Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - La "Ley de Administración de Medicamentos" ha establecido al menos varios sistemas de gestión médica.

La "Ley de Administración de Medicamentos" ha establecido al menos varios sistemas de gestión médica.

Análisis legal: Liu Pei, director del Departamento de Políticas y Regulaciones de la Administración Nacional de Productos Médicos, señaló que la revisión de la Ley de Administración de Medicamentos destaca puntos clave, implementa los "cuatro requisitos más estrictos" y se adhiere al resultado final del público. seguridad, fortalece la supervisión y la inspección se adhiere a una orientación hacia los problemas, se centra en los problemas y toma medidas efectivas para tapar las lagunas regulatorias; fomentar la innovación para satisfacer las necesidades de medicamentos del público y abordar las necesidades urgentes de reforma y mejorar las leyes; que requieren apoyo legal en la reforma del sistema de revisión y aprobación de medicamentos.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

El artículo 1 tiene como objetivo fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público. , y proteger y promover la salud pública, promulga la presente ley.

Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China.

El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.