Las autoridades provinciales reguladoras de medicamentos asumen las siguientes responsabilidades de conformidad con la ley

Análisis legal: El departamento provincial de regulación de medicamentos es responsable de la concesión de licencias, inspección y sanción de la producción de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, así como de la concesión de licencias para la venta al por mayor de medicamentos, la concesión de licencias para las sedes de las cadenas minoristas y la presentación, inspección y Castigo de plataformas de venta por Internet de terceros.

Base jurídica: Artículo 12 del “Reglamento de Asignación Funcional, Organización Interna y Personal de la Ciudad de la Administración Nacional de Productos Farmacéuticos”, correspondiente división de competencias de la Administración Estatal de Regulación del Mercado. La Administración Estatal de Productos Médicos es responsable de formular el sistema regulatorio para medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y es responsable de la concesión de licencias, inspección y sanción del desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Las autoridades provinciales de regulación de medicamentos son responsables de la concesión de licencias, inspección y sanción de la producción de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, así como del registro, inspección y sanción de licencias de venta al por mayor de medicamentos, licencias de sede de cadenas minoristas y plataformas de venta por Internet de terceros. . Los departamentos de supervisión del mercado a nivel de ciudad y condado son responsables de otorgar licencias, inspeccionar y sancionar las operaciones de venta minorista de medicamentos y dispositivos médicos, así como de inspeccionar y sancionar la calidad de las operaciones de cosméticos y el uso de medicamentos y dispositivos médicos.