas extractoras, extintores, etc. Las medidas específicas de protección y autocuidado son las siguientes: 1. Prevención de intoxicaciones 1.1 Utilice productos químicos de acuerdo con las reglamentaciones pertinentes y no utilice productos químicos sin etiquetas o con etiquetas poco claras. El uso de drogas altamente tóxicas debe implementar estrictamente los procedimientos de gestión para drogas altamente tóxicas y explosivos y otras mercancías peligrosas. 1.2 No beber, comer ni fumar en el laboratorio para evitar intoxicaciones por negligencia accidental. 1.3 Lávese las manos después del experimento. Se deben usar guantes protectores cuando se trabaja con productos químicos tóxicos o corrosivos. Si accidentalmente entra en contacto con la piel, enjuagar inmediatamente con abundante agua. 1.4 Los experimentos que pueden producir gases tóxicos o vapor deben realizarse en una campana extractora y la cabeza del operador debe estar fuera de la campana extractora para evitar el envenenamiento. 1.5 Cuando productos químicos (especialmente medicamentos) caigan ligeramente en el sitio experimental, se deben tomar las medidas adecuadas de inmediato. Por ejemplo, el mercurio salpicado al suelo se puede tratar con una solución diluida de yodo o azufre en polvo. 2. Prevenir incendios y explosiones 2.1 De acuerdo con la normativa sobre gestión de reactivos químicos, los reactivos orgánicos volátiles deben estar fácilmente disponibles para su uso. Se pueden almacenar temporalmente pequeñas cantidades de reactivos no utilizados en un cuarto oscuro bien ventilado y a baja temperatura. Para disolventes orgánicos volátiles e inflamables, el calentamiento, la volatilización y la concentración deben realizarse lentamente en un baño de agua, y está estrictamente prohibido el calentamiento directo mediante llama o horno eléctrico. 2.2 Al abrir una botella de reactivo volátil, no apunte con ella a usted mismo ni a otras personas, y no la abra cerca de una fuente de fuego. 2.3 Deberán conservarse especialmente el fósforo amarillo, el sodio metálico y el potasio. El fósforo amarillo se conserva en agua, mientras que el sodio y el potasio metálicos se pueden conservar en queroseno. El ácido pícrico explosivo, el ácido perclórico, el peróxido de hidrógeno de alta concentración y otras drogas deben almacenarse por separado a bajas temperaturas y no deben mezclarse con otras sustancias inflamables. 3. Anticorrosión, quemaduras antiquímicas y antiescaldaduras 3.1 Use guantes de goma cuando utilice productos químicos corrosivos e irritantes como ácidos fuertes, álcalis fuertes y peróxido de hidrógeno concentrado. 3.2 La dilución del ácido sulfúrico y la disolución de fármacos exotérmicos (como el hidróxido de sodio y el hidróxido de potasio) deben realizarse en un disolvente (vaso de precipitados) resistente al calor. Al diluir ácido sulfúrico, vierta lentamente el ácido sulfúrico en el agua con agitación constante. Nunca vierta agua en el ácido sulfúrico. 4. Uso seguro de equipos eléctricos 4.1 Antes de utilizar equipos eléctricos nuevos, primero debe comprender el uso y las precauciones del equipo eléctrico y no conectar ciegamente la fuente de alimentación. 4.2 Varios equipos eléctricos están bien aislados y se deben tomar medidas de seguridad para los cables de conexión a tierra. 4.3 Está prohibido limpiar el interruptor de encendido con un cepillo con mango de hierro o limpiarlo con un paño húmedo para evitar descargas eléctricas. 4.4 Cuando ocurre un incendio en equipos eléctricos, primero se debe cortar el suministro de energía y luego el fuego debe extinguirse inmediatamente con extintores de arena seca, tetracloruro de carbono y dióxido de carbono. 5. Primeros auxilios y tratamiento de accidentes 5.1 Cuando ocurre un accidente por inhalación de sustancias tóxicas y nocivas, la persona intoxicada debe ser trasladada inmediatamente a un lugar con aire fresco, acostarse boca arriba, levantar ligeramente los pies y desabrocharse el cuello. para permitirle respirar suavemente. Los casos graves deben enviarse inmediatamente al hospital para recibir tratamiento. 5.2 Las quemaduras deben tratarse adecuada e inmediatamente para prevenir la infección de la herida. Para quemaduras químicas en los ojos y la piel, primero lave los ojos y la piel con abundante agua. En casos graves, envíelos al hospital inmediatamente para recibir tratamiento. 5.3 Métodos generales de tratamiento de quemaduras químicas. 5.3.1 Cuando salpique álcali concentrado sobre la piel, enjuague inmediatamente con abundante agua, luego enjuague con ácido acético al 2% o espolvoree con ácido bórico en polvo. 5.3.2 Cuando salpique ácido concentrado sobre la piel, enjuague inmediatamente con abundante agua, luego enjuague con bicarbonato de sodio al 2% o espolvoree con óxido de magnesio en polvo.

