Los glóbulos blancos son más de 50 veces mayores. Soy uno entre 100.000 de 65438 elegidos por el destino.
La leucemia mieloide crónica (LMC) es un tipo de leucemia, también conocida como leucemia mielógena crónica. Es un tumor maligno que afecta a la sangre y a la médula ósea. En la población general, aproximadamente 1 o 2 de cada 654,38 millones de personas padecen la enfermedad.
Algunos de ellos enfermaron recientemente y optaron por soportarlo solos, recuperándose gradualmente del miedo y la desesperación.
Algunas personas lucharon contra la enfermedad durante 15 años, pero finalmente la abandonaron; Después de la separación de sus esposas e hijos, vivió una vida transparente;
Algunas personas encontraron la otra mitad de sus vidas debido a una enfermedad y cantaron felices...
Lo siguiente. son sus historias reales:
Li Jiajia tiene 30 años y un historial médico de 2 años.
2065438 En agosto de 2008, el médico del centro de exploración física me pidió que fuera a la oficina del director.
"Leucemia" - Cuando el médico dijo estas tres palabras, no lo creí porque antes no sentía ninguna molestia, así que revisé el análisis de sangre.
El resultado sigue siendo el mismo. Mi recuento de glóbulos blancos es 50 veces mayor de lo normal. Esta vez, me pareció escuchar un "estallido" y sentí como si el cielo se cayera.
Traté de calmarme y recordé lo que decía el médico: debía ir a un hospital de mayor nivel para recibir un diagnóstico y lo mejor sería buscar familiares que me acompañaran.
Después de que mi estado de ánimo se estabilizó un poco, regresé a mi casa alquilada. Regístrate primero con tu teléfono móvil, luego compra tus entradas y prepárate para salir mañana.
Encontré a un amigo médico conocido y le pedí que me ayudara a mirar la lista de "familiares". Llegué a la conclusión de que todavía era leucemia.
Después de eso, busqué frenéticamente información sobre la leucemia en Internet: "¿Cuántos meses durará?", "¿Quimioterapia?", "¿Reemplazo de médula ósea?".
Se conservaron varias fotografías. apareciendo en mi mente Jugando en tu mente. Sucedió que acababa de ver "I Want to Die" no hace mucho y recordé la escena de Lu Deli acostada en la cama del hospital y casi no dormí en toda la noche.
Al día siguiente me dirigí a un hospital de nivel superior para recibir un diagnóstico. En el camino, mi corazón dio un vuelco: no quería ir, no quería enfrentar los resultados, ¡esperaba que esto fuera un diagnóstico erróneo, una falsa alarma o un sueño!
Pero en el fondo, no creo que debamos tener miedo del tratamiento médico. Si me enfermo, debo recibir tratamiento, diagnosticar y tratar temprano. La razón y la fantasía cambiaban constantemente y yo estaba indefenso, lleno de contradicciones, miedos e inseguridades.
Después de ver al médico, susurré con miedo: "¿En serio?"
"¡Sí! Simplemente no sé el tipo. Primero te hospitalizaré, veré al médico, "Y escribe, te contaré los detalles mañana durante las visitas a la sala". Esperaba que dijera que no, pero la última esperanza se desvaneció.
Otro médico dijo que por el momento no había camas de hospital vacías y me recetó una extracción de médula ósea. Tumbado en la cama fría, una gran jeringa fría me apuñaló el coxis.
No sentí ningún dolor, tal vez mi mente estaba entumecida. No pude escuchar una palabra que me dijo el médico. Finalmente, el médico me dio una lista con notas.
La cena de ese día fue difícil de tragar, pero me obligué a comer y seguí consolándome: "¿Cómo puedo vivir sin comer? Todavía necesito tratamiento y corro al hospital yo mismo".
Decidida a descubrir qué tan grave era la enfermedad y cuánto tiempo podría vivir, volví al médico al día siguiente.
“Esta enfermedad básicamente se puede confirmar, pero el diagnóstico final tiene que esperar a los resultados de los espolones óseos. Si no se toman medicamentos, el tiempo medio de supervivencia es de unos 3 a 4 años. "Si el medicamento puede controlarlo bien, la supervivencia a largo plazo también es posible", me dijo el médico.
