Ingredientes: Análisis de antibióticos
Sección 1 Análisis de antibióticos β-lactámicos
Estructura básica y propiedades: Ácido 6-aminopenicilánico (6-apa) Ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)
Natural:
1, solubilidad: ácido carboxílico libre
2 Rotación óptica
3. Características de absorción ultravioleta
4. Inestabilidad del anillo β-lactámico
2. Prueba de identificación:
1. Reacción de llama de sales de potasio y sodio
2. : reacción del ácido ferroxámico, reacción del ácido sulfúrico-ácido nítrico, reacción de la ninhidrina-reacción del reactivo de Fehling.
3. Reacción de precipitación: Precipitar en ácido diluido.
4. Espectroscopia: espectrofotometría UV, espectroscopia de absorción infrarroja y espectroscopia de resonancia magnética nuclear.
5. Cromatografía: cromatografía en capa fina y cromatografía líquida de alta resolución.
3. Determinación del contenido:
1. Método yodométrico: el método clásico para la determinación de la penicilina benzatínica inyectable se recibió en el año 2000.
2. Método del mercurio: 2000 penicilina sódica, penicilina procaína, penicilina potásica.
3. Titulación ácido-base: el anillo β-lactámico se hidroliza con un álcali.
4. Espectrofotometría UV-Visible
5. Cromatografía líquida de alta resolución
Sección 2 Análisis de antibióticos aminoglucósidos
1. prueba de identificación:
1. Reacción de ninhidrina: (estructura de aminoglucósido,
2. Características del α-aminoácido)
2. Elson-Morgan)
3. Reacción de Maltol: Reacción específica de estreptomicina.
4. Reacción de Sakaguchi: reacción del producto de hidrólisis.
5. Reacción del sulfato:
6. Cromatografía en capa fina
2. Gentamicina:
1, Reacción de indenocetona
2. Reacción de la N-metilglucosamina (Elson-Morgan)
Sección 4 Análisis de los antibióticos tetraciclina
Prueba de identificación:
1. reacción
2. Reacción de cloruro férrico
3. Reacción de cloruro
4. Luz ultravioleta
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6. Capa fina