Requisitos básicos para la elaboración de procedimientos de autocalibración de laboratorio 1. La sección de descripción general describe principalmente el propósito, principio y estructura del instrumento de medición bajo prueba (incluido el diagrama esquemático estructural necesario). Si el principio y la estructura del instrumento de medición a inspeccionar son relativamente simples y se considera innecesario introducirlos y explicarlos, esta parte puede omitirse. 2. Requisitos técnicos Los requisitos técnicos deben centrarse en el contenido relacionado con el rendimiento de la medición, la vida útil y la seguridad de los instrumentos de medición medidos, en general: 2.1 Nivel de precisión (si no hay nivel, se puede omitir) 2.2 Rendimiento de la medición, como Precisión, sensibilidad, estabilidad, etc. 2.3 Propiedades físicas (o mecánicas), como densidad, viscosidad, resistencia, dureza, singularidad fuerte, resistencia al desgaste, resistencia a la corrosión, capacidad antiinterferente, etc. 2.4 Seguridad y confiabilidad, como resistencia del aislamiento, rendimiento del sellado, requisitos de sellado de plomo y otras medidas de protección de seguridad. 2.5 Requisitos de calidad de la apariencia, como rugosidad de los bordes, claridad de las incrustaciones de óxido, rayones, golpes, rebabas, grietas, burbujas, etc. 2.6 Otros requisitos de uso relacionados. 3. Elementos de calibración Los elementos de calibración se refieren a las piezas inspeccionadas y al contenido de los instrumentos de medición inspeccionados.

Determine los elementos de calibración en función de las necesidades reales, hágalos claros, razonables y factibles. Entre ellos, dependiendo de las circunstancias específicas, algunos elementos de calibración de los instrumentos de medida en uso y después de su reparación pueden ser diferentes de los de los instrumentos recién fabricados. 4. Método de calibración específico El método de calibración específico se refiere a los métodos operativos específicos y los pasos especificados al calibrar los elementos a medir del instrumento de medición. Los métodos y pasos operativos específicos deben ser claros, específicos y factibles. Todas las fórmulas, constantes y coeficientes utilizados en la calibración deben tener una base sólida. 5. Procesamiento de los resultados de la calibración El procesamiento de los resultados de la calibración se refiere a la conclusión a la que se llega sobre la calificación o aplicabilidad del instrumento de medición calibrado después de la calibración. Los instrumentos de medición deben autocalibrarse y calificarse antes de su uso. Aquellos que no pasen la calibración no podrán utilizarla. 6. Ciclo de autocalibración El ciclo de autocalibración se refiere al intervalo de tiempo entre dos calibraciones adyacentes del instrumento de medición bajo inspección. La duración del ciclo de calibración debe determinarse en función del rendimiento de la medición, las condiciones ambientales y la frecuencia del instrumento de medición que se prueba. Generalmente, el ciclo máximo se determina según el uso de la unidad. 7. Apéndice e instrucciones complementarias De acuerdo con las necesidades de calibración del instrumento de medición, el apéndice puede incluir las siguientes partes: 7.1 Instrucciones complementarias sobre contenido técnico 7.2 Dibujos o instrucciones relevantes para diversos dispositivos o herramientas de calibración especiales 7.3 Hojas de registro de calibración y otros formatos de archivo 7.4 Varias tablas de graduación, tabla de cálculo, tabla de parámetros 7.5 Procesamiento de datos de verificación (incluida la modificación digital) y ejemplos de cálculo 7.6 Introducción a otros contenidos técnicos relevantes 7.7 Nombre del redactor y aprobador.

