¿Cuáles son las indicaciones de Clomid? El nombre en inglés de las cápsulas de citrato de clomifeno es: Cápsulas de citrato de clomifeno Pinyin chino: Cápsulas de poliacrilato de clomifeno El ingrediente principal de este producto es el citrato de clomifeno. Su nombre químico es: N,N-dietil-2-[4-(1,2-difenil-2-cloruro de vinilo)fenoxi]etilamina, una mezcla de isómeros cis y trans, citrato. Fórmula estructural: Fórmula molecular: C26H28ClNO C6H8O7 Peso molecular: 598,09 Propiedades Este producto es una cápsula y el contenido es un polvo blanco o blanquecino; Indicaciones ① Tratamiento de la infertilidad femenina anovulatoria, adecuado para aquellas con un cierto nivel de estrógeno en el cuerpo; ② Tratamiento de la insuficiencia lútea; ③ Detección de la función ovárica ④ Detección de disfunción del eje hipotalámico-pituitario-gonadal masculino; por oligozoospermia. Especificaciones: 50 mg Uso y dosificación: 50 mg al día, ***5 días. Empiece a tomar el medicamento el quinto día de su ciclo menstrual. Si la paciente está amenorreica, se debe tomar progesterona al quinto día del sangrado por privación. Las pacientes que ovulan pero no quedan embarazadas después del tratamiento pueden repetir el tratamiento original hasta que se produzca el embarazo, o repetir de 3 a 4 ciclos de tratamiento. Si la paciente no ovula después del tratamiento, la dosis se puede aumentar a 100 mg/día durante 5 días en el siguiente ciclo de tratamiento. Las pacientes individuales pueden ovular sólo cuando la dosis alcanza los 150 mg por día. Reacciones adversas 1. Las reacciones adversas comunes incluyen hinchazón, dolor de estómago, dolor pélvico o abdominal bajo (agrandamiento de los ovarios o formación de quistes o agrandamiento de los fibromas ováricos, agrandamiento obvio de los ovarios, que generalmente ocurre unos días después de suspender el medicamento). 2. Los menos comunes incluyen: visión borrosa, visión doble, destellos de luz delante de los ojos, sensibilidad ocular a la luz, disminución de la visión e ictericia de la piel y la esclerótica. 3. Se debe llamar la atención cuando persistan las siguientes reacciones: sofocos, molestias en los senos, estreñimiento o diarrea, mareos o vértigo, dolor de cabeza, aumento del flujo menstrual o sangrado irregular, aumento del apetito y aumento de peso, caída del cabello, depresión, nerviosismo, hiperactividad, insomnio, fatiga, náuseas y vómitos, erupción cutánea, dermatitis alérgica, erupción cutánea, micción frecuente, etc. , también puede producirse pérdida de peso. Hay pocos informes sobre el cáncer de mama y el cáncer de testículo en el extranjero. Sangrado vaginal irregular, fibromas uterinos, quistes ováricos, daño de la función hepática, depresión mental, tromboflebitis, etc. Se prohíbe la entrada a personas desconocidas. Notas 1. Los experimentos con animales han demostrado que este producto puede provocar teratogénesis. Durante el período de medicación, se debe medir la temperatura corporal basal diariamente y se debe controlar la ovulación y el estado de embarazo de la paciente. Si se produce un embarazo, se debe suspender la medicación inmediatamente. 2. Usar con precaución en pacientes con síndrome de ovario poliquístico. 3. Durante el período de medicación, se deben realizar los siguientes exámenes según sea necesario: ① Hormona estimulante de la ovulación (FSH), hormona luteinizante (LH) ② Para usuarios a largo plazo, mida el contenido de 24-deshidrocolesterol en plasma para comprender si; el medicamento afecta la síntesis de colesterol; ③ contenido de proteína de transferencia de adrenocorticotropina en plasma; ④ contenido de tiroxina en suero; ⑤ contenido de globulina fijadora de hormonas sexuales; ⑥ prueba de función hepática de sulfobromoftaleína sódica; 4. Preste atención a las inspecciones durante la medicación: el tamaño de los ovarios debe estimarse correctamente antes de cada ciclo de tratamiento; debe medirse la temperatura corporal basal todos los días y, si es necesario, deben medirse los niveles de estrógeno y progesterona sérica. Mida el contenido de pregnanodiol en la orina para determinar si se produce la ovulación; se debe medir la función hepática antes del tratamiento, y los pacientes que han sido tratados durante más de 1 año deben someterse a exámenes de fondo de ojo y con lámpara de hendidura si hay discapacidad visual durante la medicación; debe suspenderse inmediatamente y deben realizarse los exámenes correspondientes. Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes tienen efectos teratogénicos y toxicidad fetal, y están prohibidos para mujeres embarazadas. La medicación para niños no está clara, las interacciones entre medicamentos no están claras, la sobredosis de medicamentos no está clara y la resistencia farmacológica y toxicológica a los fármacos hormonales no está clara. No se comprende completamente el mecanismo por el cual este producto estimula la ovulación. Dado que este producto tiene efectos duales de excitación débil y fuertes efectos antagónicos sobre el estrógeno, puede estimular la ovulación en el hipotálamo. Una es que domina el antagonismo, que interfiere con la retroalimentación negativa de los estrógenos endógenos al ocupar competitivamente el receptor de estrógenos en el hipotálamo y promover el aumento de la secreción de la hormona luteinizante y la hormona folículo estimulante. Luego se estimula el crecimiento de los folículos y la liberación de estrógeno aumenta después de que los folículos maduran. La liberación de gonadotropinas de retroalimentación positiva alcanza un pico antes de la ovulación, por lo que la ovulación puede estar relacionada con el aumento de FSH y LH y la promoción de la producción de esperma. Después de la administración oral, la farmacocinética se absorbe en los intestinos y pasa a la circulación sanguínea hepática. T1/2 es generalmente de 5 a 7 días. Este producto se metaboliza en el hígado.

Ingresa al intestino con bilis y se excreta con las heces, siendo parcialmente reabsorbido por la circulación enterohepática. La mitad se excreta con las heces en 5 días. Todavía se puede detectar en las heces durante 6 semanas. Almacenar a temperatura ambiente (10 ℃ -30 ℃) y fuera del alcance de los niños. Sombrear, sellar y preservar. Especificaciones 1. Comprimidos: 50 mg cada uno. 2. Cápsulas: 50 mg cada una. Tiene una validez de 24 meses y cumple con la norma "Farmacopea China" (edición de 2005, Parte 2). Alias: citrato de clomifeno; clorfeniramina; polvo reductor de gluten, clomifeno, clomifeno, clomifeno, clomifeno, clomifeno, clomifeno tiene un fuerte efecto antiestrogénico pero una actividad estrogénica débil. Las dosis bajas pueden promover la secreción de gonadotropinas de la glándula pituitaria anterior, induciendo así la ovulación; las dosis altas pueden inhibir significativamente la liberación de gonadotropinas pituitarias, promover la producción de esperma masculino y son efectivas para la oligozoospermia. Dosis y uso: Para personas con menstruación, tome 65438 50 mg una vez al día durante 5 días consecutivos. Para pacientes menstruales, tome 50 mg una vez al día comenzando en cualquier momento del mismo día durante 5 días consecutivos. Generalmente, la ovulación ocurre aproximadamente 7 días después de tomar el medicamento y la menstruación ocurre naturalmente después de 3 semanas. Tres ciclos consecutivos de medicación constituyen un curso de tratamiento. Las pacientes con amenorrea pueden usar primero progesterona (65438 inyección intramuscular 20 mg 0 veces al día) o ciclo artificial (dietilestilbestrol 65438 1 mg 0 veces al día durante 20 días consecutivos, más progesterona 10 mg inyección intramuscular 65438 0 veces al día) para inducir la menstruación. y luego retirarlo. Comenzar a tomar este producto al quinto día después del sangrado sexual. La dosis diaria no debe exceder los 100 mg. Para la infertilidad masculina, 25 mg una vez al día, durante 25 días como tratamiento. Después de suspender el medicamento durante 5 días, tómelo repetidamente hasta que el recuento de espermatozoides alcance los estándares normales. Generalmente, el efecto curativo mejora en un plazo de 3 a 12 meses. Notas 1. Enrojecimiento facial, náuseas, mareos, fatiga, distensión abdominal, distensión mamaria, erupción cutánea, función hepática anormal y otras reacciones adversas. Puede desaparecer después de suspender el medicamento. 