Sistema de almacenamiento de medicamentos

Análisis legal: De acuerdo con los requisitos para la gestión de clasificación de medicamentos según la "Ley de Administración de Medicamentos", "GMP" y "GSP", las principales disposiciones son las siguientes:

1. almacenarse por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos por separado, las empresas minoristas deben establecer áreas no farmacéuticas).

2. Almacenar los medicamentos recetados y los de venta libre por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos por separado y las empresas minoristas deben almacenar los medicamentos recetados y de venta libre).

3. Almacenar los medicamentos internos y los medicamentos externos por separado (las empresas mayoristas pueden almacenarlos en almacenes o particiones, y las empresas minoristas pueden almacenarlos en armarios separados).

4. Los medicamentos Yiwei deben almacenarse separados de los medicamentos generales (las empresas mayoristas pueden almacenarlos en zonas separadas y las empresas minoristas pueden instalar mostradores de medicamentos Yiwei).

5. Hay medicinas a base de hierbas chinas y piezas de medicinas a base de hierbas chinas (las empresas mayoristas tienen almacenes especiales de medicinas chinas y las empresas minoristas tienen botiquines chinos).

6. Manejo especial de medicamentos (venenos, anestésicos, semen, químicos) y mercancías peligrosas (las empresas mayoristas tienen almacenes exclusivos y las farmacias minoristas tienen mostradores especiales). Debe gestionarse y almacenarse de acuerdo con las normativas nacionales pertinentes. No se deben exhibir mercancías peligrosas. Si es necesario, sólo se podrán mostrar sustitutos o envases vacíos.

7. Además, los medicamentos deben visualizarse según su forma farmacéutica o uso.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 2 Esta ley se aplicará a quienes se dedican a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión. de drogas dentro del territorio de la República Popular China. El término "drogas", tal como se menciona en esta Ley, se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y productos químicos tradicionales chinos. productos biológicos.

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.