Normativa sobre almacenamiento y uso de productos químicos de laboratorio y medios de cultivo microbianos.

El nombre del rango de medición, las regulaciones de calibración del instrumento y número de equipo, y la unidad de calibración se remontan a la calibración obligatoria del instrumento de medición de vidrio de calidad estándar nacional Y del balance de masa mecánico JJG156-1983. Manómetro JJG196-1990Y Termómetro de elemento medidor de temperatura JJG573-188Y JJG65438+. 1994Y Horno termodinámico de alta temperatura JJG75-1995Y horno, horno de secado, incubadora JJG75-1995Y cromatógrafo de gases de calidad química JJG700-1999 agencia de pruebas de verificación metrológica material estándar nacional Y cromatógrafo de líquidos JJG705-1990Y cromatógrafo de gases-espectrómetro de masas N cromatógrafo de masas en fase líquida Espectrómetro N Espectrómetro de masas jjjg 178-65438 Espectrofotómetro de fluorescencia atómica cuasi Y JJG682-1990N Espectrofotómetro ultravioleta visible JJG689-1990 Referencia nacional Y Espectrofotómetro de absorción atómica JG594-1990Y Polarímetro JJG536-1998Y Espectrómetro de masas de plasma acoplado inductivamente Centro de pruebas y calibración Materiales de referencia nacional norte

Reglamento sobre almacenamiento y uso de productos químicos de laboratorio y medios de cultivo microbianos.

Regulaciones sobre el procesamiento de muestras Estas regulaciones incluyen la clasificación de las muestras almacenadas, la definición de las muestras almacenadas, el período y la cantidad de almacenamiento, y las condiciones de transporte y almacenamiento de las muestras. 1. Clasificación de muestras conservadas: Muestras conservadas a temperatura ambiente: se refiere a muestras que deben almacenarse a temperatura ambiente (15 ~ 25 ° C) y tienen propiedades relativamente estables y no son propensas a deteriorarse durante el período de almacenamiento o se refieren a; muestras en las que algunos elementos de la prueba no cambiarán. Muestras refrigeradas: se refiere a muestras que deben almacenarse a 0-4°C y no pueden congelarse. Las muestras congeladas se refieren a muestras que deben almacenarse a bajas temperaturas (por debajo de -18 °C) después de la congelación. 2. La definición de muestras reservadas se refiere a muestras cuyas propiedades no cambian total o parcialmente con el tiempo durante el período de almacenamiento de la muestra. 3. Periodo de almacenamiento y cantidad de muestras. Las muestras deben conservarse durante 2 meses (excepto las muestras para pruebas bacterianas). La vida útil de las muestras con disputas u otros requisitos puede extenderse adecuadamente. El peso de cada muestra conservada no será inferior al requerido para la segunda prueba. 4. Condiciones de transporte y almacenamiento de muestras. Manejo de muestras especiales Si se encuentran muestras que contienen bacterias patógenas durante las pruebas, se deben esterilizar en autoclave de manera oportuna. Otras muestras especiales, como el pez globo y los mariscos bivalvos con excesivas toxinas de mariscos, deben enterrarse o quemarse en un lugar fijo.

Normativa sobre almacenamiento y uso de productos químicos de laboratorio y medios de cultivo microbianos.

Responsabilidades laborales de la sala de muestras 1. Recibir calurosamente a las personas que trabajan desde casa y utilizar un lenguaje educado y civilizado. 2. Responsable de consultar con los clientes sobre métodos de prueba de productos, base de juicio, período de certificación, métodos de recopilación de evidencia, etc., y ayudar a los clientes a completar el formulario de pedido cuidadosamente. 3. Se deben aclarar los siguientes puntos al recibir muestras: características de la muestra, contenido y métodos de prueba, base de evaluación y prueba del producto, límite de tiempo para la emisión de certificados, volumen del servicio de prueba, método de obtención de informes, métodos de procesamiento de muestras, dirección de contacto del cliente. y Teléfono. 4. Después de recibir las muestras, regístrelas y numérelas de acuerdo con los procedimientos de gestión de muestras, y distribúyalas para su análisis lo antes posible.

