Procesamiento de regaliz en Tiangengen-Liangcaowujie
Excavar en primavera y otoño, quitar raíces fibrosas y secar al sol. El regaliz cosechado se procesa estrictamente de acuerdo con las técnicas tradicionales, de modo que la piel esté limpia y seca, la tira única sea recta, los dos extremos se corten con cuchillo, el diámetro sea nuevo, las raíces y los tallos se separen y se clasifiquen en categorías.
Según la localización y calidad del regaliz, los tallos se dividen en "dos gramíneas" y las raíces en "cinco nudos".
Los tallos se dividen en dos tipos de pasto: uno es el pasto blanco, que es el pasto fresco con la piel exterior pelada; el otro es el pasto grande, que es el tallo apto para fines medicinales; .
La raíz se divide en cinco secciones: sección grande, sección media, sección pequeña, sección superior y cabeza del bulto.
Ten en cuenta que no se debe utilizar junto con spurge, genkwa y kansui. No coma con carpas, ya que comer juntas provocará intoxicación.
Almacenamiento en lugar ventilado y seco para prevenir polillas.
Procedencia: Este producto son las raíces y rizomas secos de las leguminosas Glycyrrhiza uralensis Fisch., Glycyrrhiza inflata Bat o Glycyrrhiza glabra L. Excavar en primavera y otoño, quitar las raíces fibrosas y secar al sol.
Método de preparación: Eliminar impurezas, lavar, humedecer, cortar en rodajas gruesas y secar. (1) Corte transversal de este producto: La capa de corcho está compuesta por varias filas de células de color marrón. La corteza es estrecha. El floema tiene radios anchos, muchas curvas y, a menudo, grietas; las fibras están en su mayoría agrupadas, no lignificadas o ligeramente lignificadas, y las células del parénquima circundante a menudo contienen cristales cuadrados de oxalato de calcio, el grupo de tubos cribosos a menudo se deforma debido a la compresión; El cambium dentro del paquete es obvio. Los rayos del xilema tienen de 3 a 5 filas de células de ancho; hay muchos vasos con un diámetro de aproximadamente 160 μm, las fibras de la madera están agrupadas y las células del parénquima circundante también contienen cristales cuadrados de oxalato de calcio. No hay médula en el centro de la raíz; hay médula en el centro del rizoma. El polvo es de color marrón claro. Las fibras son haces, con un diámetro de 8 a 14 μm, paredes gruesas y ligeramente lignificadas. Las células del parénquima circundante contienen cristales cuadrados de oxalato de calcio, formando fibras cristalinas. Los cristales cúbicos de oxalato de calcio son comunes. Los conductos de la fosa marginal son más grandes y los conductos reticulados son raros. Las células del corcho son de color marrón rojizo, poligonales, ligeramente leñosas.
(2) Tomar 1 g de este producto en polvo, añadir 40 ml de éter dietílico, calentar a reflujo durante 1 hora, filtrar, añadir 30 ml de metanol al residuo, calentar a reflujo durante 1 hora, filtrar, evaporar El filtrado hasta sequedad, añadir 40 ml de agua al residuo, disolver, extraer con n-butanol tres veces, 20 ml cada vez, combinar las soluciones de n-butanol, lavar tres veces con agua, evaporar hasta sequedad, añadir 5 ml de metanol al residuo. el residuo se disuelva y utilícelo como solución de prueba. Tome otro g de material medicinal de control de regaliz y prepare la solución de material medicinal de referencia de la misma manera. Luego tome la sustancia de referencia glicirricinato de amonio y agregue metanol para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), extraiga de 1 a 2 µl de cada una de las tres soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G preparada con una solución de hidróxido de sodio al 1%. Utilice acetato de etilo. Se utiliza ácido fórmico-hielo ácido acético-agua (15:1:1:2) como agente revelador, desdoblar, sacar, secar, rociar con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10%, calentar a 105 ℃ hasta que las manchas sean claras. coloreado e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, el mismo color de manchas fluorescentes aparece en la posición correspondiente al cromatograma del material medicinal de referencia; el mismo color de manchas fluorescentes de color amarillo anaranjado aparece en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia. Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D).
Las condiciones cromatográficas y la prueba de idoneidad del sistema utilizaron gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; solución de metanol-0,2 mol/l de acetato de amonio-ácido acético glacial (67:33:1) como fase móvil; La longitud de onda es de 250 nm. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 2000 según el pico de glicirricinato monoamónico.
Preparación de la solución de referencia: Tome unos 10 mg de estándar de referencia de sal monoamónica de ácido glicirrícico, péselo con precisión, póngalo en una botella medidora de 50 ml, disuélvalo con la fase móvil y diluya hasta la marca, agite bien , y obtenga (por 1 ml de sustancia de referencia que contiene sal monoamónica de ácido glicirrícico es de 0,2 mg, lo que equivale a 0,1959 mg de ácido glicirrícico).
Preparación de la solución de prueba: tomar aproximadamente 0,3 g del polvo medio de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en una botella medidora de 50 ml, agregar aproximadamente 45 ml de fase móvil, tratamiento ultrasónico (potencia 250 W, frecuencia 20kHz) durante 30 minutos, se saca, se deja enfriar, se añade fase móvil hasta la marca, se agita bien, se filtra y ya está listo.
Método de medición: Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Este producto contiene nada menos que un 2,0% de ácido glicirrícico (C42H62O16). No debe usarse junto con Euphorbia euphorbia, Daphne genkwa y Kansui.
Almacenamiento en lugar ventilado y seco para prevenir polillas.
Extracto de regaliz preparado
Extracto de “Colección Nacional de Medicina Herbal China”