2. En el tratamiento de la infertilidad masculina, se debe realizar un examen de semen, un examen endocrino y una biopsia testicular antes de tomar el medicamento. Se determina que la causa principal de la infertilidad es la reducción del recuento de espermatozoides, la rutina de semen, la FSH y la testosterona. Los niveles deben controlarse periódicamente; generalmente 2 días después de tomar el medicamento. Efectivo en 3 meses. El principio de la medicación es una dosis pequeña y un tratamiento prolongado. Es importante señalar que dosis altas pueden inhibir la aparición de espermatozoides. 3. Para pacientes masculinos con azoospermia, no debe usarse a menos que la biopsia testicular demuestre que todavía hay espermatozoides. 4. Están contraindicados pacientes con enfermedades hepáticas, renales, quistes ováricos y otros tumores ginecológicos. Quienes tengan reacciones alérgicas graves después de tomar el medicamento deben dejar de usarlo. 5. Una dosis excesiva provocará hipertrofia ovárica. 6. La visión borrosa y los puntos ciegos parpadeantes están relacionados con la dosis y pueden revertirse después de suspender el medicamento. 7. Las anomalías visuales deben considerarse una contraindicación para el uso de este producto. Especificaciones 1. Comprimidos: 50 mg cada uno. 2. Cápsulas: 50 mg cada una. Almacenar a temperatura ambiente (10 ℃ -30 ℃) y fuera del alcance de los niños. Sombrear, sellar y preservar. Especificaciones 1. Comprimidos: 50 mg cada uno. El período de validez es de 60 meses, el número de aprobación es JX20000487 y el número de certificado de registro de medicamento de importación es: H20040352. El clomifeno tiene muchos efectos secundarios, como dolor de cabeza, dolor abdominal, síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, hinchazón), etc. , puede haber agrandamiento de los ovarios, degeneración quística y, a veces, luteinización de los folículos no rotos. Los casos en los que la dosis es grande y el tiempo prolongado pueden provocar embarazos múltiples. Además, el moco cervical se vuelve pegajoso después de tomar el medicamento, lo que no favorece el paso de los espermatozoides y reduce la tasa de embarazo. A veces pueden producirse efectos secundarios como ascitis, derrame pleural o derrame pleural, y en casos graves pueden incluso provocar la muerte. Esto se denomina médicamente "hiperestimulación ovárica". Por lo tanto, las pacientes no deben usar clomifeno para inducir la ovulación y deben tomarlo bajo la supervisión de un médico. Durante la medicación, se debe realizar un examen pélvico para observar cambios en los ovarios. Si hay un agrandamiento de los ovarios, se debe suspender la medicación. Notas: 1. Enrojecimiento facial, náuseas, mareos, fatiga, distensión abdominal, distensión mamaria, erupción cutánea, función hepática anormal y otras reacciones adversas. Puede desaparecer después de suspender el medicamento. 2. En el tratamiento de la infertilidad masculina, se debe realizar un examen de semen, un examen endocrino y una biopsia testicular antes de tomar el medicamento. Se determina que la causa principal de la infertilidad es la reducción del recuento de espermatozoides, la rutina de semen, la FSH y la testosterona. Los niveles deben controlarse periódicamente; generalmente 2 días después de tomar el medicamento. Efectivo en 3 meses. El principio de la medicación es una dosis pequeña y un tratamiento prolongado. Es importante señalar que dosis elevadas pueden inhibir la producción de esperma. 3. Para pacientes masculinos con azoospermia, no debe usarse a menos que la biopsia testicular demuestre que todavía hay espermatozoides. 4. Están contraindicados pacientes con enfermedades hepáticas, renales, quistes ováricos y otros tumores ginecológicos.