5. Complete el formulario de registro de manera oportuna, clasifique y almacene las muestras según el tipo y las condiciones de almacenamiento, apílelas ordenadamente y etiquételas claramente. Las muestras perecederas deben almacenarse específicamente. Las muestras que hayan excedido su vida útil deben procesarse de acuerdo con ciertos procedimientos y procedimientos. 6. Después de recibir el informe de inspección, realice una evaluación oportuna, verifique cuidadosamente los datos de prueba del borrador del informe de inspección, imprímalo a tiempo y envíelo al gerente de calidad para su revisión, firma y sello. Este informe se elabora en dos ejemplares, uno de los cuales incluye los datos originales de todos los sujetos y se encuaderna en un volumen para su archivo, y el otro se registra y distribuye a la unidad que lo encomienda. Siete. Mantener la confidencialidad. La computadora utilizada para imprimir el informe debe estar encriptada. La información impresa no debe prestarse ni tomarse prestada a voluntad. El resto del personal y los clientes no deben explorar la información a voluntad. 8. Responsable de la seguridad, higiene y limpieza de la sala de muestras, y registrar el estado de almacenamiento de las muestras en cualquier momento. 9. Solicite con frecuencia las opiniones de los clientes, recopile y resuma los comentarios y sugerencias de los clientes. 10. No se permite la entrada a menores de edad.

Normativa sobre almacenamiento y uso de productos químicos de laboratorio y medios de cultivo microbianos.

Normativa de gestión del almacén de reactivos 1. Se debe realizar la solicitud de compra de reactivos y establecer un registro de recepción y consumo. 2. La compra de mercancías peligrosas deberá designarse a una persona familiarizada con el negocio. 3. El almacenamiento de medicamentos altamente tóxicos y mercancías peligrosas debe implementar estrictamente el sistema de "cinco pares" (doble tubo, doble liberación, doble transporte, doble cerradura y doble uso). Cuatro. Las áreas de almacenamiento y almacenes deben mantenerse limpias en todo momento, los fuegos artificiales están estrictamente prohibidos y no se permite la entrada de personal ocioso. Cinco. Los reactivos de la biblioteca deben almacenarse en categorías científicas. Seis. Los reactivos deben seguir el principio de primero en entrar, primero en salir.

Ayuda: Normativa sobre almacenamiento y uso de productos químicos de laboratorio y medios de cultivo microbianos.

Sistema de gestión de especies de bacterias (virus) 1. Las semillas de bacterias (veneno) deben ser guardadas por una persona designada, almacenadas en un lugar seguro y bajo llave entre dos personas. Las condiciones de almacenamiento son de 4 a 10 grados. Cuando se transfiere trabajo, debe haber una transferencia integral. 2. Las especies bacterianas (virus) conservadas deben transferirse periódicamente dentro del tiempo especificado (6 meses). La transferencia debe realizarse en una habitación estéril o en una cubierta de inoculación para evitar la contaminación. 3. Las cepas (virus) conservadas deben registrarse detalladamente, incluido el número de cepa, la fuente, el nombre, el tipo, el período de aislamiento, el registro de paso, etc. 4. La mutación o muerte de especies bacterianas (virus) durante el almacenamiento debe registrarse en el archivo e informarse al jefe del departamento. 5. Al proporcionar especies bacterianas (venenosas) de Clase I y II para su uso, deben participar dos personas y seguir las regulaciones pertinentes. Por necesidades laborales se deberá obtener el consentimiento del responsable del departamento de custodia. Las bacterias que necesitan otras unidades solo se pueden obtener con la aprobación de los líderes del centro de introducción. No se permite la distribución de bacterias (venenos) de categoría I y II a otras unidades. 6. Rango de almacenamiento, transferencia y destrucción de especies bacterianas (virus). Se deben seguir estrictamente las normas pertinentes del Ministerio de Salud. 7. Varias especies de bacterias (virus) deben ser recolectadas por personal dedicado y no pueden enviarse por correo. 8. Sin autorización, a las personas no se les permite utilizar su trabajo para intercambiar diversas bacterias (virus) en el país y en el extranjero. 9. Responsable de Bacterias (Virus):

