Cambios en los artículos licenciados de la "Licencia de Negocio Farmacéutico"

Análisis legal: Los artículos permitidos de la “Licencia de Negocio Farmacéutico” pueden ser modificados. De acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes de nuestro país, el Departamento de Supervisión y Administración de Medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la labor nacional de supervisión y administración de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. Los cambios a la "Licencia comercial de medicamentos" se dividen en cambios a artículos con licencia y cambios a artículos registrados. Los cambios en cuestiones de licencias se refieren a cambios en los métodos comerciales, el alcance comercial, la dirección registrada, la dirección del almacén (incluida la adición o reducción de almacenes), el representante legal o persona a cargo de la empresa y la persona a cargo de la calidad. Los cambios en partidas registradas se refieren a cambios en otras materias distintas a las mencionadas anteriormente.

Base jurídica: Artículo 5 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. Los cambios en el Artículo 13 de las "Medidas para la Administración de Licencias Comerciales de Medicamentos" se dividen en cambios en artículos licenciados y cambios en artículos registrados. Los cambios en cuestiones de licencias se refieren a cambios en los métodos comerciales, el alcance comercial, la dirección registrada, la dirección del almacén (incluida la adición o reducción de almacenes), el representante legal o persona a cargo de la empresa y la persona a cargo de la calidad. Los cambios en partidas registradas se refieren a cambios en otras materias distintas a las mencionadas anteriormente.