¿Se puede tomar anisodamina racémica con agua con miel?

No, el efecto farmacológico de 6542 es exactamente opuesto al de la metoclopramida. Si se usan juntos, se reducirá el consumo de fármacos. [Los fármacos anticolinérgicos (atropina, bromuro de propantelina, belladona, etc.) pueden debilitar el efecto. efecto anticolinérgico de la metoclopramida Efecto vómito, se debe tener precaución cuando los dos medicamentos se usan juntos]

Inyección de clorhidrato de anisodamina racémica (6542)

Nombre del medicamento

Nombre común: Inyección de clorhidrato de anisodamina Inyección de hiosciamina

Nombre anterior:

Nombre comercial:

Nombre en inglés: racanisodaminehydrochlorideinjection

Pinyin chino: yansuanxiaoxuanshanlangdangjianzhusheye

Forma farmacéutica: inyección

Ingredientes: clorhidrato de anisodamina racémica.

Nombre químico: (±)-6-hidroxi-1h,5h-tropan-3-ol clorhidrato de tropina.

Fórmula estructural química:

Fórmula molecular: c17h23no4hcl

Peso molecular: 341,84

Propiedades: Este producto es un líquido transparente e incoloro

Farmacología y toxicología: tiene efectos periféricos del receptor de colina anti-M, puede aliviar el espasmo del músculo liso causado por la acetilcolina, aliviar el espasmo microvascular y mejorar la microcirculación. Tiene un efecto relajante sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal e inhibe su peristalsis. Su efecto es ligeramente más débil que el de la atropina. Su efecto inhibidor sobre la secreción de las glándulas gastrointestinales es 1/10 del de la atropina. El efecto de inhibir la secreción de las glándulas salivales y dilatar las pupilas es débil, de 1/20 a 1/10 de la atropina. Debido a que no puede atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica, su efecto central también es más débil que el de la atropina.

Farmacocinética: 15 minutos después de la inyección intravenosa en ratas, la concentración es mayor en el riñón, seguido del páncreas a los 30 minutos, seguido del riñón, corazón, pulmón, bazo e hígado, y la concentración en el cerebro y el plasma son bajos. Surte efecto 1 a 2 minutos después de la inyección intravenosa y se excreta rápidamente por los riñones, con una vida media de aproximadamente 40 minutos. No hay efecto de acumulación después de una aplicación prolongada.

Indicaciones: Los fármacos anticolinérgicos se utilizan principalmente para aliviar los espasmos del músculo liso, los cólicos gastrointestinales, los espasmos biliares, los trastornos agudos de la microcirculación y las intoxicaciones por organofosforados.

Uso y posología 1. Posología comúnmente utilizada: 5 a 10 mg por inyección intramuscular para adultos, 0,1 a 0,2 mg/kg para niños, 1 a 2 veces al día. 2. Intoxicación por antichoque y organofosforados: inyección intravenosa, de 10 a 40 mg cada vez para adultos y de 0,3 a 2 mg/kg para niños. Repetir la administración cada 10 a 30 minutos si es necesario, pudiendo también aumentarse la dosis. Una vez que la afección mejore, el intervalo de dosificación debe ampliarse gradualmente hasta suspender el medicamento.

Las reacciones adversas comunes incluyen: boca seca, cara enrojecida, visión borrosa, etc.; las raras incluyen: taquicardia, dificultad para orinar, etc. La mayoría de los síntomas anteriores desaparecen en 1 a 3 horas. Los síntomas de intoxicación similar a la atropina pueden ocurrir cuando la dosis es demasiado grande.

Contraindicado en pacientes con presión intracraneal elevada, hemorragia cerebral aguda, glaucoma, obstrucción pilórica, obstrucción intestinal e hipertrofia prostática, utilizar con precaución en pacientes con esofagitis por reflujo y colitis ulcerosa grave.

Notas 1. No debe usarse a la ligera cuando el diagnóstico de abdomen agudo no está claro. 2. Al tomar el medicamento en verano, puede aumentar la temperatura corporal debido a su efecto antisudor. 3. Si se produce dificultad para orinar durante la infusión intravenosa, a los adultos se les puede inyectar por vía intramuscular neostigmina de 0,5 a 1,0 mg o bromhidrato de galantamina de 2,5 a 5 mg, y a los niños se les puede inyectar por vía intramuscular neostigmina de 0,01 a 0,02 mg/kg para aliviar los síntomas.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes aún no está clara.

La medicación infantil debe utilizarse con precaución en bebés y niños pequeños.

Los pacientes de edad avanzada deben usarlo con precaución si son ancianos y están enfermos; la mayoría de los hombres de edad avanzada sufren de hipertrofia prostática y los medicamentos pueden causar fácilmente congestión de la próstata y provocar retención urinaria.

Interacciones medicamentosas 1. El uso combinado con amantadina, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, primidona, procainamida y otros fármacos anticolinérgicos puede aumentar las reacciones adversas. 2. El uso con preparaciones de monoaminooxidasa (incluidas furazolidona y procarbazina) puede potenciar los efectos secundarios de los efectos antimuscarínicos.