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Normativa de gestión de salas blancas. Descripción general: Este laboratorio es un laboratorio cerrado. Un soplador envía aire fresco y se adoptan medidas como filtración primaria, filtración secundaria y esterilización con lámpara ultravioleta para lograr el propósito de limpieza y esterilidad. Llega a los 10.000 en interior y 100 en encimera. Está especialmente diseñado para experimentos estériles o experimentos que requieren limpieza. 2. Reglas de funcionamiento: 1 o 1 hora antes del experimento, encienda la filtración de aire y los coeficientes de aire acondicionado, use desinfectante para desinfectar el banco de trabajo y el equipo experimental, y encienda la lámpara ultravioleta para desinfectar 0,5 horas antes del experimento. 2. El personal de la sala limpia debe remojar sus manos en yodóforo durante 5 minutos para desinfectarlas y usar ácido peracético al 0,5% para desinfectar interiores. 3. Lávese bien las manos antes de ingresar a la sala limpia. Después de quitarse el abrigo y los zapatos para el primer turno, ingrese al segundo turno y póngase una bata especial de aislamiento (pijama), mascarilla y gorro, póngase zapatos de trabajo especiales, desinfecte sus manos con desinfectante y séquelas. Use guantes y zapatos de goma si es necesario. Encienda el interruptor de la ducha de aire y entre en la sala de ducha de aire para una rotación de 360 ​​grados. Después de que la sala de ducha de aire se cierre automáticamente, ingrese a la sala limpia y comience a trabajar. 4. Durante el experimento, el equipo experimental y las muestras experimentales entran y salen de la sala limpia a través de la ventana de transmisión. 5. Después del experimento, saque todos los elementos, desinfecte el banco de trabajo con desinfectante, luego abra el suministro de aire, purifique el aire durante 0,5 h y encienda la lámpara ultravioleta para desinfectar. 6. Está estrictamente prohibido beber, comer o fumar en la sala limpia. Trate de no hablar y hablar menos cuando trabaje. No se permite almacenar artículos públicos o privados ajenos a la sala limpia. 7. Los residuos de los experimentos deberán depositarse en contenedores y desinfectarse de forma centralizada. Las batas de aislamiento, los zapatos y los equipos de protección personal utilizados deberán desinfectarse antes de su reutilización. Notas: 1. Los laboratorios de descontaminación deben mantener registros de temperatura y humedad, estado de funcionamiento y mantenimiento.

2. Mantenga siempre ordenada la sala limpia, límpiela una vez al mes, mida las bacterias del aire una vez y reemplace la membrana del filtro si es necesario para garantizar la función de limpieza deseada. 3. Controlar el número de personas que ingresan a la sala limpia. No se permite el ingreso de personal no relacionado con el experimento.

