Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Cuáles son las malformaciones congénitas de los órganos reproductores masculinos? Cuando trabajan en clínicas de infertilidad masculina o clínicas de urología, los médicos a menudo pueden atender a un pequeño número de pacientes con diversas malformaciones congénitas que pueden provocar infertilidad masculina. Aunque algunas de estas malformaciones congénitas son difíciles de corregir, otras pueden corregirse quirúrgicamente desde la niñez si se detectan a tiempo. Sin embargo, debido al desconocimiento de la gente en esta área y a la particularidad del sistema reproductivo, las personas a menudo tienen vergüenza de mencionarlo o no se atreven a ir al hospital para un examen. Como resultado, algunos pacientes pierden la oportunidad de recibir tratamiento y se arrepienten por el resto de sus vidas. Actualmente, los chequeos prematrimoniales no son habituales en China. Si no se examina cuidadosamente, también afectará la estabilidad del matrimonio y la familia. Por lo tanto, se aconseja a los padres que no descuiden la observación cuidadosa del crecimiento y desarrollo de los niños. Una vez que se descubre un problema, lleve al niño al hospital para que lo examinen lo antes posible. En general, algunas malformaciones congénitas sólo afectan la fertilidad, como la simple ausencia de los conductos deferentes, algunas también pueden afectar la función sexual; Algunas deformidades pueden no parecer graves, como la fimosis, pero pueden tener consecuencias graves si no se tratan adecuadamente. En general, el tratamiento de diversas malformaciones congénitas de los órganos reproductivos debe ser cuidadoso y no brusco, más temprano que tarde, y no debe tomarse a la ligera. 1. Número anormal de testículos: (1) Sin enfermedad testicular. Es raro que pueda deberse a algunas razones durante el desarrollo embrionario que los testículos no estén completamente diferenciados, por lo que los testículos se atrofian y degeneran. Pero debido a que todavía quedan algunas células intersticiales, los pacientes pueden tener genitales y apariencia masculinos. Se debe prestar atención a la identificación de criptorquidia bilateral. La enfermedad se caracteriza por un aumento de la hormona luteinizante (LH) en la sangre, pero los niveles plasmáticos de testosterona no aumentan después de la administración de gonadotropina coriónica. Los andrógenos se deben administrar regularmente después de la pubertad. De lo contrario, se producirá un síndrome similar al eunuco y se podrá realizar un trasplante testicular, mediante un trasplante testicular hermano o alogénico. Esta enfermedad suele ir acompañada de ausencia de los conductos deferentes y del epidídimo. (2) Testículo único. La mayoría no requiere un tratamiento especial. El objetivo del examen quirúrgico es detectar una posible criptorquidia en la cavidad abdominal para prevenir el cáncer. (3) Testículos múltiples. Se refiere a la presencia de tres o más testículos. Tamaño anormal: (1) Los testículos son más pequeños de lo normal debido a hipoplasia, en su mayoría síntomas no aislados. (2) Los testículos aumentan de tamaño debido a la proliferación, como en el teratoma testicular. (3) Atrofia congénita. Posición anormal: (1) Fusión testicular. Se refiere a la integración de ambos testículos en la cavidad abdominal o escroto, lo que fácilmente puede confundirse con criptorquidia o monogamia. La mayoría están asociados con malformaciones renales. (2) Criptorquidia (3) Testículo ectópico. (4) La unión anormal de los testículos y el epidídimo puede causar obstrucción del paso de los espermatozoides y provocar infertilidad. Si la conexión entre ambos no es buena, es fácil que se produzca una torsión testicular o incluso una necrosis tisular debido a un suministro sanguíneo insuficiente. 2. Las malformaciones de la ligadura del conducto deferente se pueden dividir en ausencia congénita, comunicación con el uréter y ligadura repetida del conducto deferente. Si no hay otras anomalías y simplemente falta el conducto deferente, el deseo sexual y la función sexual del paciente serán normales y el único síntoma será la infertilidad. Las manifestaciones clínicas incluyen azoospermia pero niveles hormonales séricos normales, que pueden confirmarse mediante biopsia testicular. Si es posible, el tratamiento quirúrgico es factible y el muñón del conducto deferente se anastomosa al epidídimo. 3. Las anomalías del pene se pueden dividir en tamaño anormal y posición anormal. La mayoría aparece simultáneamente con otras malformaciones. 4. Escroto anormal (1) El pene falta por completo. La mayoría de ellos están asociados a malformaciones uretrales, lo que dificulta bastante el tratamiento. La faloplastia no ha sido eficaz en el pasado. Lo mejor es extirpar los testículos, realizar una uretroplastia y usar estrógenos para mantener las características sexuales femeninas después de la pubertad. (2) Pene sumergido. Debido al corto tiempo de desarrollo, está cubierto por la grasa del perineo, el escroto y el hueso púbico. A medida que se pierde grasa durante el desarrollo, el pene queda expuesto. El pene también puede "liberarse" mediante cirugía plástica y volver a la normalidad. (3) Torsión congénita del pene. Cuando el pene gira, cambia la dirección de la abertura uretral. Algunas personas pueden experimentar síntomas como un dolor sordo durante la erección. Esta enfermedad también se complica fácilmente con el priapismo. (4) Pene doble. Se puede disponer en paralelo o de adelante hacia atrás. (5) El pene es demasiado grande o demasiado pequeño. extraño. Si es demasiado grande, se puede acortar mediante cirugía plástica. Las causas del sobredimensionamiento son complejas y deben tratarse adecuadamente según la causa. (6) Fimosis. Puede representar más del 25% de los niños, pero la fimosis en adultos es significativamente menor que en los adolescentes. Se puede dividir en fimosis fisiológica, pseudofimosis (prepucio excesivo), fimosis verdadera y fimosis impactada. Si el prepucio está adherido al glande, o hay vasos sanguíneos que fluyen hacia los lados en el prepucio, o la fimosis es grave y nunca se retira para su limpieza, puede limitar el desarrollo del glande o incluso provocar granos duros compuestos de escamas. , sedimentos y bacterias en la orina. (7) Fisura uretral superior e inferior. Este último es más común que el primero y puede afectar la función eréctil. 5. Malformaciones congénitas de la próstata y de las vesículas seminales (1) La hipoplasia de la próstata a menudo coexiste con la hipoplasia de otros órganos sexuales. Los quistes prostáticos pueden complicarse con dificultad para orinar.