"Si el medicamento no es eficaz, también se puede reemplazar la médula ósea. La tasa de éxito de la compatibilidad hermano-hermana es de 25. Una cosa a tener en cuenta es que tendrá un impacto en tener hijos. "Debes dejar de consumir drogas, te enfrentas a enormes riesgos. Otros pueden vivir como personas normales".
En ese momento, me sentí un poco aliviado. Unos días más tarde, llegaron los resultados de la aspiración ósea: leucemia mielógena crónica. Después de mi diagnóstico, estaba en paz y de repente me sentí más ligera que nunca.
Cogí una caja de medicinas (medicinas originales) y me fui a casa para asistir a la boda de mi hermano.
Cuando hay un acontecimiento feliz en casa, todos están naturalmente felices y los padres sonríen de oreja a oreja. No tuve el corazón para contarles mi enfermedad y no quería que sufrieran una gran alegría y una gran tristeza.
Mi madre me dijo delante de unos familiares: "El trabajo de tu hermano ya está hecho y ahora es tuyo".
No he llorado desde el diagnóstico y rompí a llorar. Ojos llenos al instante. Pensé en silencio en las ardientes esperanzas de mis padres y pensé que podría terminar solo en el futuro, lo que me hizo sentir un poco solo.
Pero y qué, la vida continúa...
Dos años después, la imagen del diagnóstico sigue viva en mi mente. He estado tomando medicamentos. Aunque los efectos secundarios del medicamento causaron varias molestias, el efecto fue bastante bueno y todavía sentía que el tiempo pasaba rápido.
He empezado a ir a trabajar y a brillar en el trabajo. Todavía amo la vida y estoy lleno de esperanza, pero valoro aún más el tiempo y la vida.
Esta enfermedad me hace entender aún más las palabras de Tsangyang Gyatso: “Excepto la vida y la muerte, todo en este mundo es entrometido”.
Lin Lang, 45 años El historial médico es 15 años.
Nací en el campo. Cuando yo era niña las condiciones de mi familia no eran buenas y yo sufría mucho.
Cuando tenía 15 años salía a trabajar y solo podía hacer algunos trabajos sucios. Es común hacer una comida pero no la siguiente, y toda la persona está delgada como un palo.
Me casé y tuve hijos a los 22 años. Finalmente usé mis ahorros y los préstamos de mis padres para casarme con una nuera.
Al poco tiempo de casarme, tuve una hija y un hijo, ambos niños. Quiero luchar por esta familia y creo que la vida de esta familia mejorará cada vez más.
En 2005, siempre me sentí aburrido e incómodo. Fui al centro de salud y al hospital del condado pero no pude encontrar la causa, pero estaba perdiendo peso día a día.
Finalmente fui al hospital de la capital provincial. El médico dijo que era un tipo de leucemia y sentí que mi vida no tenía esperanza.
El estado era muy grave en ese momento y requirió hospitalización inmediata. Me sentí bastante bien después de la quimioterapia por un tiempo, pero finalmente volví a la etapa crónica.
No existía ningún medicamento específico en China en ese momento, así que tomé medicamentos para reducir los glóbulos blancos durante varios años.
Después de recibir el medicamento específico, siento que tengo esperanza en la vida nuevamente y puedo seguir viviendo. Especialmente después de que el estado permitió que el seguro médico cubriera medicamentos específicos, eso me ahorró mucho dinero.
En 2018, mi paciente me contó que había una película llamada "Morir para sobrevivir", así que la vi en Internet. Para ser honesto, en aquellos días en que no había medicamentos especiales, tenía la misma sensación que los pacientes de la película: esperando morir.
También está aquella frase: “Sólo hay una enfermedad en este mundo, y es la enfermedad de la pobreza”, que me hizo derramar una de las pocas lágrimas de mi vida.
Mirando retrospectivamente todo esto, lo único que lamento es que mi familia se divorció en el quinto año de mi enfermedad. Los niños viven con mi ex esposa y yo pago sus gastos de manutención con regularidad.
En ese momento me quejé de lo despiadada que era ella, pero era difícil romper después de tantos años de amor.
La presión psicológica, la presión física y el divorcio provocado por la enfermedad en esos años me dejaron exhausto. Intenté acabar con mi vida numerosas veces pero sobreviví.
