¿Qué procedimientos de aprobación se requieren para el té medicinal?
Análisis legal: Es necesario registrar el nombre de la tienda en el departamento de administración industrial y comercial y realizar los trámites pertinentes en el departamento de supervisión de medicamentos.
Base jurídica: Artículo 7 de la "Ley de Sociedades de la República Popular China": la autoridad de registro de empresas expedirá una licencia comercial a una empresa establecida de conformidad con la ley. La fecha de emisión de la licencia comercial de la empresa es la fecha de establecimiento de la empresa. La licencia comercial de la empresa deberá especificar el nombre de la empresa, la dirección, el capital registrado, el ámbito comercial, el nombre del representante legal y otros asuntos. Si los asuntos registrados en la licencia comercial de la empresa cambian, la empresa gestionará el registro del cambio de acuerdo con la ley y la autoridad de registro de la empresa renovará la licencia comercial.
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 44 Los medicamentos se producirán de acuerdo con las normas nacionales de medicamentos y los procesos de producción aprobados por el departamento de regulación de medicamentos. Los registros de producción e inspección deben ser completos y precisos y no deben ser inventados. Las piezas de medicina tradicional china se procesarán de acuerdo con las normas farmacéuticas nacionales, si no existen normas farmacéuticas nacionales, se procesarán de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios. directamente bajo el Gobierno Central. Las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos de reglamentación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central se informarán al departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado para su registro. Los productos que no cumplan con los estándares farmacéuticos nacionales o que no se procesen de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central no podrán salir de la fábrica o ser vendido.
Artículo 53 Quienes se dediquen a actividades comerciales farmacéuticas deberán cumplir con las regulaciones de gestión de calidad comercial farmacéutica, establecer y mejorar el sistema de gestión de calidad comercial farmacéutica y garantizar que todo el proceso comercial farmacéutico continúe cumpliendo con los requisitos legales.