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Plan de control interno de calidad de los ensayos microbiológicos. Contenido y métodos: 1. Control de los métodos de prueba microbiana Los métodos de prueba microbiana deben llevarse a cabo de acuerdo con las normas nacionales vigentes, las normas industriales y los métodos de prueba promulgados por el departamento de administración de salud. Cuando se utilizan métodos no estándar, se deben seguir estrictamente las disposiciones de permiso de excepción para desviaciones de políticas, procedimientos o estándares (normas) en el documento de política * * */02-07. 2. Control del entorno de pruebas microbianas 2.1 Limpiar y desinfectar el laboratorio con regularidad e implementar estrictamente operaciones asépticas para evitar la contaminación interior y las infecciones del laboratorio. 2.2 Los artículos y desechos contaminados deben desinfectarse y esterilizarse de acuerdo con el sistema de tratamiento de los “tres desechos” del centro antes de limpiarlos o desecharlos para evitar la contaminación ambiental. 3. Los operadores que controlan las funciones de instrumentos y equipos deben cumplir estrictamente los procedimientos operativos, mantener registros y realizar inspecciones operativas y mantenimiento de instrumentos. 4. El uso de medios de cultivo calificados para el control de calidad de los medios de cultivo es un paso importante para garantizar la calidad de las pruebas microbianas. Todos los medios preparados a partir de materias primas o medios secos deberán cumplir con los siguientes requisitos generales y requisitos de calificación de calidad. 4.1 Al comprar un nuevo lote de medio de cultivo seco, se deben utilizar cepas estándar conocidas para la identificación de la calidad antes de su uso. 4.2 Se debe registrar la preparación del medio de cultivo. 4.3 Requisitos generales de calidad para el medio de cultivo (1) y apariencia: El medio de cultivo debe estar claramente etiquetado y preparado. Los medios líquidos deben ser transparentes. Si hay un tubo invertido, éste debe llenarse con líquido sin burbujas; el medio de cultivo sólido debe mantener una dureza adecuada y debe estar libre de colonias antes de la inoculación. (2) Valor de PH: inspección por muestreo aleatorio, que debe estar dentro del valor de PH especificado de 0,2. El medio con el indicador debe mantener su color adecuado. (3) El volumen de la placa de agar vertida es generalmente de 65438 ± 05 ml y la pendiente es inferior a 2/3. (4) Prueba de esterilidad: el medio de cultivo empaquetado estéril debe mantenerse en una incubadora (36 °C) durante la noche antes de que pueda usarse para el crecimiento estéril, y se debe seleccionar al azar entre el 5 y el 10 % del medio de cultivo esterilizado en autoclave para la prueba de esterilidad. (5) Almacenamiento: El medio de cultivo debe almacenarse a una temperatura adecuada y el cultivo en placa debe almacenarse en el refrigerador. (6) Uso: Utilice el medio de cultivo dentro del período de validez y observe si el medio de cultivo se deteriora durante el uso. 4.4 Requisitos de identificación de calidad para medios de cultivo de uso común: utilice cepas estándar con características y estabilidad conocidas como bacterias de observación para el cultivo. El medio de cultivo con el estado en el índice de observación se considerará un medio de cultivo calificado y se utilizará. De lo contrario, no se utilizará. 5. Control de calidad del suero de diagnóstico 5.1 El suero de diagnóstico debe almacenarse en un refrigerador a 4°C y conservarse en el refrigerador después de su uso para evitar la contaminación. 5.2 Antes de su uso, se debe comprobar que el suero no tenga moho ni bacterias. Si es así, no se debe utilizar y se debe utilizar dentro de la fecha de caducidad. Si se determina que hay suero caducado disponible, se debe utilizar. 6. Control de calidad de las cepas estándar: gestionarlas y utilizarlas estrictamente de acuerdo con el sistema de gestión de especies bacterianas (virus). 7. Participar activamente en la evaluación de muestras ciegas emitida por el departamento comercial superior, es decir, realizar experimentos de verificación de comparación entre laboratorios y comparación de personal organizados por la Oficina Central de Gestión de Calidad. dos. La Oficina de Evaluación y Gestión de Calidad de Evaluación deberá realizar inspecciones y evaluaciones de control de calidad microbiológica según lo requiera el programa.

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Plan de control de calidad interno para inspecciones físicas y químicas higiénicas El control de calidad interno en sala de inspección es un proceso en el que los inspectores controlan por sí mismos la calidad de los análisis. Su objetivo principal es descubrir algunos errores accidentales a tiempo para poder tomar las medidas correctivas correspondientes en cualquier momento para garantizar la precisión de los resultados de los análisis de laboratorio. De acuerdo con los requisitos de la política de calidad y los documentos de procedimiento del manual de calidad de nuestro centro, ahora se formula un plan interno de control de calidad para las inspecciones físicas y químicas higiénicas. 1. Contenido y métodos 1. Control de los métodos de prueba Los métodos de prueba deben basarse en las normas nacionales vigentes, las normas industriales y los métodos de prueba promulgados por el departamento administrativo de salud. Cuando se utilizan métodos no estándar, se deben seguir estrictamente las disposiciones de permiso de excepción para desviaciones de políticas, procedimientos o estándares (normas) en el documento de política * * * */02-07. 2. Control del entorno de pruebas 2.1 Mantenga el laboratorio limpio e higiénico con regularidad, controle estrictamente las condiciones del entorno de trabajo de las pruebas y cumpla con los requisitos de uso de instrumentos y métodos de prueba. 2.2 Las sustancias tóxicas generadas durante el experimento se manejarán de acuerdo con el sistema de tratamiento de “tres residuos” del centro para prevenir la contaminación ambiental.

