¿Qué se debe hacer para mejorar el sistema de gestión de calidad de las empresas farmacéuticas?

1. Los documentos del sistema de gestión de la calidad formulados por la empresa deben ser coherentes con la situación real de la empresa. Los documentos incluyen el sistema de gestión de calidad, responsabilidades del departamento y del trabajo, procedimientos operativos, documentos, informes, registros y comprobantes, etc.

2. La redacción, revisión, revisión, aprobación, distribución, almacenamiento, modificación, cancelación, reposición y destrucción de documentos deberá realizarse de acuerdo con los “Procedimientos Operativos de Gestión Documental” y deberán llevarse los registros pertinentes. conservó.

3. El documento debe estar marcado con título, tipo, finalidad, número de documento y número de versión. La redacción debe ser precisa, clara y fácil de entender.

Los documentos deben almacenarse en categorías para facilitar su consulta.

4. Las empresas deben revisar y revisar los documentos periódicamente, y los documentos utilizados deben ser textos actuales y válidos. Los documentos cancelados o inválidos no aparecerán en el sitio de trabajo excepto para archivarlos para referencia futura.

5. Las empresas deben asegurarse de que cada puesto obtenga los documentos necesarios correspondientes al contenido de su trabajo y realice el trabajo en estricta conformidad con las regulaciones.