Deja ir a los demás y déjate llevar. Cada uno tiene su propia elección. No secuestrar a nadie moralmente. Si ella puede cuidar bien de estos niños, estaré satisfecho.
Ahora tengo controles prenatales regulares, mi condición es estable y todavía puedo trabajar en la obra. Mi objetivo es vivir y criar a mis hijos.
Lili, de 28 años, tiene un historial médico de 7 años, y Zhang Yangyang, de 32 años, tiene un historial médico de 10 años.
Mi nombre es Lili. Soy enfermera y niñera a quien le diagnosticaron mielitis crónica en 2013. Mi niño tiene 1 año y 7 meses.
Mi marido, Zhang Yangyang, también es un paciente mieloide crónico. Cuando me diagnosticaron la enfermedad a los 21 años sentí que todo había terminado y vivir se convirtió en el deseo más simple pero más difícil.
Después recibió tratamiento y se fue a casa para recuperarse y tomar medicamentos. Dos años más tarde, me convertí exitosamente en estudiante de tiempo completo y continué mis estudios. Después de graduarme y encontrar trabajo, todo pareció volver a la normalidad.
Pero lo único que no me atrevo a tocar es el amor. No me atrevo a pensar en mi familia y mis hijos.
La primera vez que conocí al hermano Yang fue en la fiesta de pacientes organizada por el hospital en 2014.
Es como un hermano mayor, alegre, informado y positivo.
Soy pequeño y tengo baja autoestima, pero no esperaba que nos enamoraríamos a primera vista. Los dos parecíamos tener infinitos temas de qué hablar, desde el tratamiento de enfermedades hasta la planificación futura...
Después de mucho ir y venir, establecimos una relación romántica.
Viajamos juntos, vamos a conciertos... los buenos momentos siempre duran poco. Su estado empeoró y fue hospitalizado. El hermano Yang renunció y vino al hospital para acompañarme y cuidar de mi dieta y mi vida diaria.
Me propuso matrimonio en la sala. Dudé pero finalmente acepté. Con su aliento y cuidado, mi condición se estabilizó y me dieron de alta del hospital sin problemas.
Luego nos casamos y el día de la boda invitamos a nuestro médico tratante, que era el padre de nuestro segundo hijo.
En la boda, ambos padres lloraron. Saben cuánto sufrimiento hemos pasado y sienten lástima por nosotros. También derramamos lágrimas y emociones complejas como alegría, entusiasmo, amargura y gratitud se entrelazaron en nuestros corazones.
La vida matrimonial es muy feliz. Estamos más contentos que las parejas normales y valoramos más el tiempo que pasamos juntos.
Él lavaba y recogía verduras mientras yo cocinaba arroz; mientras yo cocinaba, él lavaba platos. Después de cenar, salimos a caminar de la mano, contemplando el atardecer, admirando la luna y disfrutando del confort y la felicidad de la vida.
De vez en cuando me viene a la cabeza la idea de tener hijos. Como enfermera, sé que esta enfermedad no es hereditaria.
El hermano Yang se opuso mucho al principio. Entendió el riesgo que corría: tenía que dejar de tomar el medicamento incluso si estaba embarazada y no podía hacer nada si recaía.
Le refuté y dije que hay un precedente de pacientes que suspenden la medicación para tener hijos, así que debemos tener confianza. Después de mi arduo trabajo, el hermano Yang estuvo de acuerdo.
Fuimos al norte para consultar a expertos autorizados, comenzamos a suspender la medicación para observación y luego quedamos embarazadas y todo salió bien. Pero los indicadores en el tercer trimestre aumentaron un poco y el médico decidió realizar una cesárea temprana.
Di a luz a un niño sano y cumplí mi sueño de ser madre. Finalmente puedo decirle al mundo: estoy aquí.
Probaré que soy una madre valiente y que somos un par de padres valientes.
Ahora he vuelto a tomar la medicación y he vuelto a trabajar. La vida está completa sólo cuando estás ocupada en el trabajo, tienes marido, hijos y fuegos artificiales en casa.
Que mi historia les reconforte a ustedes, personas que han sufrido la misma desgracia que yo.