¿Qué pasará si las plaquetas están demasiado bajas?
Alteración de la producción de plaquetas, sangrado de mucosas, menorragia y sangrado abundante tras la cirugía.
Primero: trastorno de la producción de plaquetas. La trombocitopenia puede provocar trastornos en la producción de plaquetas, que se manifiestan principalmente como anemia aplásica, leucemia, mielofibrosis, metástasis en la médula ósea, etc. Además, también puede provocar deficiencia de vitamina B12 y de ácido fólico y otras enfermedades.
Segundo: Sangrado de mucosas. La trombocitopenia puede hacer que los pacientes experimenten sangrado de las mucosas, que se manifiesta principalmente como sangrado de la mucosa oral, sangrado de la mucosa nasal, sangrado de secreciones gastrointestinales y sangrado del sistema urinario.
Tercero: Flujo menstrual excesivo. Si una mujer tiene síntomas de trombocitopenia, provocará síntomas de menstruación abundante. Algunos pacientes graves también pueden tener síntomas de vómitos con sangre y heces con sangre.
Cuarto: Sangrado abundante después de la cirugía. Para los pacientes con plaquetas bajas, sus propias funciones de hemostasia y coagulación serán anormales, por lo que es probable que experimenten un sangrado abundante después de la cirugía. Además, los pacientes con plaquetas bajas también pueden sufrir hemorragias viscerales, principalmente en forma de hemorragia gastrointestinal, hemorragia intracraneal, etc., que tendrán cierto impacto en la vida del paciente.
Hipoplaquetas significa que la cantidad de plaquetas contenida en la sangre humana es demasiado baja. Las plaquetas se desprenden del citoplasma de los megacariocitos maduros en la médula ósea. Cada megacariocito puede producir de 2000 a 7000 plaquetas. Una persona sana produce aproximadamente 120 mil millones de plaquetas cada día.
Plaquetas en la sangre humana. Una persona normal contiene entre 100.000 y 300.000 plaquetas por milímetro cúbico de sangre. La esperanza de vida media es de 8 a 12 días. Por diversas razones, el resultado del recuento de plaquetas es inferior. límite del valor de referencia, es decir, trombocitopenia.
Causa:
Producción reducida
Hereditaria: como anemia de Fanconi, malformación congénita sin trombocitopenia megacariocítica y anomalía de May-Hegglin.
Adquiridos: anemia aplásica, infiltración de la médula ósea (metástasis de la médula ósea de un tumor maligno, leucemia, mielofibrosis, tuberculosis), medicamentos de quimioterapia, radiación, aplasia de megacariocitos, infección viral (sarampión, inflamación epidémica de la glándula parótida), medicamentos que afectan la producción de plaquetas (como el alcohol), la vitamina B12 y la deficiencia de ácido fólico.
Factores no inmunes
Aumento de la destrucción plaquetaria causada por factores no inmunes
Púrpura trombocitopénica trombótica, embarazo, infección, síndrome de hemangioma-trombocitopenia, mordeduras de serpiente, síndrome de dificultad respiratoria aguda, quemaduras graves, etc.
Factores inmunes
Aumento de la destrucción plaquetaria
Púrpura trombocitopénica inmune, infección por VIH, trombocitopenia cíclica, trombocitopenia inducida por fármacos (heparina, quinina, quinidina, analgésicos antipiréticos, penicilina, antibióticos cefalosporínicos, rifampicina, furosemida, carbamazepina, valproato sódico, sulfonilureas, hipoglucemiantes y fenitoína sódica, etc.), transfusión sanguínea post-trombocitopenia.