Solicite la traducción al inglés de biología

Traducción 1:

Los cultivos de E. coli que expresan globina se cultivaron en matraces con agitación a 37 °C y 200 rpm durante 4 h, seguido de un período de 10 h a 100 rpm, en Medio Luria-Bertani (LB) suplementado con 100 mg L-1 de ampicilina. Se recogieron células de un total de 3 L de cultivo, se resuspendieron en tampón fosfato de potasio 100 mM, pH 7,0, que contenía fluoruro de fenilmetanosulfonilo (PMSF) 1 M para alcanzar un OD600) 600, y se lisaron en una prensa francesa (SLM-Aminco)

Traducción: Los cultivos de E. coli que expresan globina se cultivaron en matraces con agitación a 37 °C y 200 rpm durante 10 h, seguido de 100 rpm durante 4 hr en Luria-Bortany (lb) suplementado con 100 mg L-1 ampicilina RPM. Las células se recogieron de 3 litros de cultivo total, se resuspendieron en tampón de fosfato de potasio 100 mM, pH 7,0 que contenía fluoruro de fenilmetanosulfonilo (PMSF) 1 M hasta una DO600 de 600 y se lisaron en una prensa francesa (SLM Aminco).

Traducción 2:

Todos los pasos de purificación de proteínas se realizaron a 4 °C. Los lisados ​​se clarificaron mediante centrifugación y filtración (0,45 μm se purificaron las proteínas Hb y flavoHb marcadas con His). una columna de afinidad, una columna quelante Sephadex HisTrap (Amersham Pharmacia Biotech), y se eluyó paso a paso en tampón de imidazol (imidazol 40 y 300 mM en tampón de fosfato potásico 100 mM, pH 7,0) seguido de una columna de desalinización (Sephadex G25). ser gt;95 para Hbs bacterianas y

gt;90 para flavoHbs de geles de poliacrilamida SDS-12 teñidos con azul brillante de Coomassie

Traducción: Purificación de todas las proteínas. El lisado se clarificó mediante centrifugación. a 4°C y se filtró (0,45 µm).

Las proteínas hemoglobina y flavoHb marcadas con His se purificaron en una columna de afinidad, una columna quelante HisTrap de dextrano (solución separadora), y se eluyeron paso a paso en tampón de fosfato de potasio 100 mM, tampón de imidazol pH 7,0 (imidazol 40 y 300 mM) mediante columna de desalinización. (Carretera Dextran Dadong). Se estimó que la pureza de la muestra era "95% de hemoglobina bacteriana

" 90% de flavoHbs de SDS - 12% de gel de poliacrilamida teñido con Coomassie Brilliant Blue

Traducción tres:

El contenido de FAD se analizó liberando FAD de la flavoHb hirviendo la muestra de proteína purificada durante 3 minutos y determinando la fluorescencia a 520 nm con excitación a 460 nm, en comparación con FAD puro como estándar.

Traducción: Determinación del contenido de base mediante flavoHb, hirviendo una muestra de proteína purificada durante 3 minutos y determinando la fluorescencia de excitación a 520 nm para liberar 460 nm, en comparación con la base pura como estándar.