Ingredientes: Análisis de antibióticos

Sección 1 Análisis de antibióticos β-lactámicos

Estructura básica y propiedades: Ácido 6-aminopenicilánico (6-apa) Ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA)

Natural:

1, solubilidad: ácido carboxílico libre

2 Rotación óptica

3. Características de absorción ultravioleta

4. Inestabilidad del anillo β-lactámico

2. Prueba de identificación:

1. Reacción de llama de sales de potasio y sodio

2. : reacción del ácido ferroxámico, reacción del ácido sulfúrico-ácido nítrico, reacción de la ninhidrina-reacción del reactivo de Fehling.

3. Reacción de precipitación: Precipitar en ácido diluido.

4. Espectroscopia: espectrofotometría UV, espectroscopia de absorción infrarroja y espectroscopia de resonancia magnética nuclear.

5. Cromatografía: cromatografía en capa fina y cromatografía líquida de alta resolución.

3. Determinación del contenido:

1. Método yodométrico: el método clásico para la determinación de la penicilina benzatínica inyectable se recibió en el año 2000.

2. Método del mercurio: 2000 penicilina sódica, penicilina procaína, penicilina potásica.

3. Titulación ácido-base: el anillo β-lactámico se hidroliza con un álcali.

4. Espectrofotometría UV-Visible

5. Cromatografía líquida de alta resolución

Sección 2 Análisis de antibióticos aminoglucósidos

1. prueba de identificación:

1. Reacción de ninhidrina: (estructura de aminoglucósido,

2. Características del α-aminoácido)

2. Elson-Morgan)

3. Reacción de Maltol: Reacción específica de estreptomicina.

4. Reacción de Sakaguchi: reacción del producto de hidrólisis.

5. Reacción del sulfato:

6. Cromatografía en capa fina

2. Gentamicina:

1, Reacción de indenocetona

2. Reacción de la N-metilglucosamina (Elson-Morgan)

Sección 4 Análisis de los antibióticos tetraciclina

Prueba de identificación:

1. reacción

2. Reacción de cloruro férrico

3. Reacción de cloruro

4. Luz ultravioleta

5. >

6. Capa fina