¿Qué enfermedades se pueden transmitir a los niños? ¿Cómo no iba a heredar?

Los tres máximos se refieren a presión arterial alta, hiperlipidemia y nivel alto de azúcar en sangre. Si uno de los padres tiene hiperlipidemia o presión arterial alta, la probabilidad del niño es aproximadamente del 50%. Si ambos padres tienen hiperlipidemia o hipertensión, el niño tiene un 75% de posibilidades de desarrollar la enfermedad. La diabetes viene de familia. La incidencia en familiares de pacientes diabéticos es 17 veces mayor que la de pacientes no diabéticos, y la susceptibilidad genética de los pacientes con diabetes tipo 2 es más significativa que la de los pacientes con diabetes tipo 1. Calvicie: La calvicie es común en los hombres y puede estar relacionada con varias variaciones genéticas en uno o ambos padres.

Debido a que el gen de la caída del cabello se encuentra en el cromosoma Y, la mayor parte de la pérdida de cabello es heredada por los hombres y más de la mitad se transmite de generación en generación. Daltonismo: 654.380 millones de personas en Estados Unidos no pueden distinguir entre el rojo y el verde, pero sólo 600.000 de ellas son mujeres. Esto se debe a que el gen del daltonismo rojo y verde se encuentra en el cromosoma X y los hombres solo tienen un cromosoma X. Mientras heredes el gen del daltonismo, eres daltónico. Las mujeres, por otro lado, tienen dos cromosomas X y deben tener ambos genes para volverse daltónicas. Miopía: Aproximadamente una de cada cinco personas es portadora del gen de la miopía. Cuanto más grave es la miopía, es más probable que se herede de los padres. Si ambos padres son muy miopes, es probable que la descendencia se vuelva miope;

Si uno de los padres es muy miope y el otro es portador del gen, es más probable que el niño sea miope si los padres; Ambas partes son portadoras de este gen. Aunque no son miopes, este gen se transmitirá al niño, por lo que el niño tendrá dos genes de miopía y una alta probabilidad de desarrollar miopía. Aquellos cuyos padres eran miopes cuando eran niños tenían seis veces más probabilidades de desarrollar miopía. Cáncer: estrechamente relacionado con los tumores hereditarios, se puede dividir en dos categorías: una está completamente determinada por los tumores hereditarios; la otra no tiene base material genética, pero tiene una clara tendencia genética a los tumores. Los tumores hereditarios son raros y comunes en algunos tumores infantiles, como el retinoblastoma, que tienen anomalías genéticas. Las personas entre 80 y 90 años desarrollarán este cáncer. Los tumores con susceptibilidad genética se refieren a que varias personas en la familia padecen el mismo cáncer (la llamada "susceptibilidad al cáncer"), como cáncer gástrico, cáncer intestinal, cáncer de mama, etc. El riesgo de padres, hijos y hermanos de pacientes con cáncer gástrico es tres veces mayor que el de la gente común. El cáncer de útero, el cáncer de hígado y el cáncer de esófago también tienen una fuerte susceptibilidad genética.