3. Puede debilitar la motilidad gastrointestinal y retrasar el vaciado gástrico, lo que puede afectar a algunos fármacos. Por ejemplo, la eritromicina permanece en el estómago durante demasiado tiempo y reduce su eficacia. Retrasa la absorción de paracetamol y aumenta la absorción de digoxina, nitrofurantoína y otros. drogas.

La sobredosis de fármacos puede provocar síntomas de intoxicación similares a los de la atropina, que pueden aliviarse mediante una inyección de pilocarpina, de 0,25 a 0,5 ml cada vez, por vía subcutánea, una vez cada 15 minutos hasta que se alivien los síntomas.

Metoclopramida

Nombres alternativos: metoclopramida; metoclopramida; metoclopramida; metoclopramida /p>

Categoría: Fármacos antieméticos y eméticos

Indicaciones Puede utilizarse para cirugía de tumores cerebrales, radioterapia y quimioterapia de tumores, secuelas de traumatismos cerebrales, lesiones craneoencefálicas agudas y enfermedades relacionadas con fármacos que provocaron vómitos. 2. También es eficaz en el tratamiento de la indigestión inducida por flatulencias, pérdida de apetito, eructos, náuseas y vómitos. 3. También se puede utilizar para los vómitos y los mareos causados ​​por operaciones marítimas y aéreas (barcos). 4. Puede aumentar la presión del esfínter esofágico, reduciendo así la incidencia de neumonía por aspiración causada por el reflujo intestinal durante la anestesia general, puede reducir la reacción de náuseas y vómitos durante el examen de la comida con bario y promover el paso del bario tomado antes de la intubación duodenal; , lo que ayuda a una intubación fluida. 5. Tiene cierto efecto sobre la gastroparesia diabética, la gastroptosis, etc.; también se utiliza para la obstrucción pilórica y la úlcera duodenal que son ineficaces en el tratamiento convencional. 6. Puede reducir las náuseas causadas por las migrañas y puede promover la absorción de ergotamina al aumentar la tasa de paso gástrico. 7. Este producto tiene un efecto estimulante de la lactancia y puede usarse en parturientas con un suministro de leche insuficiente grave. 8. Puede utilizarse para el tratamiento auxiliar de enfermedades del tracto biliar y pancreatitis crónica.

Dosificación y uso 1. Administración oral: 5 a 10 mg una vez, 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas. Niños: 1 a 2,5 mg cada vez, repartidos en 3 tomas. 2. Inyección intramuscular: 10 a 20 mg una vez. La dosis diaria generalmente no debe exceder los 0,5 mg por kilogramo de peso corporal, ya que de lo contrario puede provocar fácilmente reacciones extrapiramidales.

Notas 1. El principal efecto secundario es la sedación, que puede incluir fatiga, somnolencia, mareos, etc. Otros incluyen estreñimiento, diarrea, erupción cutánea, galactorrea, ginecomastia, etc., pero son relativamente raros. 2. Grandes dosis o el uso prolongado de este producto pueden provocar reacciones extrapiramidales (especialmente en personas jóvenes) al bloquear los receptores de dopamina y provocar receptores colinérgicos relativamente hiperactivos. Las principales manifestaciones son el síndrome de Parkinson y la inflamación muscular. , mirada paroxística hacia arriba, disfonía, ataxia, etc. Puede tratarse con fármacos anticolinérgicos como el trihexifenidilo. 3. La administración de inyección puede causar hipotensión ortostática. 4. El efecto de este producto en el feto aún no se ha estudiado, por lo que las mujeres embarazadas generalmente no deben utilizarlo a menos que existan indicaciones claras. 5. Está contraindicado en pacientes con feocromocitoma, epilepsia y cáncer de mama sometidos a radioterapia o quimioterapia. También está contraindicado en pacientes con aumento de la actividad gastrointestinal que pueda causar peligro, como obstrucción intestinal mecánica, hemorragia gastrointestinal, etc. La toxicidad aumenta después de que se vuelve amarillo o marrón amarillento cuando se expone a la luz. 6. Los medicamentos con fenotiazina pueden potenciar los efectos secundarios extrapiramidales de este producto y no deben usarse juntos. 7. Los fármacos anticolinérgicos (atropina, bromuro de propantelina, belladona, etc.) pueden debilitar el efecto antiemético de este producto, por lo que se debe tener cuidado cuando los dos fármacos se utilizan juntos. 8. Puede reducir la biodisponibilidad oral de la cimetidina. Si los dos medicamentos deben usarse juntos, el tiempo de toma debe ser de al menos 1 hora. 9. Puede aumentar la tasa de absorción de paracetamol, ampicilina, levodopa, tetraciclina, etc. La absorción de digoxina se reduce debido al uso combinado de este producto.

Especificaciones Comprimidos: 5 mg cada uno. Inyección: 10 mg (1 ml) cada uno.