Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Puedo postularme para ser farmacéutico chino después de graduarme en medicina occidental?
¿Puedo postularme para ser farmacéutico chino después de graduarme en medicina occidental?
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Condiciones de registro para farmacéuticos en ejercicio:
1. Los ciudadanos de la República Popular China y las personas de otras nacionalidades autorizadas a trabajar en China que cumplan una de las siguientes condiciones pueden registrarse como farmacéuticos en ejercicio. farmacéuticos Examen de calificación.
1. Tener título de escuela secundaria técnica en farmacia, medicina tradicional china o carreras afines, y haberse dedicado a la farmacia o medicina tradicional china durante siete años o más.
2. Obtener un título universitario en farmacia, medicina tradicional china o carreras afines, y haber trabajado en farmacia o medicina tradicional china durante cinco años o más.
3. Obtener una licenciatura en farmacia, medicina tradicional china o carreras afines, y haber trabajado en farmacia o medicina tradicional china durante tres años o más.
4. Obtener una segunda licenciatura en farmacia, medicina tradicional china o carreras afines u obtener una maestría, y haberse dedicado a la farmacia o la medicina tradicional china durante un año.
5. Obtener un título de doctorado en farmacia, medicina tradicional china o carreras afines.
上篇: ¿Cuáles son las indicaciones de Clomid? El nombre en inglés de las cápsulas de citrato de clomifeno es: Cápsulas de citrato de clomifeno Pinyin chino: Cápsulas de poliacrilato de clomifeno El ingrediente principal de este producto es el citrato de clomifeno. Su nombre químico es: N,N-dietil-2-[4-(1,2-difenil-2-cloruro de vinilo)fenoxi]etilamina, una mezcla de isómeros cis y trans, citrato. Fórmula estructural: Fórmula molecular: C26H28ClNO C6H8O7 Peso molecular: 598,09 Propiedades Este producto es una cápsula y el contenido es un polvo blanco o blanquecino; Indicaciones ① Tratamiento de la infertilidad femenina anovulatoria, adecuado para aquellas con un cierto nivel de estrógeno en el cuerpo; ② Tratamiento de la insuficiencia lútea; ③ Detección de la función ovárica ④ Detección de disfunción del eje hipotalámico-pituitario-gonadal masculino; por oligozoospermia. Especificaciones: 50 mg Uso y dosificación: 50 mg al día, ***5 días. Empiece a tomar el medicamento el quinto día de su ciclo menstrual. Si la paciente está amenorreica, se debe tomar progesterona al quinto día del sangrado por privación. Las pacientes que ovulan pero no quedan embarazadas después del tratamiento pueden repetir el tratamiento original hasta que se produzca el embarazo, o repetir de 3 a 4 ciclos de tratamiento. Si la paciente no ovula después del tratamiento, la dosis se puede aumentar a 100 mg/día durante 5 días en el siguiente ciclo de tratamiento. Las pacientes individuales pueden ovular sólo cuando la dosis alcanza los 150 mg por día. Reacciones adversas 1. Las reacciones adversas comunes incluyen hinchazón, dolor de estómago, dolor pélvico o abdominal bajo (agrandamiento de los ovarios o formación de quistes o agrandamiento de los fibromas ováricos, agrandamiento obvio de los ovarios, que generalmente ocurre unos días después de suspender el medicamento). 2. Los menos comunes incluyen: visión borrosa, visión doble, destellos de luz delante de los ojos, sensibilidad ocular a la luz, disminución de la visión e ictericia de la piel y la esclerótica. 3. Se debe llamar la atención cuando persistan las siguientes reacciones: sofocos, molestias en los senos, estreñimiento o diarrea, mareos o vértigo, dolor de cabeza, aumento del flujo menstrual o sangrado irregular, aumento del apetito y aumento de peso, caída del cabello, depresión, nerviosismo, hiperactividad, insomnio, fatiga, náuseas y vómitos, erupción cutánea, dermatitis alérgica, erupción cutánea, micción frecuente, etc. , también puede producirse pérdida de peso. Hay pocos informes sobre el cáncer de mama y el cáncer de testículo en el extranjero. Sangrado vaginal irregular, fibromas uterinos, quistes ováricos, daño de la función hepática, depresión mental, tromboflebitis, etc. Se prohíbe la entrada a personas desconocidas. Notas 1. Los experimentos con animales han demostrado que este producto puede provocar teratogénesis. Durante el período de medicación, se debe medir la temperatura corporal basal diariamente y se debe controlar la ovulación y el estado de embarazo de la paciente. Si se produce un embarazo, se debe suspender la medicación inmediatamente. 2. Usar con precaución en pacientes con síndrome de ovario poliquístico. 3. Durante el período de medicación, se deben realizar los siguientes exámenes según sea necesario: ① Hormona estimulante de la ovulación (FSH), hormona luteinizante (LH) ② Para usuarios a largo plazo, mida el contenido de 24-deshidrocolesterol en plasma para comprender si; el medicamento afecta la síntesis de colesterol; ③ contenido de proteína de transferencia de adrenocorticotropina en plasma; ④ contenido de tiroxina en suero; ⑤ contenido de globulina fijadora de hormonas sexuales; ⑥ prueba de función hepática de sulfobromoftaleína sódica; 4. Preste atención a las inspecciones durante la medicación: el tamaño de los ovarios debe estimarse correctamente antes de cada ciclo de tratamiento; debe medirse la temperatura corporal basal todos los días y, si es necesario, deben medirse los niveles de estrógeno y progesterona sérica. Mida el contenido de pregnanodiol en la orina para determinar si se produce la ovulación; se debe medir la función hepática antes del tratamiento, y los pacientes que han sido tratados durante más de 1 año deben someterse a exámenes de fondo de ojo y con lámpara de hendidura si hay discapacidad visual durante la medicación; debe suspenderse inmediatamente y deben realizarse los exámenes correspondientes. Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes tienen efectos teratogénicos y toxicidad fetal, y están prohibidos para mujeres embarazadas. La medicación para niños no está clara, las interacciones entre medicamentos no están claras, la sobredosis de medicamentos no está clara y la resistencia farmacológica y toxicológica a los fármacos hormonales no está clara. No se comprende completamente el mecanismo por el cual este producto estimula la ovulación. Dado que este producto tiene efectos duales de excitación débil y fuertes efectos antagónicos sobre el estrógeno, puede estimular la ovulación en el hipotálamo. Una es que domina el antagonismo, que interfiere con la retroalimentación negativa de los estrógenos endógenos al ocupar competitivamente el receptor de estrógenos en el hipotálamo y promover el aumento de la secreción de la hormona luteinizante y la hormona folículo estimulante. Luego se estimula el crecimiento de los folículos y la liberación de estrógeno aumenta después de que los folículos maduran. La liberación de gonadotropinas de retroalimentación positiva alcanza un pico antes de la ovulación, por lo que la ovulación puede estar relacionada con el aumento de FSH y LH y la promoción de la producción de esperma. Después de la administración oral, la farmacocinética se absorbe en los intestinos y pasa a la circulación sanguínea hepática. T1/2 es generalmente de 5 a 7 días. Este producto se metaboliza en el hígado. 下篇: Cómo identificar los perros Papillon