3. Control de instrumentos, equipos y materiales de referencia 3.1 La adquisición, uso, mantenimiento y gestión de todos los instrumentos y equipos utilizados deben cumplir con los documentos de procedimiento e instrucciones de trabajo pertinentes del centro. 3.2 La compra, preparación, gestión y uso de materiales de referencia debe realizarse de acuerdo con los documentos de procedimiento pertinentes. 4. Para el control de calidad del muestreo, seleccione el instrumento de muestreo correspondiente (incluidas las condiciones de refrigeración) de acuerdo con las características de la muestra y recolecte muestras de acuerdo con el método de muestreo aleatorio prescrito. Los procedimientos de muestreo y gestión de muestras se llevan a cabo de acuerdo con los documentos de procedimiento correspondientes. 5. Control de calidad del monitoreo de rutina 5.1 requiere que se realice una prueba en blanco cada vez que se mide una muestra. Cuando se determina un lote de muestras, se selecciona aleatoriamente una cierta cantidad de muestras para determinar la tasa de recuperación. Generalmente, la tasa de recuperación de muestras de agua es del 95-105% y la tasa de recuperación de alimentos, aire y materiales biológicos es del 85-110%. Cuando la tasa de recuperación es inferior o excede el rango especificado anteriormente, se deben encontrar las razones hasta que la tasa de recuperación alcance los requisitos anteriores. 5.2 Dibujo de curva estándar y prueba de linealidad: Cuando se utiliza el método de análisis de curva estándar por primera vez, los límites superior e inferior del rango de detección y medición (rango lineal) se pueden determinar dibujando una curva de calibración. Para limitar el error de los resultados del análisis dentro del rango requerido, el rango de medición se puede definir entre el límite inferior y el límite superior. Para mejorar la precisión y confiabilidad de los resultados de las pruebas, se estipula que cada lote o cada medición de muestras debe realizarse al mismo tiempo que la curva estándar. El coeficiente de correlación r de la curva estándar debe ser mayor o igual a 0,995. De lo contrario, se deben descubrir y posiblemente corregir las razones que afectan la relación lineal de la curva estándar, y se debe medir y dibujar nuevamente una nueva curva estándar. 5.3 Para el análisis de muestras de control de calidad, la matriz de la muestra de control de calidad debe ser igual o similar en composición química y propiedades físicas a la matriz del producto de prueba, y su concentración debe estar dentro del rango de concentración del producto de prueba. La empresa puede preparar muestras de control de calidad o comprarlas como materiales estándar. El pretratamiento, el método de medición y el tiempo de medición de las muestras de control de calidad deben realizarse en el mismo lote que las muestras de prueba. Si se descubre que la desviación de la muestra de control de calidad es más de 2 veces la desviación estándar relativa proporcionada por el método de medición, se debe detener la medición inmediatamente y se deben tomar medidas. Y volver a medir la muestra después del último control de calidad. 6. Una vez analizada la muestra de control de calidad, es necesario comprobar si los registros numéricos son exactos, si hay omisiones, si hay errores en los cálculos, si se revisan los resultados, si el informe está firmado, etc. Los datos con resultados de ensayo por debajo del límite de detección deben informarse como por debajo del límite de detección. Si no se detecta, se debe anotar el límite de detección. 7. “Método Técnico de Verificación” de diseño propio 7.1. Participar activamente en actividades de pruebas de competencia organizadas por departamentos superiores de gestión empresarial y evaluaciones de muestras ciegas emitidas por centros superiores, es decir, realizar comparaciones entre laboratorios. 7.2 Utilizar técnicas de estadística matemática para el control de calidad interno. 7.3 Utilizar periódicamente materiales de referencia certificados para el control de calidad interno. 7.4 Comparación del personal de inspección de interiores. 2. La valoración y evaluación de la Oficina de Gestión de Calidad examina si existe control de calidad en la inspección básica de control de calidad y el trabajo de inspección diario del Departamento de Inspección e Inspección.